1樓：好大夫專家團
自己是長不出來的,從**看軟骨發育還不錯,可在5-6歲時行手術**(放擴張囊),現在平時可多往外牽拉耳廓.具體手術方案需門診看後才能確定.
（葉秀娣大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面瞭解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
耳朵畸形有幾種型別？
2樓：匿名使用者
菜花耳 耳廓受擠壓或者捻挫等閉合性損傷後，耳軟骨膜下因滲血形成血腫，從而導致耳軟骨缺血壞死，壞死組織逐漸機化成為結締組織，纖維結締組織易發生收縮，致使耳廓逐漸變厚而且皸縮，表面出現許多不規則形態的突起，突起間又有深淺不等的皺縮間隙，形如菜花，因而稱之為菜花耳畸形。菜花耳畸形的整形**應在炎症完全消退，病情穩定後進行。菜花耳手術是十分困難的整形手術，一般需要多次才能完成，其最終結果也難令人滿意，臨床上幾乎未見到完美無瑕的修復效果者。
因此，防止耳部感染，耳廓受擠或損傷後的早期積極處理，對預防菜花耳的形成顯得十分重要。
隱耳 隱耳為一種先天性的耳部畸形，表現為耳廓軟骨上部隱入顳側頭皮內，耳廓前面皮與頭皮相連耳位於同一平面，無耳後溝與顱側相隔。另外，隱耳畸形常合併其他畸形。隱耳因無耳後溝，給患者帶來了很大的不便，除無法帶眼睛外，沐浴時水易流入外耳道內。
給患者生活帶來諸多不便，應及早**。1歲以內的嬰兒可實行非手術**，即按摩患兒耳廓上部的形狀製作的矯正裝置，然後將其固定於耳廓上部，使其保持持續牽拉狀態，該處緊張的**逐漸鬆弛，顯露出耳廓外形。1歲以後則宜手術**。
成年人要求矯正者一般皆可手術。兒童需在全麻下手術，雙側隱耳宜在一次手術中完成；成年人則可在局麻下進行，手術方法為將隱入顳側頭皮內的耳廓軟骨上部解剖出來，並建立穩定的耳廓後溝，具體方法可分植皮和區域性批瓣法。手術方法簡單，效果穩定。
因此，手術不僅可以改善外觀，還可解功能障礙。
招風耳 在東方民族中，為西方人忌諱的招風耳至今仍被部分人認為是成功、幸福和富裕的確良象徵，更有甚者，認為招風耳是孩子聰明的標誌。因此，招風耳在我國雖然常見，但要求**的人卻很少。然而，在西方國家中，情況就完全不同了。
長著招風耳的孩子不會被認為有福，也不認為聰明。相反的，常常會成為同伴取笑的物件，「驢耳」「兔耳」等不斷襲來的外號，使患兒的心理和精神受到壓力。招風耳為常見的先天性耳廓畸形，一般認為是由於胚胎期對耳輪形成不全或耳甲軟骨發育形成的。
這兩部分畸形可能單獨存在，也可能同時發生。招風耳雙側性較多見，但兩側畸形程度有差異。通常在其父母兄妹中亦能發現同樣畸形。
招風耳整形手術的適應症：招風耳整形手術創傷不大，一般要求增進耳廓外形的受術者皆可手術。為了不影響兒童正常心理髮展，一般可在5-6歲時即可手術。
此時，耳廓僅與**相差數毫米，手術對其發育影響不大，雙側耳廓整形宜在一次手術中完成。招風耳整形術的禁忌症：患有急、慢性中耳炎者則宜先行中耳**，瘢痕增生者不宜手術。
手術後處理及注意事項：一般常規應用抗生素3-5天，術後10天左右開啟敷料拆線，忌刺激性食物如：生薑、生蔥、生蒜、辣椒、海鮮等。
術後近期內應避免壓迫，撞擊耳部，以免縫線斷裂。
杯狀耳 杯狀耳是一種介於招風耳和小耳之間的先天性畸形，約佔各種先天性耳畸形的10%。雙側性較多見，但左右不一定對稱，有一定的遺傳性。杯狀耳有四個主要特徵：
耳廓捲曲，輕者只是耳輪的自身摺疊，重者則整個耳廓上部垂，蓋住耳道口。 耳廓前傾，亦即招風耳，但與單純的招風耳畸形有所不同。耳廓變小，主要是耳廓長度變短。
耳廓位置低，嚴重者較明顯，且常伴有頜面部畸形。杯狀耳也常被稱為捲曲耳、垂耳等，因為它的外形好像在耳輪緣早穿了一條繩子，將其收緊似的。因此也有人將其稱為環縮耳。
在耳廓後內側面，及耳輪緣至少1cm處做一與耳輪上緣平行的切口，以暴露捲曲變形的軟骨；然後弧形掀起，適當的放置於耳舟處軟骨的後內側面，用細絲線間斷縫合數針固定。如形成的耳輪捲曲不明顯，可應用劃痕法使其捲曲。
耳朵不美或殘缺本醫院會選擇通過整形手術進行修復或改善外觀，絕美的耳朵更似乎可以為那些標新立異的青年們開啟一扇張揚自我的天窗，仰望天窗，卻仰望不到這些更渴望美和個性的青少年們對於美的認知。
3樓：龐亮鄂風
．先天性或後天性畸形
先天性畸形，包括外耳、中耳畸形，例如外耳道
閉鎖和鼓膜、聽骨、蝸窗、前庭窗等發育不全。如果再有內耳結構發育不全，則出現嚴重的混合性聾或全聾。後天性畸形多因創傷所致。
孩子先天耳瘻，耳後發炎，關於先天性耳前瘻管發炎
天性耳前瘻管是臨床常見的先天性外耳疾病，為第 一 二鰓弓的耳廓原基在發育過程中融合不全的遺蹟，遺傳特徵為常染色體顯性遺傳。瘻管開口多位於耳輪腳前，少數可在耳廓之三角窩或耳甲腔部。先天性耳前瘻管分為單純型 感染型和分泌型。一般無症狀。按壓時可有少許稀薄粘液或乳白色皮脂樣物自瘻口溢位，區域性感癢不適。一...
先天性右耳畸形，耳道閉鎖會不會遺傳給下一代
一般不能檢查，先天性小耳及外耳道閉鎖常合併發生，系胚胎髮育過程中第一，第二鰓弓或第一鰓溝發育不全所致，可伴有第一咽囊發育不全所引起的咽鼓管 鼓室或乳突畸形。耳廓嚴重畸形者和行耳廓成形術或重建術.你好，一般情況下，是不會遺傳的，耳畸形先天性的是有一定機率的，如果是後天造成是不會有遺傳的。在每1000個...
先天性耳朵畸形新農合能報銷嗎，先天性小耳畸形做手術醫保可以報銷嗎
在住院前或住院後3日內打老家新農合諮詢 對住院就醫情況進行登記備案 出院後必須在居住所在地由街道辦事處或居委會出具一份居住證明，如果是在外務工，需有務工單位出具務工證明 出院後持病歷影印件 彙總明細單 住院收費票據 出院證明，再拿著患者身份證 合作醫療證及居住或務工證明回參合所在地報銷 如果是從參合...