受精之後,花的什麼結構會凋謝為什麼請高人指點

2021-03-03 20:27:10 字數 4738 閱讀 8654

1樓:友誼

完成受精後,花瓣、雄蕊以及柱頭和花柱紛紛凋謝。唯有子房繼續發育,最終成為果實。其中子房壁發育成果皮,子房裡面的胚珠發育成種子,胚珠裡面的受精卵發育成胚。

答案絕對正確。

2樓:匿名使用者

花瓣會凋謝,因為花瓣招蜂引蝶的使命已經完成。

花受精之後,各個部位會發生什麼變化?如xx發育成oo,或者xx掉落之類的

3樓:徳費特洛斯

花受精後,子房壁發育成

果皮珠被發育成種皮,受精卵發育成胚,受精極核發育成胚乳,珠被,受精卵,受精極核合起來叫做胚珠

發育成的種皮,胚,胚乳合起來叫種子

子房壁和胚珠合起來叫做子房,發育成的果皮和種子加起來叫果實,總之子房發育成果實。

以上答案絕對正確,希望樓主採納

4樓:匿名使用者

花,完成傳份和受精後,花瓣、雄蕊、雌蕊的花柱和柱頭相繼凋落,子房繼續發育成果實,子房的子房壁發育成果皮,子房裡面的胚珠發育成種子。

植物花的結構是什麼?

5樓:奔跑的窩牛的家

花的結構簡介:

一朵完整的花包括了六個基本部分,即花梗(pedicel)、花托(receptacle)、花萼(calyx)、花冠(corolla)、雄蕊群(androecium)和雌蕊群(gynoecium)。其中花梗與花托相當於枝的部分,其餘四部分相當於枝上的**葉,常合稱為花部(flower parts)。一朵四部俱全的花稱為完全花(***plete flower),缺少其中的任一部分則稱為不完全花(in***plete flower)。

花的各部分(如花萼、花冠、雄蕊群和雌蕊群等)及花序在長期的進化過程中,產生了各式各樣的適應性變異,因而形成了各種各樣的型別。

花的形狀千姿百態,大約25萬種被子植物中,就有25萬種的花式樣。但是所有的花仍有共同的結構圖式,它們的組成通常為:

花托 花與莖連線的部分,由節與節間組成,節上著生花的能育與不育的附屬物。這些節往往由於節間的縮短和受抑制而緊密地擁擠在一起,導致花托顯著變形,因此,在形狀、大小和結構上都很不象莖。花托上所著生的不育部分(苞片、萼片、花瓣)可螺旋地或輪生地緊密排列在一起。

輪生排列時,上下輪之間,常成交替的排列。有的植物的同一類器官,例如花瓣,可形成兩輪或多輪(重瓣花),如重瓣的碧桃花。

花萼 在花的最外面,對花的其他部分起保護作用。可分成幾個萼片,在形狀和構造上十分近似葉子或苞片。綠色的萼片中含有葉綠體,表皮層上具氣孔(器)和表皮毛,但很少象葉子那樣分化出柵欄組織和海綿組織。

在形態學上,把花萼視為一種變形的葉子。萼片一般成輪狀排列,但有些原始科,例如毛茛科為螺旋排列。它們也可成花瓣狀,或與退化的花瓣結合在一起。

萼片極度退化時,成為細齒、鱗片、刺毛或成小突起。受精後,花萼脫落或宿存,宿存的花萼對果實的發育有重要的保護作用。

花冠 在花萼之內,花冠通常可**成片狀,稱為花瓣。花瓣一般比萼片大,在形態學中認為花瓣也是一種葉性器官。花萼和花冠合稱花被。

花瓣的表皮層上,也可有氣孔和表皮毛。花瓣的大小和形狀有很大變化。有的很大,有的則相當細小,甚至退化成鱗片、刺毛或各種腺體。

花冠除了具保護作用之外,花瓣的顏色和香味,對於吸引動物傳粉起著重要作用。花冠之所以有各種鮮豔的顏色,是由於細胞中含有有色體和細胞液中的色素,並受細胞內、外各種因素變化的影響。有些風媒花的花被很不明顯,或呈綠色或近乎無色。

根據花瓣分離或聯合的情況、花冠下部併合而成花冠筒的長短,以及花冠裂片的形狀與深淺等特徵,可將花冠的型別分為:筒狀(向日葵的管狀花)、漏斗狀(甘薯)、鍾狀(桔梗)、輪狀(番茄)、脣形(芝麻)、舌狀(向日葵的舌狀花)、蝶形(花生)和十字形(油菜)。其中由於筒狀、漏斗狀、鍾狀、輪狀和十字形花冠,其花瓣的形狀與大小較一致,故這類花為輻射對稱。

而脣形、舌狀與蝶形花冠,其花瓣形狀、大小不一致,則呈兩側對稱。也有些花,如美人蕉的花是不對稱的。

雄蕊群 一朵花中全部雄蕊的總稱。各類植物中,雄蕊的數目及形態特徵較為穩定,常可做為植物分類和鑑定的依據。一般較原始類群的植物,雄蕊數目很多,並排成數輪;較進化的類群,數目減少,恆定,或與花瓣同數,或幾倍於花瓣數。

在一朵花中,如有4枚雄蕊,其中兩枚花絲較長,兩枚較短,稱二強雄蕊,如脣形科和玄蔘科植物;又如一朵花中有6枚雄蕊,其中4長2短的,稱四強雄蕊,如十字花科植物。另外,雄蕊中花絲或花葯部分,常有並連現象,假如花葯完全分離,而花絲聯合成一束的,稱單體雄蕊,如蜀葵、棉花等;花絲並聯成為兩束的,稱二體雄蕊,如蠶豆、豌豆等;花絲合為3束的,稱三體雄蕊,如連翹;合為4束以上的稱多體雄蕊,如金絲桃和蓖麻等。相反,花絲完全分離,而花葯相互聯合,稱聚葯雄蕊,如菊科,葫蘆科植物。

每一個雄蕊,通常由花葯和著生它的一個細的花絲組成。花葯在花絲上的著生方式可分為:①全著藥,花葯全部著生於花絲上,如蓮;②基著藥,僅花葯基部著生於花絲頂端,如莎草、小檗;③揹著藥,花葯的背部著生於花絲頂端,如油桐;④丁字著藥,花葯背部**一點著生於花絲頂端,易於搖動,如小麥,水稻;⑤廣歧藥,藥室完全分離成一直線,並著生於花絲頂端,如地黃;⑥「個」字藥,藥室基部張開,上面著生於花絲頂上。

通常每個花葯由兩個藥瓣組成,每個藥瓣有兩個花粉囊,其中有花葯壁和產生小孢子的藥室(孢子囊)。花葯壁到發育後期,可由表皮層、藥室內壁、中(間)層和絨氈層等 4層細胞組成。每個孢子囊中有許多小孢子母細胞,它們各自經減數**後,產生四個單倍體的小孢子。

此後每個小孢子(核)又**一次,形成一個大的營養細胞(或稱管核),和一個小的生殖細胞(核),這時具兩細胞的花粉粒(即雄配子體)基本成熟。在成熟花葯開裂以前,藥室之間的分隔可能已破裂,四個孢子囊的花葯即變成兩個花粉囊。花粉粒即從開裂的花葯中釋放出來。

花葯開裂方式有:①縱裂,沿兩個花粉囊的交界處縱行開裂,如油菜、牽牛花等;②橫裂,沿花葯中部橫向裂開,如木槿、蜀葵等;③孔裂,在花葯頂部具小孔狀裂口,如茄、番茄等;④瓣裂,花葯側壁開裂成數瓣,如樟樹、小檗等。

雌蕊群 一朵花中所有雌蕊的總稱。雌蕊位於花的中心,由著生胚株的心皮所組成。一般認為心皮是組成雌蕊的基本單位,一朵花中可能有一心皮或多個心皮組成為雌蕊群。

心皮是葉子的**。心皮包卷以後、相接部分所形成的一條縫線,稱腹縫線,而在相對的一邊,即心皮的中肋處為背縫線。

由一個或多個心皮形成的雌蕊,常分化出基部能育、膨大的部分,稱為子房,以及子房上面不育的部分,即花柱和柱頭。依據子房在花上著生情況的不同,分為:上位子房——子房底部與花托相連,這種花稱為下位花。

如毛茛和金絲桃;下位子房——整個子房下陷於花托之中,並與花托完全癒合,這種花稱為上位花,如南瓜;還有半下位子房——子房的下半部與花托癒合,這種花稱為周位花,如甜菜等。周位花的花托多少擴大成杯狀或壺狀,子房著生在**,花被和雄蕊圍著子房仍是上位子房,如桃花,所以周位花可以具有上位子房或半下位子房。此外,根據組成雌蕊的心皮數目和結合方式不同,又可將雌蕊劃分為單雌蕊和復雌蕊兩大類。

單雌蕊又稱離生心皮雌蕊,其中一朵花只有一個心皮構成的雌蕊,如大豆,桃等;也有一朵花中由多數彼此分離的單雌蕊,如毛茛、草莓等。復雌蕊又稱合生心皮雌蕊,由兩個或兩個以上的心皮聯合形成,其中子房合生,花柱與柱頭分離的,如蓖麻、石竹等;有子房與花柱合生、而柱頭分離的,如棉花、向日葵;也有子房、花柱和柱頭3者全部合生,如油菜、柑橘等。從系統發育的觀點看,單雌蕊是比較原始的型別。

柱頭位於花柱的上端,其表面粗糙而有粘液,這是接受花粉的地方。子房內著生一個或數個胚珠。胚珠著生的地方,稱為胎座。

胎座常分為:①邊緣胎座,單心皮、子房一室,胚珠著生在心皮的腹縫線上,如豆類;②側膜胎座,由兩個以上心皮構成的子房,胚珠著生於心皮的邊緣如油菜、黃瓜;③中軸胎座,由多心皮構成多室子房,胚珠生於子房的中軸部分,如棉花、柑橘;④特立**胎座,由多心皮構成一室子房,胚珠著生在與子房壁分開的中軸上,如石竹科植物;⑤基生胎座,胚珠生於子房基部,如菊科植物;⑥頂生胎座,胚珠生於子房的頂部,如瑞香科植物。胚珠由珠被和珠心組織所組成。

每個胚珠中,一般有一個大孢子母細胞,經減數**後,形成4個單倍體的大孢子,其中3個很快退化,只有1個大孢子經數次有絲**,產生多細胞的胚囊(即雌配子體)。

此外,花各部分的基部往往具有蜜腺,稱為花內蜜腺。

一朵花,如果具有萼片、花瓣、雄蕊和雌蕊等4部分,稱為完全花;若缺少其中一部分者,則稱為不完全花。一朵花中雄蕊和雌蕊都有的,稱為兩性花;有些植物的花中只有雄蕊或雌蕊,這種花稱為單性花。只有雄蕊的為雄花,只有雌蕊的為雌花,例如櫟樹和柳樹的花。

如果雌花和雄花同在一株上,這種植株稱為雌雄同株,例如櫟樹;如果雌花與雄花各自著生在不同的植株,則稱為雌雄異株,例如柳樹。有的植物,在同一株中可以有兩性花和雄花與雌花,而有的種,既有兩性花的植株也有雌花植株與雄花植株,如獼猴桃。

雙受精 被子植物的雄配子體形成的兩個精子,一個與卵融合形成二倍體的合子,另一個與**細胞的極核(通常兩個)融合形成初生胚乳核的現象。雙受精後由合子發育成胚,初生胚乳核發育成胚乳。

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