1樓:匿名使用者
前三個會不會有共沸呢?後面一個要看你是x還是除x了,要x旋蒸把水蒸掉,x留在燒瓶裡;除x的話,水肯定被先蒸完了。。。。
2樓:我是一個廢材
不需要減壓。在略低於出氣口的位置放一個溫度計就可以了,溫度要高於沸點
關於減壓蒸餾和常壓蒸餾的問題
3樓:蠟人
物料溫度降低是因為共沸的原因吧
4樓:液鶴兆對彝腦
液體的沸點是指它的蒸氣壓等於外界壓力時的溫度,因此液體的沸點是隨外界壓力的變化而變化的,如果藉助於真空泵降低系統內壓力,就可以降低液體的沸點,這便是減壓蒸餾操作的理論依據。
減壓蒸餾是分離可提純有機化合物的常用方法之一.它特別適用於那些在常壓蒸餾時未達沸點即已受熱分解、氧化或聚合的物質。
優點:在真空條件下,物質的沸點降低,可降低能耗,實現在較低溫度條件下的蒸餾條件缺點:需配備真空系統,對容器具的耐壓能力有較高要求。
關於減壓蒸餾控制壓力的問題 60
5樓:片片葉兒隨夢去
安個放氣閥門就能控制壓力了。我以前做化工減壓蒸餾都是這麼做的。希望採納。
安裝減壓蒸餾裝置應注意什麼問題? 5
6樓:夢水若靜
減壓蒸餾裝置由蒸餾,抽氣,測壓和保護四部分組成。
注意:1減壓蒸餾時應用克氏蒸餾頭,帶支管的接液管或使用多頭接液管。
2需用毛細管代替沸石,防止暴沸。
3要求用熱浴加熱,需使用厚壁耐壓的玻璃儀器。
四、steps in vacuum distillation:
1、 按圖把儀器安裝好,檢查系統的氣密性。先旋緊毛細管上的螺旋夾子,開啟安全瓶上的二通活塞,然後開泵抽氣,逐漸關閉二通活塞,系統壓力達到所需真空度且保持不變,說明系統密閉。若壓力有變化,說明漏氣,分別檢查各介面,必要時加塗少量真空脂密封。
2、 加入需蒸餾的液體,不得超過容積的1/2,關閉安全瓶上的活塞,開泵抽氣,通過螺旋夾調節毛細管匯入空氣,使能冒出一連串小氣泡為宜。
3、 當系統達到所需壓力且穩定後,開啟冷凝水,熱浴加熱,蒸餾,控制餾出速度為1~2滴/秒。
4、 蒸餾完畢後,撤熱源,慢慢開啟毛細管上的螺旋夾,並緩慢開啟安全瓶上的活塞,平衡系統內外壓力,然後關泵。
自己看一下吧
減壓蒸餾的溫度問題
7樓:匿名使用者
這個我沒記錯的話並有相應的對照表 你可以查一下
8樓:巨涵拜寒梅
1.從大氣壓降至3332pa(25mmhg)時,高沸點(250-300攝氏度)化合物的沸點隨之下降100-125度左右;
2.當氣壓在3332pa(25mmhg)以下時,壓力每降低一版半,沸點下降10度
具體到某個權化合物,可以查有關資料
苯胺減壓蒸餾問題?
9樓:匿名使用者
1.用真空油泵減壓蒸餾,60-70度去前餾分,85-110度收集主餾分。 純度98.5-99% 2. 最好用氮氣保護下,不然影響下游產品的白度 。
減壓蒸餾實驗溫度的問題,減壓蒸餾的溫度問題
在0.085mpa的真空下，什麼溫度急升至120 瓶內溫度還是蒸餾頭溫度？要求收集65 70 頂溫 的餾分，停留時間短，沒有收集到或者收集到很少，那說明，你蒸餾的樣品，這個餾分含量很少。如果你是做實驗的話，說明你的實驗沒有得到目標產物。這說明 65 70的餾分的量很少，很快就蒸發沒了。溫度就持續升高...
減壓蒸餾的真空泵接在尾接管那裡不會把產物都抽出來嗎
控制蒸餾頭的溫度和真空度 可以控制產物的流出 減壓蒸餾,管程溫度高,真空把物料都抽進緩衝罐,是怎麼回事 當用真空進行減壓蒸餾時,為了防止帶料,可在餾液接受器與真空裝置之間順次安裝緩衝瓶 冷阱 真空壓力計和幾個吸收塔。緩衝瓶的作用是起緩衝和系統大氣聯通用,上面應有活塞。冷阱的作用是將蒸餾裝置中冷凝管 ...
關於電腦的問題,問個關於電腦的問題
原因及解決方法 1 記憶體條鬆落或損壞 解決辦法 用橡皮擦擦拭記憶體專條屬金手指,並重插記憶體條 更換記憶體條。2 顯示卡接觸不良 解決辦法 同記憶體方法。3 主機短路 解決辦法 清理主機,並重插接線。4 主機板bios問題 主機板bios儲存著重要的硬體資料,一旦它出現故障就可能導致電腦不能啟動。...