1樓：匿名使用者
儀器bai採用微生物
電極法，將微生物du膜緊貼在極譜zhi式溶dao解氧電極的透氧膜版表面，即構成微生物電極。權
儀器採用流通測量方式，即樣品以流動方式通過微生物電極微生物膜 裡含有大量好氧微生物，在有氧和有機物的環境下非常活躍，氧電極的輸出電流與溶解氧的濃度成正比，不含有機物的液體通過流通池時，透過微生物膜的溶解氧幾乎沒有減少。
當含有有機物的溶液經過流通池時，微生物消耗大量的溶解氧，消耗的溶解氧與有機物的濃度成正比，於是導致透過微生物膜的溶解氧相應減少。溶解氧電極測出溶解氧濃度的變化量，從而計算出bod 值。
bod檢測的原理及步驟？
2樓：匿名使用者
碘量法測定bod5
一、實驗原理
碘量法測定水中溶解氧是基於溶解氧的氧化效能。當水樣中加入硫酸錳和鹼性ki溶液時，立即生成 mn(oh)2沉澱。mn(oh)2極不穩定，迅速與水中溶解氧化合生成錳酸錳。
在加入硫酸酸化後，已化合的溶解氧（以錳酸錳的形式存在）將ki氧化並釋放出與溶解氧量相當的遊離碘。然後用硫代硫酸鈉標準溶液滴定，換算出溶解氧的含量。可分別測同一水樣五天前和五天後的溶解氧差值即為五日生化需氧量。
此法適用於含少量還原性物質及硝酸氮<0.1mg/l、鐵不大於1mg/l，較為清潔的水樣。
二、實驗主要儀器
1．250ml碘量瓶
2．100 ml 碘量瓶
3．150ml錐形瓶
4. 恆溫培養箱
5.移液管：1 2 5 10 25 50 ml
6.虹吸管
7.滴定儀
三、試劑配置
1．硫酸錳溶液：稱取36.4gmnso4•h2o，溶於蒸餾水中，稀釋定容至100ml。（此溶液在酸性時，加入ki後，遇澱粉不產生藍色。）
2．鹼性ki溶液：稱取500gnaoh溶於300～400ml蒸餾水中，應不停地攪拌搖勻（否則易成絮狀），稱取150gki溶於200ml蒸餾水中，待naoh溶液冷卻後將兩種溶液合併，混勻，用蒸餾水稀釋至1l。若有沉澱，則放置過夜後，傾出上層清液，儲於塑料瓶中，用黑紙包裹避光儲存。
3．（1+5）硫酸溶液：用50ml移液管移取50ml蒸餾水，再用10ml移液管移取10ml濃硫酸（分析純），緩慢流入裝有50ml蒸餾水的燒杯中，用玻璃棒攪拌。
4．濃硫酸（分析純）
5．1%澱粉溶液：稱取1g可溶性澱粉，用少量蒸餾水調成糊狀，再用剛煮沸的水衝稀至100ml（可大概，不必精確定容）。冷卻後，加入0.1**楊酸或0.4g氯化鋅防腐。
6．0.02500mol/l(1/6k2cr2o7)重鉻酸鉀標準溶液：稱取於105--110℃烘乾2小時並冷卻的優級k2cr2o71.
2258g，溶於水，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。
7．0.025mol/l硫代硫酸鈉溶液：稱取3.
2g硫代硫酸鈉(na2s2o3•5h2o)溶於煮沸放冷的水中，加入0.2g碳酸鈉，用水（煮沸放冷）稀釋至1000ml。儲於棕色瓶中，使用前用0.
02500mol/l重鉻酸鉀標準溶液標定。
標定方法如下：
於250ml碘量瓶中，加入100ml水和1gki，加入10.00ml 0.02500mol/l重鉻酸鉀(1/6k2cr2o7)標準溶液、5ml(1+5)硫酸溶液，密塞，搖勻。
於暗處靜置5分鐘後，用待標定的硫代硫酸鈉溶液滴定至溶液呈淡黃色，加入1ml澱粉溶液，繼續滴定至藍色剛好褪去為止，記錄用量。
c= 式中：c—硫代硫酸鈉溶液的濃度(mol/l)。
v—滴定時消耗硫代硫酸鈉溶液的體積(ml)。
四、實驗步驟
1.取水樣及分裝：
（1）、將水樣先潤洗500 ml兩遍，再將水樣沿燒杯壁緩慢流入燒杯中，應注意水流不應過快，嚴禁氣泡產生。
（2）、調ph：用ph計將水樣ph調至6.5~7.5範圍內。
（3）分裝水樣：將虹吸管一端插入水樣中，另一端用洗耳球將水虹吸出，然後將此端虹吸管靠碘量瓶緩慢流下，先裝入250 ml碘量瓶中，裝之前要潤洗兩遍；後裝入100ml碘量瓶中。250 ml碘量瓶口應有水樣溢位，保證有水封，之後在瓶口包保鮮膜封住，放入20℃恆溫培養箱培養5天。
2．測定100 ml的碘量瓶中水樣的溶解氧：
（1）將移液管插入液麵下，依次加入0.5ml硫酸錳溶液及1.0ml的鹼性碘化鉀溶液，蓋好瓶塞，勿使瓶內有氣泡，顛倒混合15次，靜置。待棕色絮狀沉澱降到一半時，再顛倒幾次。
（2）分析時輕輕開啟瓶塞，立即將吸管插入液麵下，加入1.0ml濃硫酸，小心蓋好瓶塞，顛倒混合搖勻至沉澱物全部溶解為止。若溶解不完全，可繼續加入少量濃硫酸，但此時不可溢流出溶液。
然後放置暗處5分鐘。
（3）用吸管吸取50ml上述溶液，注入150ml加有轉子的錐形瓶中，用0.025mol/l硫代硫酸鈉標準溶液滴定到溶液呈淡黃色，加入0.5ml澱粉溶液，注意接近終點時應緩慢地滴，用蒸餾水將殘留於壁上內的藥品衝下，繼續滴定至藍色恰好褪去為止，記錄用量v1。
3.五天後測定250 ml碘量瓶中水樣溶解氧：
（1）.將移液管插入液麵下，依次加入1.0ml硫酸錳溶液及2.
0ml的鹼性碘化鉀溶液，蓋好瓶塞，勿使瓶內有氣泡，顛倒混合15次，靜置。待棕色絮狀沉澱降到一半時，再顛倒幾次。
（2）.分析時輕輕開啟瓶塞，立即將吸管插入液麵下，加入2.0ml濃硫酸，小心蓋好瓶塞，顛倒混合搖勻至沉澱物全部溶解為止。
若溶解不完全，可繼續加入少量濃硫酸，但此時不可溢流出溶液。然後放置暗處5分鐘。
（3）.用吸管吸取50ml上述溶液，注入150ml加有轉子的錐形瓶中，用0.025mol/l硫代硫酸鈉標準溶液滴定到溶液呈淡黃色，加入1.
0ml澱粉溶液，注意接近終點時應緩慢地滴，用蒸餾水將殘留於壁上內的藥品衝下，繼續滴定至藍色恰好褪去為止，記錄用量v2。
五、計算
溶解氧（mg/l）＝
式中：c—硫代硫酸鈉標準溶液的濃度,mol/l；
v—滴定時消耗硫代硫酸鈉標準溶液體積，ml；
8—1/4o2的摩爾數,g/mol；
50---水樣體積，ml。
資料列表表示如下：
1．標定硫代硫酸鈉：
編號 c(1/6k2cr2o7)
(mol/l) v(1/6k2cr2o7)
(ml) v(na2s2o3)
(ml) c(na2s2o3)
(mol/l) d相對（%）
123平 均 值 v標
2.計算五日生化需氧量
需氧量（mg/l）=40(v1-v2)/v標
3樓：芸芸眾生
這個應該是檢測溶解氧do的方法吧
聚創50a型bod快速測定儀執行的是什麼標準？與5天培養方法相比怎麼樣？
4樓：青島市聚創環保
50a執行的是行copy業標準吧， hj/t 86-2002《水質 生化需氧量（bod）的測定 微生物感測器快速測定法》，有一定的可比性，畢竟得出結果很快，在精度上比5天培養法還是會有些許誤差，但得結果很快，就8分鐘
BOD5測定儀和50ABOD快速測定儀相比差距在哪
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bod 生化需氧量，即是一種用微生物代謝作用所消耗的溶解氧量來間接表示水體被有機物汙染程度的一個重要指標。其定義是 在有氧條件下，好氧微生物氧化分解單位體積水中有機物所消耗的遊離氧的數量，表示單位為氧的毫克 升 o2，mg l 一般有機物在微生物的新陳代謝作用下，其降解過程可分為兩個階段，第一階段是...
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