1樓:匿名使用者
醫藥公司首營資料:
1、企業法人營業執照;
2、藥品經營許可證
3、稅務登記證;
4、中華人民共和國組織機構**;
5、gsp(good supplying practice);
6、開戶許可證;
7、銀行轉帳帳號(開票單位名稱、納稅人識別號、地址、**、開戶行及帳號);
8、供貨單位質量保證體系調查表;
9、質量保證協議書;
擴充套件資料
首營企業和首營品種質量稽核的規定
1、首營企業和首營品種應嚴格執行質量稽核制度,企業在簽訂首次經營品種進貨合同後,應填寫《首營企業和首營品種審批表》,並隨附規定的資料。首營企業還應填寫《合格供貨方檔案表》。由質量負責人審批後方可進貨。
2、質量檢查驗收人員應以辦完手續後的審批表作為可以驗收或檢驗入庫的憑證。
3、對首營企業和首營品種進行質量稽核時,應按gsp的規定向供貨方索要有關資料。
4、藥品驗收人員在驗收首次經營品種時,應索取同品種、同規格、同批號的檢驗合格報告書,並按要求進行驗收。
5、對首營企業的質保體系和產品情況要進行調查瞭解。必要時,由質量負責人部門到供貨方處進行實地考察和驗證,以確保藥品質量。
6、做到首營企業、首營品種記錄,並建立檔案。
2樓:去留無意之
首營包括首營企業和首營品種。
首營企業:購進藥品時,與本企業首次發生供需關係的藥品生產或經營企業。所以首營企業的資料包括:
一證、一照、一證書,(即藥品生產或經營許可證、營業執照、gmp或gsp證書,均為蓋有紅色公章的影印件)法人授權委託書(要有法人親自簽名或蓋章)、銷售人員身份證。同意供需關係後,還要簽訂:質量保證協議書。
首營品種:本企業向某一藥品生產企業首次購進的藥品。所以首營品種的資料包括:
一證、一照、一證書,(即藥品生產許可證、營業執照、gmp證書,均為蓋有紅色公章的影印件)法人授權委託書(要有法人親自簽名或蓋章)、銷售人員身份證。同意供需關係後,還要簽訂:質量保證協議書。
該藥品的生產批准證明檔案(既批准文號影印件)、該藥品的質量標準影印件、該藥品檢驗報告書(該有紅章的影印件)、該藥品的小包裝、標籤、說明書(原件)。最後進貨時隨貨同行的該藥品本批號的藥品檢驗報告書影印件(蓋紅章)。
以上是gsp認證規定的有關資料,是法定的。
不是法定需要的資料,但有的地區還規定需要 組織機構**證、稅務登記證影印件、供貨單位質量體系調查表、藥品生產、批發企業的隨貨銷售憑證樣式(加蓋企業公章及隨貨章),藥品生產、批發企業與銷售人員簽訂的勞動用工合同影印件,銷售人員上崗證等等。
醫藥公司的採購應該瞭解的東西,醫藥公司的採購應該瞭解的東西
我是搞質量管理的,我認為做採購首先要會了解市場方面的資訊 這包括從報紙 電視 廣告 電腦網路去了解 還有季節,佳節日分析產品走向 至於 只能說同品種,不同廠家貨比三家吧,如果跟廠家確定好品種了,就要學會稽核資料。這個跟質管部要求是一樣的。備案首營企業所需資料 1 首營企業 1 企業 營業執照 生產 ...
醫藥公司具體是幹什麼的?醫藥公司做什麼的?
醫藥公司主要是做醫藥及醫療器械 一半都是 型公司,從製藥廠或者醫療裝置廠 或者承銷產品,賣給醫院 藥房 個人等客戶,從中賺取利潤。開辦醫藥公司,必須具備以下條件 1 兩名執業藥師,其中一名本科以上 2 註冊資金不少於50萬元 3 法人必須為大專以上學歷 4 有驗收員 養護員 保管員各一人,並持gsp...
請問一下在醫藥公司做質量管理最主要的精髓是什麼
應該是嚴格遵守規章制度 sop 吧,還有就是服從領導和老員工的工作安排。專業且強大的質量知識體系。醫藥公司如何把質量管理工作做好?有哪位好心人幫幫忙,醫藥公司質量管理員的具體工作內容是什麼?感激不盡!大致 1 協助質管部經理對藥品質量進行全面管理 貫徹執行有關藥品質量管理的法律 法規和行政規章 2 ...