1樓：匿名使用者
這是個六元環的二烯烴，結構如圖
2樓：哎呀沃去
he is wise that is honest.
某烴a，分子式為c7h10，不含碳碳三鍵，a經催化加氫後生成化合物b（c7h14），a與酸性kmno4溶液反應
3樓：
不好意思，由於手機原因不好上傳圖。物質a的結構是這樣的:先是六個碳原子形成一個六元環，再在其上連一個碳原子，最後再在整個結構上面補兩個雙鍵:
一個是在那一碳原子與六原環之間，另一個是在六元環上與那個碳原子相連的碳原子的對位碳原子上的任何一邊補上最後一個雙鍵。
4樓：水瓶
七個c怎麼會氧化成6個？
分子式為c7h10的開經烴a，可發生下列反應：（1）a經催化加氫可生成3一乙基戊烷．（2）a與硝酸銀氨溶液反
5樓：匿名使用者
由（bai1）a經催化加氫可生成3一乙基戊烷，du則a的直鏈含5個c，在zhi
化學競賽題
6樓：↖海℡崬覀
在hgso4催化下bai與水反應
生成醇，但
du不能生成烯醇式結zhi構（該結構可進一dao步轉化為酮）。版反應就是催化加水，就我權來看這個資訊應該是告訴你這個a中沒有三鍵的存在。
只有三鍵才會生成烯醇式。
經催化氫化生成化合物b(c7h14)。
這個告訴你加氫之後還有一個不飽和度，基本應該就是告訴你a有一個環。後面c也證實了。
c就少了一個碳原子，然後多了羧基和羰基。這明顯是雙鍵氧化形成的，也就是形成這些官能團的位置本身有雙鍵連線。你參加競賽的話就不多說了，我感覺就下面三種結構，如果還有其他的話，你再思考思考吧……
如果有幫助請及時採納，謝謝
7樓：匿名使用者
c7h10 ，不飽抄和度bai=（7*2+2-10）/2=3經催化氫化生成化合du物b(c7h14)，不飽和度為1a在hgso4催化下與水反應zhi生成醇，但不能dao生成烯醇式結構（該結構可進一步轉化為酮）。說明沒有碳碳叄鍵
綜合說明有一個環、2個碳碳雙鍵，可能的結構為：
由於三元環、四元環比較不穩定，因此a應該是上圖的a結構
8樓：匿名使用者
被kmno4氧化後少bai
了一個duc,因此一定有一個=ch2結構.
加成後zhi符合飽和環烷烴通dao式,原不飽和度是3,減去回一個答環以及一個=ch2結構之後還剩餘一個不飽和度.所以一定是六元環中剩餘一個雙鍵,再根據羧基位置可以判斷結構是,一個六元環其中一個頂點連線=ch2,然後從這個連線=ch2的點為1號位(假設),3號和4號之間有一個雙肩.
9樓：匿名使用者
由a的分子式c7h10、經copy催化氫化生成化合物b(c7h14)→
a分子中有兩個雙鍵或一個三鍵（理由是分子能增加4個h，相信你明白）又因為a在hgso4催化下與水反應生成醇，但不能生成烯醇式結構（該結構可進一步轉化為酮）→
a分子中只能是兩個雙鍵。
因為a與kmno4劇烈反應生成化合物c，結構式如下hoocch₂ch₂cch₂cooh‖o
所以a應該是：
10樓：播我名字是曹操
答案
分子式均為c3h6o2的有機物有哪些 高手進
情況討論 a是丙酸 ch3ch2cooh 可以溶解cu oh 2，可以與naoh中和，可以與na得到h2說明這是羧酸。b 可能是hoch2ch2cho或者ch3ch oh cho可以與cu oh 2反應得到紅色沉澱，能產生銀鏡反應,說明這個是的醛 能跟金屬鈉反應產生h2，含有羥基 c 是甲酸乙酯 h...
分子式為c5h12o的醇與c5h10o2的醇最多可形成醚多少
分子式為 分子式為daoc5h10o2的酸的種類專取決於屬 c4h9的種類，分子式為c5h12o的醇的種類取決於 c4h9的種類，c4h9異構體有4種 ch2ch2ch2ch3，ch ch3 ch2ch3，ch2ch ch3 ch3，c ch3 3，c5h11的異構體有8種 ch2ch2ch2ch2...
像SO2一樣的化合物電子式如何表示
先說一下，這幾個化合物情況是不同的 so2 就是按照正常寫法，s上一對孤對電子，與2個o分別公用2對電子，至於看起來s電子數多於8是因為s有d軌道，為sp3d雜化，可以容納10電子。後半句話涉及到大學化學知識，中學生可以忽略 co 很特殊的化合物，o與c之間有一個配位鍵，相當於叄鍵，電子式寫起來和n...