1樓：0葉
簡單來說就是染色體多了一條 然後孩子就一直是傻傻的 畸形的。
21三體綜合症是什麼？
2樓：w晴天去看海
先天愚型或down綜合症屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，這種病又叫唐氏綜合症。
患病的小孩眼間距寬(同時眼外側上斜)、伸舌樣、智力低下、貫通手(手掌的橫向紋路只有一條)，這種特殊面容的外觀還是比較好判斷的，做染色體會更加明確。
這種孩子往往伴有先天性心臟病(輕重不等)，以及肢體的畸形和殘疾等多種併發症，因為是染色體方面的疾病，目前來講，沒有**的可能。
3樓：兒科醫生王波
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。唐氏綜合徵是由染色體異常而導致的。
現代醫學證實，唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種型別。高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。
4樓：風宕吉宜民
這是最常見的染色體異常疾病大約每700個嬰兒就會有一個患有此症。患有21-三體綜合徵。
的患兒具有明顯的生理特徵，而且其心理發育也顯得較為遲緩。大約有l/3的患兒是超過37歲的婦女所生。曾經產下21-三體綜合徵患兒的婦女也較容易再次產下這種患兒。
2、圓圓的小臉，面頰豐滿。
3、經常會伸到外面的大舌頭。
4、延伸至頭部的平坦背部。
5、松馳下垂的四肢。
6、生理發育緩慢。
7、學習障礙，一般得接受特殊教育。
5樓：超紡壤莎
二十一三體綜合徵也就是唐氏綜合徵，也叫先天愚型的，屬於染色體異常導致的，孩子患有該病臨床有特殊面容的，如鼻子扁平，眼距寬，額頭寬，手掌出現通貫掌，小指側彎或缺少一節，患有該病主要表現智力低下的。患有該病沒有特效藥物**，只能通過多交流，多鍛鍊，促進智力發育，讓其達到生活自理。
6樓：匿名使用者
先天愚型 就是生下來就有缺陷，主要的就是學習障礙、智慧障礙和殘疾等高度畸形。
7樓：匿名使用者
21一三體綜合症（先天愚型或伸舌樣痴呆）是染色體疾病中最常見的一種，主要是染色體數目和結構異常。主要表現為不同程度智慧低下，體格發育落後，世界所有患兒都有同樣的特殊面容。
臉圓頭扁（見圖）眼裂小，外上斜，眼球突，內眥贅皮，鼻樑扁平，眼距寬，嘴小，伸舌，雙耳廓上緣有摺疊。身材矮小，四肢關節韌帶鬆弛，關節可以過度彎曲，患兒約有三分之一有先天性心臟病等其他畸形，因免疫功能低下，易患感染性疾病，白血病發生率比正常孩子高10-30倍。
8樓：手機使用者
21三體綜合症：又稱唐氏綜合症，國內又稱為先天愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一。
不用太擔心。
可能是由於她父母本身攜帶有致病基因引起，也有可能是當時生他的時候年齡要大一些， 生殖細胞自身發生了突變引起的， 如果是前者， 也只能說你有可能攜帶， 如果是後者， 則沒有攜帶的危險。
如果攜帶，也不一定會生下有病的小孩， 在懷孕的早期和中期都可以開展遺傳學上的篩查，早期主要是通過檢測妊娠相關蛋白，遊離促性腺激素和孕十週-十三週行一次b超，中期是通過檢測遊離促性腺激素，甲胎蛋白，遊離雌三醇三聯測定同時結合孕婦的年齡體重進行綜合分析。據我所知， 很多醫院都有能力開展早期診斷篩查，所以很可以放心，在現代醫療的幫助下你會生下健康的寶寶。但是生產不要拖得太晚 , 三十以後發病率就增高了。
即使沒有遺傳危險的婦女也是有可能生下有病的患兒的。
懷孕的時候做個dna排除一下就行了。
什麼是「三體綜合徵」
9樓：網友
人體的染色體正常情況下是成對存在的，有23對，從1號到23號進行編號。每一對中其中一條來自父親，另一條來自母親。但是在某些情況下會出現某號染色體出現三條的情況，就稱之為「三體綜合徵」。
最常見的應該是「21三體綜合徵」，即21號染色體出現三條。
什麼是三體，是如何形成的呢？
什麼是唐氏綜合症狀？
10樓：匿名使用者
唐氏綜合症（21-三體綜合症）又名「先天愚型」。包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現象，會導致包括學習障礙、智慧障礙和殘疾等高度畸形。這個**在19世紀末，首次能描述它的病理的英國醫生唐·約翰·朗頓（john langdon down）而命名。
唐氏綜合症患者身體特徵。
以下特徵並非全部出現在患者身上，根據個人差異，也有身體特徵上不明顯的例子。 身材矮小，肌肉緊張度低下，體力低下，頸椎脆弱。頭部長度較常人短，面部起伏較小，鼻子，眼睛之間的部分較低，眼角上挑，深雙眼皮。
耳朵上方朝內側彎曲，耳朵整體看上去呈圓形而且位置較低。舌頭比較大。脖子粗壯。
手比較寬，手指較短，拇指和食指之間間隔較遠，小指缺少一個關節，向內彎曲。手掌的橫向紋路只有一條，指紋為弓狀。腳趾第一趾與第二趾之間間隔也比較大。
唐氏綜合症併發症。
唐氏綜合症患者伴隨有器髒畸形變異的幾率也較高，但並非所有併發症都會出現，也有完全沒有併發症的例子。
消化器官畸形，如先天性食道閉鎖症，十二指腸狹窄，鎖肛等。
先天性心臟病，患病比率高達40%，尤其是心內膜不全比例較高，通常如果不進行早期**會有致命危險。
白內障，患病率為2%
急性白血病，患病率為1%
環軸間接不穩定性，患病率2-3%
甲狀腺疾病，患病率3%
點頭癲癇，患病率10%
一時性骨髓異常增生症。
眼異常，由角膜，水晶體異常引發近視，遠視，亂視等。
浸出性中耳炎，容易在內耳積蓄液體引發耳炎，影響聽覺。
醫學研究。常染色體按照大小順序編號由1到22號，染色體早期的檢查中，曾誤認為唐氏綜合症患者較大的染色體是第21對，其後的研究表明是源於較小的染色體的異常。但是為了不引起混亂，將第21對與第22對的名稱對調，現在繼續沿用「第21對染色體三體變異」這一名稱。 唐氏綜合症患者的第21對染色體多出一條變成三條。
第21對染色體是最小的染色體，其攜帶的遺傳資訊也相對較少，比較其他染色體的三體變異現象屬於輕度先天異常。所以能將患病嬰兒正常產下的幾率較高。
11樓：溫州百佳東方婦產醫院
什麼是唐氏綜合徵，溫州百佳東方婦產醫院為您介紹一下：什麼是唐氏綜合徵。
18三體綜合症是什麼意思
12樓：匿名使用者
染色體出現問題導致的病。
具體的解釋一下21三體綜合症，21三體綜合症正常值是多少啊？
21三體綜合徵是一種染色體數目異常疾病，尚無有效 方法。正常人有23對46條染色體，而21三體患者的21號染色體有三條，染色體總數為47。患者臨床表現為智力低下，發育遲緩，面容特殊，並伴有器官畸形。這是一種偶發性疾病，即便健康的夫婦也有約1 700的概率孕育21三體患兒。又稱先天愚型或down綜合症...
高中生物書上那個21三體綜合症的孩子叫什麼名字
書脊bai 書脊 book back，backbone 是du指書刊封面 封底連線的zhi 部分，相當於書芯厚dao度。在印刷後加回工，為了製成書刊的內答芯，按正確的順序配頁 摺頁，組成書帖後形成平的書脊邊。經闖齊 上膠或鐵絲訂，再加封面，形成書脊，也稱為spine。騎馬訂的雜誌沒有書脊。書刊在書脊...
什麼是三體，三體世界什麼意思
三體。1.科學名詞 三體是多體問題的一個特例。考慮存在萬有引力三個質點間的運動，按照經典力學，需要求解已知初始位置和初始速度條件下微分方程組。研究表明，由於方程的非線性，在三體問題中會出現混沌現象。三體問題的一般解，一直未得到解決，只有在若干特殊情況下才有解。例如三體的初速在三體所處平面內的情況 又...