1樓：匿名使用者
1、此時羰基活性極強這個機理很有意思啊，所以親核加成後消除，比酯本身更容易烯醇化，帶正電的氧此時是很好的離去基，和三溴化磷催化羧酸的α-溴代類似。
2、主要依賴p-o鍵的高能來推進反應，當然這一步是可逆的，得到質子化的醯滷中間體，但是稍微麻煩一些，帶正電的氧又一次充當了離去基。關環後，生成的溴離子反過來進攻羰基，首先酯基氧進攻三溴化磷，因此滷代反應也更容易進行，很容易發生親核加成並關環。這個醯滷和羧酸溴代的醯滷類似，發生一個親核取代，得到開環的醯滷中間體，而氧的位置又離羰基近，發生親核加成。
3、烯醇滷代之後，最後的消除非溴不可，前面溴代生成的溴離子這次進攻磷，得到最終的滷代產物
三溴化磷上溴反應求助，謝謝各位了
2樓：匿名使用者
應該沒問題啊！我做過用氯仿作溶劑的。
會不會溶劑含水，成鹽了。用點鹼中和後再tlc看看
3樓：騎秀逸閉豔
同意樓上的，直接用液溴溴代可以達到目的的，嚴格控制反映溫度5-15℃。緩慢滴加溴素，引發後，低價速度控制反應溶液始終無色為準。
dmf可以做三溴氧磷溴化的溶劑嗎
4樓：
不揮發，有吸溼性，作為溶劑，不能作為稀釋劑，因為不揮發，除非材料是吸收性材料。 dmf的安全性存在疑問，不如用：甲基吡咯烷酮，或丙二醇甲醚（pm）/二丙二醇二甲醚（dmm/dme）代替，看你的需要而定。