1樓：德基廣場
pcr技術copy過程簡介
1.將目的基因與引物，以及耐高溫的dna聚合酶加入pcr擴增儀中。加熱到90~95℃。讓目的基因解旋。
2.降溫至55~60℃，讓引物與①中的dna單鏈結合。
3.加熱至70~75℃，讓耐高溫的dna聚合酶工作，大量擴增目的基因。
利用pcr技術擴增目的基因，為什麼是三次
2樓：匿名使用者
pcr擴增就是迴圈步驟，一般進行20-40個迴圈。每次迴圈*2（不考慮擴增效率）。
你說的三次是什麼意思？
最多這樣（自己看圖理解）：
至此，就是三個迴圈，卡住了一個大小區間（比如100bp），接下來 以此不斷重複。
為什麼「利用pcr技術擴增目的基因」是獲取目的基因的步驟？（
3樓：匿名使用者
直接從生物組織中提取的dna的量一般都是很少的，所以需要pcr進行擴增，使其達到一定的濃度，才方便進行下一步的操作。
4樓：匿名使用者
題目就是原因，pcr是聚合酶鏈式反應，就是擴增目的基因的一種手段
5樓：匿名使用者
你不pcr怎麼把基因給釣出來呢
利用pcr技術擴增目的基因，引物是什麼？引物是什麼
6樓：匿名使用者
引物是人工設計合成的一對（兩個）小片段dna，具有和目的基因兩端互補的序列和人工設計的酶切位點，用於定位複製的起始位置和後續連線操作。
7樓：匿名使用者
引領dna單鏈結合互補
pcr技術擴增目的基因為什麼要退火
8樓：匿名使用者
pcr三步驟：變性、退火、延伸，變性是高溫下dna雙鏈變成單鏈，退火是低溫下引物跟dna模板結合，引物不跟模板配對，是沒法擴增的
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