1樓：稍稍有點小激動
精原細胞變異後，它想產生後代就要形成配子，如一個精原細胞，經過減數**，產生4個配子，其中有一箇中就發生變異的染色體，一個卵細胞只能和其中的一個精子結合，成為受精卵遺傳下去，恰好與存在變異的配子結合的概率只有四分之一。所以基因突變和染色體變異並不一定會遺傳給子代。嘿嘿~如果是卵原細胞，在減數**中可能就形成了極體，無法遺傳了。
如果變異發生在了體細胞也是無法遺傳給子一代滴，因為體細胞只進行有絲**的哦，不會進行減數**產生配子，自然就無法遺傳給子一代嘍
2樓：
首先，基因突變和染色體變異都屬於可遺傳的變異。
能不能遺傳給後代，要看變異發生的時間及部位，如果發生在體細胞中，則一般不能遺傳給後代，如：**細胞發生了變異，但精原或卵原細胞沒有變異，則不能遺傳給後代；如果發生在生殖細胞，則可遺傳給後代。
3樓：雪山小狼
突變、變異指的是遺傳物質發生變化的一種狀態，是動態隨機發生的；
遺傳是指把染色體按一定規律傳給後代，而染色體是靜態的、確定的；所以當然不能遺傳一種動態隨機發生的狀態，只能是遺傳確定不變的具體物質。
基因突變、基因重組和染色體變異一定都是可遺傳變異嗎？
4樓：匿名使用者
不一定。要看變異發生在體細胞還是生殖細胞中。
基因突變若發生於體細胞中（癌變的細胞）一般不傳給子代（但是植物細胞的無性繁殖可以傳給子代），若是生殖細胞可以傳給子代。
基因重組發生於減數 第一次**時期，形成配子，可以傳給子代。（原核生物的轉化、轉導也屬於基因重組；還有基因工程也屬於基因重組，匯入體細胞將不傳給子代）
染色體變異也要看其發生於體細胞還是生殖細胞。
突變是指發生在遺傳物質上的變異，包括染色體畸變和基因突變。如果突變發生於體細胞，則不傳給子代，若發生於配子則傳給子代。
5樓：萬靈大帝
「可遺傳變異」指的是遺傳物質改變了的變異，基因突變、基因重組、染色體變異都是可遺傳變異（因為遺傳物質改變了）。但可遺傳變異不一定能遺傳給後代（體細胞中發生的可遺傳變異通常不能遺傳給後代）。
6樓：隔間望月
基因突變、基因重組和染色體變異都是可遺傳變異，但不一定都是一定遺傳的變異；
變異有有義變異，一般是遺傳的；還有無義變異，是不遺傳或者不改變性狀的變異。
詳細的東西涉及分子生物學知識，這裡不可能說清楚，如果你遇到什麼具體情況，還是說具體些，便於回答。
基因突變和染色體變異有什麼區別麼
7樓：淡開的墨
一、概念：
1、基因突變（gene mutation）是由於dna分子中發生鹼基對的增添、缺失或替換，而引起的基因結構的改變，就叫做基因突變。
2、染色體變異：在真核生物的體內，染色體是遺傳物質dna的載體。當染色體的數目發生改變時(缺少，增多)或者染色體的結構發生改變時，遺傳資訊就隨之改變。
二、分類：
1、基因突變：從狹義和廣義分為點突變和染色體畸變
狹義的基因突變：點突變：1個基因內部可以遺傳的結構的改變。通常可引起一定的表型變化。
廣義的突變：包括染色體畸變。
2、染色體變異： 根據產生變異的原因，它可以分為結構變異和數量變異
染色體結構變異：使排列在染色體上的基因的數量和排列順序發生改變，從而導致性狀的變異，
染色體數目變異：許多癌症如肺癌、腸癌等都是由於其腫瘤細胞中染色體數目變異所造成的
三、後果：
1、 基因突變：後果是後代的表現中也就突然地出現祖先從未有的新性狀。
2、染色體變異：後果帶來的就是生物體的後代性狀的改變，
四、圖示：染色體突變比基因突變範圍大。
五、 特徵：
1、基因突變：
不論是真核生物還是原核生物的突變，都具有普遍性、隨機性、低頻性和可逆性等共同的特性。有的具有少利多害、不定向性、有益性。
2、染色體變異：
大多數染色體變異對生物體是不利的，有的甚至導致死亡。
8樓：沁溪健康
基因一般指dn**段，基因突變是指dn**段中遺傳資訊發生錯誤，導致一些疾病。
染色體發生變化不叫變異，叫畸變，涉及到的遺傳資訊比基因多得多，因此會導致一些病徵。
簡單說，基因突變導致的疾病相對而言簡單，如先天性心臟病，地中海貧血等。但染色體異常會導致更嚴重的病徵，包括智力低下，發育遲緩，多發畸形。
以上回答來自ivf（試管嬰兒）和遺傳領域的守望者——沁溪健康
9樓：year淡然做自己
基因突變是指基因位點發生丟失、重複，倒位等改變。染色體變異大多指結構上的改變，如缺失等。並且基因是dan的鹼基對，而染色體是由dan序列及蛋白質等組成的聚合物，具有一定的空間結構及生物活性。
希望我的回答對你有所幫助，歡迎追問 。
10樓：龍少笑傲天下
基因突變是點突變,是一個或數個基因發生突變,這些基因可能是連續的也可能是分散的.
染色體結構變異是一段dna序列整體發生變異,可能是一個基因或者幾個基因或者一個基因也沒有發生變異.
就好像染色體整體是一個火車,基因突變就是幾個乘客發生了變化,而結構變異是整個車廂的變化.
就是這樣
基因突變與染色體變異的區別？
11樓：匿名使用者
一、含義不同
基因突變：染色體上某一個位點上基因的改變，dna分子中發生鹼基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變。
染色體變異：染色體色體的數目或結構發生的改變。包括染色體結構變異、染色體數目變異（個別染色體增減、染色體成倍增減）等。
二、變異型別不同
基因突變：基因突變在光學顯微鏡下不可見，屬於分子水平的改變。
染色體變異：染色體變異可用顯微鏡直接觀察到，屬於細胞水平的改變。
三、時間不同
基因突變：基因突變的時間在絲**或減數第一次**間期。
染色體變異：染色體變異的時間在繁殖過程中減數**的時候。
擴充套件資料基因突變的原因包括外因和內因。
一、誘發突變（外因）
1、物理因素：如紫外線、x射線
2、化學因素：如亞硝酸、鹼基類似物
3、生物因素：如某些病毒
二、自然突變（內因）
12樓：希望無所謂
在真核生物的體內，染色體是遺傳物質dna的載體。當染色體的數目發生改變時（缺少，增多）或者染色體的結構發生改變時，遺傳資訊就隨之改變，帶來的就是生物體的後代性狀的改變，這就是染色體變異。
一個基因內部可以遺傳的結構的改變, 基因突變基因突變是指基因的分子結構的改變，即基因中的脫氧核苷酸的排列順序發生了改變，從而導致遺傳資訊的改變。基因突變的頻率很低，但能產生新的基因，對生物的進化有重要意義。發生基因突變的原因是 dna在複製時因受內部因素和外界因素的干擾而發生差錯。
典型例項是鐮刀形細胞貧血症。基因突變是誘變育種的理論基礎。
染色體變異是指染色體的數目或結構發生改變。重點是數目的變化。染色體組的概念重在理解。
一個染色體組中沒有同源染色體，沒有等位基因，但一個染色體組中所包含的遺傳資訊是一套個體發育所需要的完整的遺傳資訊，即常說的一個基因組。對二倍體生物來說，配子中的所有染色體就是一個染色體組。染色體組數是偶數的個體一般都具有生育能力，但染色體組數是奇數的個體是高度不孕的，如一倍體和三倍體等。
13樓：匿名使用者
基因突變是dna序列中鹼基的排列順序或者鹼基的替換
染色體變異是dna序列的替換，轉接，缺失等
基因突變和染色體變異的區別？
14樓：禚誠續念
基因突變是基因上的鹼基發生了改變
染色體變異則是染色體上的基因發生了變化，除此之外，還有染色體本身的蛋白質結構發生變化，如交換啊什麼的
能不能用顯微鏡觀察到只是表面現象
染色體變異
概念染色體數目或者結構發生改變
結果基因數目或排列順序發生變化
應用多倍體育種和單倍體育種
種類通過「折斷——重接」而出現的染色體結構變異可分為缺失，重複，倒位，易位4種。
作用：大多數染色體結構變異對生物體是不利的，有的甚至會導致生物體死亡。
15樓：剛玉花朋申
基因是dna上的線性排列遺傳資訊片段，所有生物都有基因。
而染色體是真核生物基因的載體，它由dna和蛋白質組成，基本單位是核小體；而原核生物（和病毒）基因的載體就是一條環狀的dna。
他們倆都能發生突變，基因突變是基因上的鹼基種類和順序發生變化，引起基因的改變，從而改變遺傳資訊；染色體變異是染色體的某一段丟失或某個地方插入另一段，或者染色體組發生了變化。
你是高中的吧？這都是我兩年前學的，都忘了，不知道有沒有用？
16樓：休佑平緒茶
基因突變
概念：基因分子結構發生改變，即鹼基發生變化
結果：產生新的基因，多數情況下是有害的，就如鐮刀型細胞貧血症（人的血紅蛋白基因鹼基序列發生了改變，由ctt突變為cat），甚至導致生物死亡；少數情況是有利的，導致生物變異，新物種的產生
應用：誘變育種，這是人為利用其有利的一面
種類：從dna鹼基順序改變來分，突變一般可分為鹼基置換突變、移碼突變、整碼突變及染色體錯誤配對和不等交換4種
染色體變異
概念：染色體數目或者結構發生改變
結果：基因數目或排列順序發生變化，絕大多數情況下是有害的，就如貓叫綜合症（人的5號染色體上部分基因缺失），甚至導致生物死亡；極少數情況是有利的，導致生物變異，新物種的產生
應用：多倍體育種和單倍體育種，這是人為利用其有利的一面
種類：通過「折斷——重接」而出現的染色體結構變異可分為缺失，重複，倒位，易位4種。
二者關係為基因位於染色體上。
17樓：匿名使用者
1基因突變所有生物（包括病毒）均可發生，具有普遍性，染色體變異真核生物細胞增殖過程均可發生
2基因突變產生新的基因（產生了它的等位基因）、新的基因型、新的性狀，基因的分子結構發生改變，產生了新的基因，改變了基因的「質」，出現了新性狀，但沒有改變基因的「量」。染色體變異不產生新的基因，但會引起基因數目或順序變化，染色體結構或數目發生改變，沒有產生新的基因，基因的數量可發生改變
18樓：你喊我豬小胖
在真核生物的體內，染色體是遺傳物質dna的載體。當染色體的數目發生改變時（缺少，增多）或者染色體的結構發生改變時，遺傳資訊就隨之改變，帶來的就是生物體的後代性狀的改變，這就是染色體變異。
一個基因內部可以遺傳的結構的改變, 基因突變基因突變是指基因的分子結構的改變，即基因中的脫氧核苷酸的排列順序發生了改變，從而導致遺傳資訊的改變。基因突變的頻率很低，但能產生新的基因，對生物的進化有重要意義。發生基因突變的原因是 dna在複製時因受內部因素和外界因素的干擾而發生差錯。
典型例項是鐮刀形細胞貧血症。基因突變是誘變育種的理論基礎。
染色體變異是指染色體的數目或結構發生改變。重點是數目的變化。染色體組的概念重在理解。
一個染色體組中沒有同源染色體，沒有等位基因，但一個染色體組中所包含的遺傳資訊是一套個體發育所需要的完整的遺傳資訊，即常說的一個基因組。對二倍體生物來說，配子中的所有染色體就是一個染色體組。染色體組數是偶數的個體一般都具有生育能力，但染色體組數是奇數的個體是高度不孕的，如一倍體和三倍體等。
基因突變，染色體變異，基因重組都發生在什麼時期。還有，只發生在間期是什麼
生物體在單倍體和雙倍體之間的變化對其有性繁殖是十分重要的。對任何有性繁殖的生物體來說在減數 中準確的同源染色體配對能力也是很重要的。graham moore and colleagues在nature中報道，發現了這種忠誠性是如何保持的。通常來說，同源染色體在雙倍體中配對都已經是非常困難的了，但很多...
高中生物中哪些屬於基因重組,基因突變,染色體畸變的疾病
遺傳包括 可遺傳變異和不可遺傳變異,不可遺傳變異主要是由環境因素引起的,回可遺傳答變異包括基因突變 白化病 鹼基對的增添 缺失和替換 鐮刀形細胞貧血症 基因重組 染色體變異。其中染色體變異又包括染色體數目變異 21三體綜合徵,這是21號常染色體多了一條 染色體結構變異 染色體重複 貓叫綜合徵 缺失,...
基因突變引起的疾病屬於染色體異常遺傳病為什麼錯
基因突變的原因很 copy複雜，根bai據現代遺傳學的研究，基因du突變的產生，是在一zhi定的外界環境條件dao或生物內部因素作用下，dna在複製過程中發生偶然差錯，使個別鹼基發生缺失 增添 代換，因而改變遺傳資訊，形成基因突變。生物個體發育的任何時期，不論體細胞或性細胞都可能發生基因突變。基因突...