1樓：匿名使用者
在先天性耳聾中 ，約有一半為遺傳性聾 ，是由父親或母親的基因或染色體異常所致 ，包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和伴性遺傳性聾。在遺傳性聾中 ，約 70%的患兒只有耳聾 ，不合並其他畸形和發育異常 ，稱為非綜合徵性耳聾 ；另約有 30%的患兒同時合併有全身其他器官或系統的發育異常 ，如**、骨骼、心臟、神經系統的發育畸形 ，這一部分患者的耳聾屬於綜合徵的一個表現 ，稱為綜合徵性耳聾。
先天性耳聾中還有一部分不是由遺傳因素引起的 ，屬於非遺傳性聾。非遺傳性聾常常是由於母親妊娠期或生產時疾病所致 ，主要原因包括妊娠早期病毒感染 ，妊娠期應用耳毒性藥物 ，妊娠期患全身代謝性疾病以及母子血型不合導致溶血、核黃疸、難產或產傷導致胎兒缺氧與窒息等。
－－－－－妖精的品位。
2樓：威信
由醫學角度講，先天性耳聾是指因母親妊娠過程、分娩過程中的異常或遺傳因素造成的耳聾。這種耳聾多為雙耳，也可單耳發生，耳聾程度不一，多為感音神經性耳聾，有時還可以伴有其它部位畸形，如眼、牙齒、毛髮、頸部、四肢等畸形。母親妊娠的前3個月是胎兒內耳發育的關鍵時期，如果此期間母親被感冒、風疹等病毒或梅毒感染，均可妨礙胎兒內耳正常發育造成耳聾。
其它如母親妊娠期間患各種中毒性疾病、糖尿病、腎炎、甲狀腺功能異常、腹部x線照射、長時間深度麻醉、各種中毒性藥物使用、先兆流產等，都可以影響胎兒內耳發育造成耳聾。
母親分娩過程中，包括產期及產後幾天的病變可以致聾，如妊娠毒血症、早產、難產、臍帶繞頸、分娩中的外傷、呼吸道堵塞引起新生兒缺氧窒息時均可引起耳聾，此外新生兒嚴重黃疸、溶血、母子bh因子相異也會引起耳聾。遺傳性耳聾常常是有家族史，如父母雙方家族中，父輩、祖父輩或母輩、外祖父輩或同輩兄弟姐妹中有聾啞人，這種聾稱為染色體顯性遺傳性耳聾。另一種遺傳性耳聾，可能雙方家族中幾代無聾人，多數是發生在近親婚配中，稱為染色體隱性遺傳性耳聾。
還有一種是影響聽力的染色體基因突變造成的，成為第一代遺傳性耳聾，此突變基因可遺傳給下一代而引起子代的遺傳性耳聾。由此可見，先天性耳聾不一定都是遺傳因素造成的。為了更好地做好預防先天性耳聾，要嚴格控制近親結婚，做好孕期保健，預防感染，控制地方性碘缺乏造成的甲狀腺腫，堅持產前檢查，要做到安全生產。
目前在有條件的產科已開始對新生兒進行常規耳科及聽力學檢測，可儘早的瞭解新生兒的聽力情況，發現異常時早期得到補救。這樣，大部分的先天性耳聾就可以不發生了
3樓：淮安海之聲新店
先天性遺傳也分很多種 有一定的遺傳機率的
耳聾也會遺傳嗎？
4樓：佳學基因解碼
基因解碼研究表明，基因因素是導致先天性耳聾的重要原因。目前，全球範圍內約60%的耳聾患者與遺傳基因因素有關，其中大約6%的正常聽力夫婦攜帶有已知耳聾基因，他們生育耳聾寶寶的風險非常高。g**2 、sl**4、線粒體基因等是導致中國大部分遺傳性耳聾的最常見的致病基因，通過對耳聾致病基因的解碼分析，可以診斷近60%的遺傳性耳聾。
此外，耳聾的發病機制複雜多樣，也可能由於某種綜合徵導致，看似沒有關聯的疾病可能是由相同或者不同的基因突變導致。因此，對耳聾進行全面基因解碼基因檢測有助於臨床診斷及分型，為疾病的**及遺傳諮詢提供依據。
5樓：匿名使用者
耳聾是會有遺傳的，主要是基因突變。
目前醫學上已經知道的遺傳性耳聾有以下3種：
（1）單純性耳聾（就是隻有耳聾，不伴有其他疾病者）；
（2）耳聾伴有其他異常的綜合症；
（3）染色體異常。
其遺傳的方式有：
（1）顯性遺傳若雙親中有一個為異合子，約1/2的後代有耳聾。另外1/2的後代可能完全正常，且不會再傳給後代。
（2）隱性遺傳若父母雙方都有同一隱性基因，且均不是耳聾患者，在理論上將有1/4的子女出現耳聾，另有1/2的子女無耳聾，但均屬耳聾基因攜帶者。遺傳性耳聾在**上比較困難，最理想的辦法是預防其發生，杜絕近親結婚是有效的預防方法之一。
6樓：成都唯達華二店
有些聾兒家長想再生一個孩子，但是又怕孩子也有聽力損失，究竟耳聾會不會遺傳呢？遺傳性耳聾佔所有耳聾兒童的50％，並且其中絕大部分為難以**的感覺神經性聾，如不能早期發現，往往會嚴重影響聾兒**訓練的效果。很多家長不願承認孩子有先天性聽力損失，覺得這代表自己有問題，對孩子有一種負罪感。
而實際上，孩子出生就有聽力損失，並不一定是遺傳性；反之，遺傳性聽力損失也可能在孩子長大後甚至**後才發病。人類遺傳的物質基礎是染色體，它存在於細胞核內，共有23對，其中22對稱常染色體，1對與性別有關，稱性染色體。這些染色體，一半來自父親，一半來自母親。
也就是說，父母在向子女傳遞遺傳資訊時，首先把自己的染色體分成相等的兩組，然後再兩兩隨機組合傳給下一代，這樣，父母的一些特徵就傳給了子女。當然，這些特徵有些是對下一代有利的，也有些是對下一代有害的。耳聾這種特徵就是對子女有害的。
下面我們就看看耳聾是如何遺傳的。
一、常染色體顯性遺傳性聾 在兩組染色體中，只要有一組有聾的成分，就會表現出耳聾。我們就可以看出一些規律。 1．父母雙方有一方是聾人，他（她）們的子女出現耳聾的可能性為50％；如果父母均是聾人，則子女出現耳聾的可能性為75％。
2．耳聾子女的下一代仍可能是聾人，不聾子女的下一代不會再出現遺傳性聾。 3．這種遺傳性聾，沒有性別差異。
二、常染色體隱性遺傳性聾 這種遺傳性聾的特點是：只有來自父母雙方的染色體均含有致聾資訊時，才表現耳聾。如果只有一組染色體有問題，並不出現耳聾，而成為攜帶者。
同樣可以找出一些規律。 1、如果父母雙方不聾，但均為攜帶者，那麼，其子女出現耳聾的可能性為25％，成為攜帶者的可能性為50％，完全正常的可能性為25%。如果一方是聾人，另一方為正常人，則其子女均不出現耳聾，但均是攜帶者。
如果雙方均是聾人，則其子女出現耳聾的可能性為100％。 2、耳聾的子女如果同正常人結婚，其下一代不會出現耳聾，但均是攜帶者。不聾的子女的下一代是否會出現耳聾，則要看他（她）本人是否為攜帶者，同時還要著他（她）的配偶的情況，也就是說，不聾的子女的下一代，也可能會有聾兒產生。
3、這種耳聾沒有性別差異。
三、伴性遺傳 前面曾提到過，在人的23對染色體中，有一對決定性別的染色體稱為性染色體，如果致聾因素位於這一對染色體，當然也會向下傳遞，這種遺傳性聾稱伴性遺傳性聾。這種耳聾的特點是，在一個家族中，耳聾的發生有明顯的性別差異。在整個遺傳性聾中，這種耳聾所佔的比例較少，大約為1％左右。
四、多基因遺傳性聾與染色體異常性聾 多基因遺傳性聾與環境因素造成的聾不易區分。鏈黴素中毒性聾具有明顯的家族易感性、有人認為，這種家族易感性就屬於多基因遺傳。染色體異常性聾多伴有智力和其他方面的發育障礙，在臨床上易於發現，另外，這種耳聾可以通過化驗檢查發現。
以上四種情況，前三種佔遺傳性聾的絕大部分。 通過上述分析，我們也可以瞭解近親結婚出現耳聾子女的可能性較大的原因，那就是由於男女雙方有較近的血緣關係，出現相同特徵染色體的可能性比非近親結婚者大得多。有害染色體相組合的機率也高得多。
據理論分析，表兄妹結婚生出先天性聾子女的可能性比非近親結婚的人多78倍。因此，應嚴格禁止近親結婚，以確保優生優育。
五、在分析遺傳性聾時應注意的幾個問題 1、遺傳性聾並不一定都是先天性聾，有不少遺傳性聾是後天發生的，有的甚至到中年才發病。 2、並非所有的遺傳性聾都能通過染色體檢查而診斷，單基因遺傳性聾和多基因遺傳性聾的絕大部分，目前還不能通過染色體檢查查出
7樓：紫衫雲夢
一部分的耳聾是可以遺傳的，需要明確是否是因為耳聾基因問題導致的耳聾。
8樓：匿名使用者
有的耳聾是由基因突變導致，如果夫妻雙方有攜帶是有可能遺傳下一代的，可以通過基因檢測進行預防
9樓：青島最帥殺馬特
耳聾有的是會遺傳的。可以在懷孕之前做過染色體檢查，可以起到一定的排除作用。
10樓：匿名使用者
耳聾基因突變導致的耳聾是會遺傳，其他不是遺傳因素導致的耳聾不會遺傳
11樓：海之聲和平店
家族遺傳性耳聾會遺傳。
12樓：陽光
要看看是先天性還是後天性的哦，先天性的就建議夫妻雙方做個基因檢測，如果後天性的，遺傳機率比較小，加油。
先天性耳聾的話會不會遺傳
13樓：時間煮雨
先天性耳聾會遺傳的，但是並不是下一代每個都會發病，就如您您可以做產前診斷之前，去檢查一下導致耳聾的家族基因
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