1樓：救助修復基地
先天性小bai耳畸形分為四種臨床du型別，便於zhi針對不同型別採取相應的**策dao略：
ⅰ型：專耳廓的各解剖結構基本屬
存在可辨認，耳甲腔存在但稍小，耳廓總體輪廓（縱、橫徑線）小，常合併杯狀耳或招風耳等耳畸形。
ⅱ型：耳廓的部分解剖結構存在可辨認，耳舟與三角窩融合，耳廓上部分形態明顯縮窄，耳甲腔狹小較明顯。
ⅲ型：耳廓解剖結構無法辨認，殘耳形態不規則，主要近似花生狀、舟狀、索條狀和臘腸狀等。
ⅳ型：患側僅為小的皮贅或分散的山丘狀隆起，耳廓遺蹟完全缺失、區域性無任何解剖痕跡也包括其中。
小耳畸形有哪些型別？
2樓：救助修復基地
耳再造基地專家提示：**以上者需要進行耳廓再造
ⅰ型：耳廓的各解剖結構基本存在可辨認，耳甲腔存在但稍小，耳廓總體輪廓（縱、橫徑線）小，常合併杯狀耳或招風耳等耳畸形。
ⅱ型：耳廓的部分解剖結構存在可辨認，耳舟與三角窩融合，耳廓上部分形態明顯縮窄，耳甲腔狹小較明顯。
ⅲ型：耳廓解剖結構無法辨認，殘耳形態不規則，主要近似花生狀、舟狀、索條狀和臘腸狀等。
ⅳ型：患側僅為小的皮贅或分散的山丘狀隆起，耳廓遺蹟完全缺失、區域性無任何解剖痕跡也包括其中。
3樓：北京麗都耳再造
小耳畸形：先天性小耳畸形臨床表現複雜多變，需針對不同型別採取相應的**策略。小耳畸形一般分為以下幾個等級：
i型：耳廓各解剖結構基本存在，總體輪廓小，常合併杯狀耳或招風耳等耳畸形。矯正手術：**不需耳廓再造，可通過複合組織移植和耳廓畸形矯正調整兩側大小和形態。
ⅱ型：耳廓的部分解剖結構可辨認,耳甲腔狹小較明顯。
矯正手術：其中ⅱa型耳廓上部摺疊的軟骨量較多,可行耳廓軟骨舒展及複合組織移植術;ⅱb型則需耳廓再造術。
ⅲ型最為常見：耳廓解剖結構無法辨認，殘耳形態不規則近似花生狀、臘腸狀等,較明顯。
4樓：杭整孫豪
先天性小耳畸形的型別，按照畸形程度不同，臨床上可以分為以下三種型別。
第一種型別：是兩級劃分型的。
第二種型別：是完全沒有型的。
第三種型別：可能保留耳甲腔形狀的。
建議求美者在進行小耳畸形手術時，一定要選擇專業正規靠譜的醫院，並且在術後做好相應的護理工作。
5樓：匿名使用者
小耳畸形的分類根據嚴重程度，以往各個專家使用的這種分類方法都不太一樣。在這裡我跟大家介紹一種比較好記的，叫馬克思分類法。那麼他目前主要是分四類，從1級來說的話就是耳廓看上去有畸形。
二級他的耳廓的框架是有的，但是耳廓看上去畸形是比較明顯。**耳廓只剩下一個條索狀的或者一個花生米粒一樣的一塊軟組織。四級就是一個無耳畸形。
所以說從一級、二級、**、四級，他的嚴重程度是逐漸上升的。
先天性小耳畸形分為四種臨床型別，便於針對不同型別採取相應的**策略：
ⅰ型：耳廓的各解剖結構基本存在可辨認，耳甲腔存在但稍小，耳廓總體輪廓（縱、橫徑線）小，常合併杯狀耳或招風耳等耳畸形。
ⅱ型：耳廓的部分解剖結構存在可辨認，耳舟與三角窩融合，耳廓上部分形態明顯縮窄，耳甲腔狹小較明顯。
ⅲ型：耳廓解剖結構無法辨認，殘耳形態不規則，主要近似花生狀、舟狀、索條狀和臘腸狀等。
ⅳ型：患側僅為小的皮贅或分散的山丘狀隆起，耳廓遺蹟完全缺失、區域性無任何解剖痕跡也包括其中。
小耳畸形有哪些症狀？
6樓：
小耳畸形的症狀是以下這種樣子：輕者近似正常耳廓外形，但明顯偏小。重回者耳缺損
答，僅留不規則之贅狀物，內含軟骨，耳垂髮育差，有移位。可伴有外耳道閉鎖，或同側顏面發育不良。具體的相關情況建議你到醫院去檢查就診，並且在醫生的指導下進行用藥，**方法。
7樓：救助修復基地
形患者的臨床特徵涉及的部位主要是耳廓、外耳道版和中耳，內耳往往不受累權。按照畸形程度，臨床上最常用的分型為三型：
ⅰ度：耳廓的大小、形態發生變化，但耳廓重要的表面標誌結構存在,外耳道狹窄，嚴重時外耳道出現閉鎖；
ⅱ度：最為典型，只存在呈垂直方位的耳輪，呈臘腸狀,外耳道閉鎖；
ⅲ度：只存留**、軟骨構成的團塊，嚴重者出現無耳。
8樓：匿名使用者
小耳畸形為先天性耳廓發育畸形，畸形輕重程度可有很大不同。最重度畸形表現為內無耳，容最輕者呈現近似耳廓的形態，但明顯小於正常。這兩種情況都較少見。
絕大多數小耳畸形，系由皺縮而無耳廓形態的小塊軟骨團，和外形較正常但向前上方移位的耳垂所構成。無外耳道和鼓室、且聽骨發育不良，有聽力障礙。先天性小耳並非罕見。
據統計其發生率約為1:20000。單雙側之比約為8:
1。因耳廓位於明顯部位，其形態失常對患兒心理髮育極有影響。**主要有手術修復，施行全耳廓再造術。
療效尚好。
不同的小耳畸形有哪些區別？
9樓：救助修復基地
今耳再造專家表示：目前，就臨床醫學表明，根據患者的病情嚴重程度，將小耳畸形分為三個等級：
1、i度
i度是小耳畸形最輕的症狀。患者外耳廓的重要結構存在，只是和正常人比較，形態大小略有不同。但是症狀還是比較明顯的。
i度患者又根據自身外耳道的情況分為兩類：1）外耳道狹窄，此類患者有外耳道體徵，但較正常耳道而言較狹窄；2）外耳道封鎖，此類患者外耳道出現明顯異常，處於封鎖狀態。
2、ii度
ii度是小耳畸形臨床醫學中最為常見的症狀。ii度小耳畸形患者耳朵外觀出現非常顯著的異常，多表現為整個外耳結構缺失，無外耳廓形狀，同時外耳道多處於封鎖狀態。
3、iii度
iii度是小耳畸形中最嚴重的症狀。患者的的外耳形態僅剩**組織、軟骨，嚴重者還會出現無耳的現象。同時，iii度小耳畸形患者還常伴有下頜骨發育不良，這也在一定程度上增加了**難度。
有誰懂小耳畸形的？
10樓：三香路海之聲
小耳畸形為先天性耳廓發育畸形，畸形輕重程度可有很大不同。最重度畸形表現為無耳，最輕者呈現近似耳廓的形態，但明顯小於正常。這兩種情況都較少見。
絕大多數小耳畸形，系由皺縮而無耳廓形態的小塊軟骨團，和外形較正常但向前上方移位的耳垂所構成。無外耳道和鼓室、且聽骨發育不良，有聽力障礙。先天性小耳並非罕見。
據統計其發生率約為1:20000。單雙側之比約為8:
1。因耳廓位於明顯部位，其形態失常對患兒心理髮育極有影響。**主要有手術修復，施行全耳廓再造術。
療效尚好。
什麼是小耳畸形？
11樓：天空上有你有我
小耳畸形為先天性耳廓發育畸形，畸形輕重程度可有很大不同。最重度畸形表現為無耳，最輕者呈現近似耳廓的形態，但明顯小於正常。這兩種情況都較少見。
絕大多數小耳畸形，系由皺縮而無耳廓形態的小塊軟骨團，和外形較正常但向前上方移位的耳垂所構成。無外耳道和鼓室、且聽骨發育不良，有聽力障礙。先天性小耳並非罕見。
據統計其發生率約為1:20000。單雙側之比約為8:
1。因耳廓位於明顯部位，其形態失常對患兒心理髮育極有影響。**主要有手術修復，施行全耳廓再造術。
療效尚好。
小耳畸形整形常見的有兩種方法：一種是利用 患者自身活組織雕刻植入（比如說肋軟骨），另一種是利用人工 材料。
小耳畸形整形術後注意事項
1、保證手術部位清潔；
2、避免進食刺激性食物如辣椒等；
3、嚴格遵守醫生囑咐複診。
上海愛麗姿醫療美容溫馨提醒廣大耳畸形患者，選擇正規耳部整形機構很關鍵，純手打，對你有幫助請採納
12樓：雪還能這樣玩
小耳畸形的發病特點是男性多於女性，單例多於雙側，右側多於左側。大部分先天性小耳畸形的患者找不到遺傳的因素在起作用，一部分患者的母親在懷孕早期有病毒感染，接受放射線，服用藥物的歷史，但是總的說來先天性小耳畸形沒有一個明確的**，更沒有發現明確的遺傳因素。現代的醫學還沒有找到足夠的證據來證明這種病真正的發病原因。
先天性小耳及外耳道閉鎖常合併發生，系胚胎髮育過程中第一，第二鰓弓或第一鰓溝發育不全所致，可伴有第一咽囊發育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。
分型：第一型：耳廓較正常為小，外耳道及鼓膜存在，適應聽力尚可。
第二型：耳廓畸形，外耳遭閉鎖，鼓膜及錘骨柄未發育，砧骨體與錘骨小頭融合，鐙骨巳育或未育。呈傳音性聾，此型多見。
第三型：耳廓畸形較重，外耳遭閉鎖，聽骨畸形，合併非鰓源性內耳畸形。內耳功能喪失。
第二型、第三型有時伴有頜面發育不全，稱treacher-collins氏綜合症。顳骨ct：外耳遭閉鎖，鼓室狹小，聽骨畸形。
**：對第一型可給予耳廓的修復，對第二型，可作外耳道成形術及鼓膜、鼓室成形術， 術後可獲實用聽力，第三型，由於畸形嚴重，內耳功能喪失，目前北京麗都耳再造中心，實現一次成型耳廓耳道重建鼓室重建術。雙耳畸形而耳蝸功能良好者，應早期進行手術，一般在孩子自身軟骨具有足夠的量做耳廓就可以實行手術，不宜過晚，以免影響語言學習。
單側畸形而另側正常者，一般以在8～9歲或更晚些時施行手術為宜。便於取得病人合作
13樓：說祺阿雅唱
原因有二bai：
一、技術上的
du原因。直到6歲患
zhi兒肋骨長dao成，足夠按對側正常回耳的尺寸雕刻成耳支架。答二、心理上的原因。6歲前患兒並不會特別關注自己的異常耳朵，因而不會造成嚴重的心理創傷，而且術後的護理他們也不是非常能配合，
6歲以後小孩開始對手術修復有更強的自身意願，並能在術中術後積極配合醫生。望採納！
14樓：杭整孫豪
小耳抄畸形是指胚胎在發
育的時bai候，耳朵沒有形成完全的du耳廓形狀，達不到正常zhi耳廓大小的標準，甚至還伴dao有同側頜面部的併發症，這類畸形統稱為小耳畸形。包括耳廓異常、外耳道閉鎖，甚至瞳側、下頜骨、顳骨，包括乳突發育不良，都稱為小耳畸形。
建議求美者在進行小耳畸形手術時，一定要選擇專業正規的醫院，並且術後做好相應的護理工作。
小耳畸形的主要原因是什麼
15樓：北京首大鼻炎專科醫院
您好，小耳畸形為先天性耳廓發育畸形，畸形輕重程度可有很大不同。最重度畸形表現為無耳，最輕者呈現近似耳廓的形態，但明顯小於正常。這兩種情況都較少見。
16樓：匿名使用者
先天性小耳畸形，表現為耳廓發育不全、伴有外耳道閉鎖或狹窄、中耳畸形，而內耳發育多為正常，通過骨傳導有一定聽力。對於先天性小耳畸形發病原因與機制尚未完全清楚，但其發病更多被認為是遺傳與環境因素共同作用的結果，而非單一因素所致，且胚胎期 5-8 周第一二鰓弓的發育異常被普遍認同為病理髮生的共同作用位點。
綜合國內外對小耳畸形發病高危因素的分析，從母方因素來看：孕期急性疾病母體妊娠前3個月患急**染性疾病(流感)是小耳畸形發生的危險因素。此外，感染風疹、腮腺炎等病毒均有可能導致胎兒畸形。
孕期慢性疾病如糖尿病、高血壓等也具有較強相關性。已證實孕期某些特殊藥物是小耳畸形致畸因素，包括異維甲酸、沙利度胺及部分免疫抑制劑。多產次、高齡妊娠等因素也是高危因素。
在父方因素方面，父親酗酒與吸菸與先天性小耳畸形發病較強相關性。另外，海拔高處較海拔低處有更高的危險度，其相對缺氧的環境不利於胚胎的發育。不同種族、不同地域之間也有差異。
在遺傳因素上，家族性聚集病例發生的概率範圍在 3-34%。很多學者認可小耳畸形的多因子遺傳模式說，包括顯性遺傳和隱性遺傳，且有些家系不遵守孟德爾遺傳法則，這正是小耳畸形發病的神祕所在。
近期研究發現，圍產期葉酸攝入是有效降低發病風險的保護性因素，尤其在非肥胖女性群體效果更明顯。採用三維超聲診斷胎兒小耳畸形，雖然存在一定的漏診率，但提高其檢查次數，能夠一定程度上提高胎兒小耳畸形的診斷概率。
先天性小耳畸形患兒可從5歲左右開始接受耳廓再造手術**，
小耳影響聽力嗎,小耳畸形影響聽力
您好 小耳畸形影響聽力是非常複雜的。嚴重畸形不僅有外耳道畸形，且合併耳道閉鎖 內耳畸形。若內耳畸形，耳蝸毛細胞沒有發育，聽力傳不到大腦，則聽力會下降。簡單的耳廓畸形，且有外耳道或內耳，聽力可傳到內耳，聽力無大影響。聽骨鏈畸形，聲音傳導也會受到影響，但可通過手術改善。只要聽覺功能正常，耳朵小對聽力是沒...
為什麼會出現先天性小耳畸形現，我兒子為什麼會得小耳畸形啊
在耳廓的發育階段，胚胎受到遺傳或外界因素影響，出現耳廓的多種發育畸形。小耳畸形的原因有 遺傳因素 妊娠早期病毒 冒 妊娠反應過重 家庭裝修的有毒物質吸入等。先天性小耳畸形，表現為耳廓發育不全 伴有外耳道閉鎖或狹窄 中耳畸形，而內耳發育多為正常，通過骨傳導有一定聽力。對於先天性小耳畸形發病原因與機制尚...
耳朵畸形一般要幾歲才可以做手術,孩子小耳畸形多大做手術最合適，需要做哪
您好。如果雙側來畸形，最好自 六歲左右手術bai。如果du單側畸形，zhi可以十歲之後手術意見建議 事dao先要先到門診檢查，看是否適合手術。條件允許，可以考慮十歲前手術，但不能早於6歲。希望能幫到你 滿意請採納 o o 你好耳畸形修復一般是在5 10歲是最佳的。你可以看地圖指示 希望幫助到你！孩子...