1樓:匿名使用者
分三步:
1、先加br2的四氯化碳溶液,前三者會褪色(1-乙炔環戊烷褪色比較慢,要幾分鐘,可初步鑑別),不褪色的是1-甲基環己烷;
2、向前三者加酸性高錳酸鉀溶液,前兩者會褪色,不褪色的是1,2-二甲基環丙烷(小環烷烴可與h2、鹵素、氫碘酸反應開環,但不被高錳酸鉀氧化);
3、向前兩者加銀氨溶液,形成白色沉澱(環戊基乙炔銀)的是1-乙炔環戊烷(炔烴的鑑別方法,應用末端炔烴的酸性),無沉澱生成的是1-丙烯環戊烷;
2樓:古道幽冥
這個題不難
第一步:先加br2的四氯化碳溶液,前三者可退色,有三鍵和雙鍵的就不解釋了,疑惑的是為什麼1,2-二甲基環丙烷會退色,這個是小環的特殊性質~大學中《有化學(第四版)》有講到
第二步:加酸性高錳酸鉀 退色的是前兩種,1,2-二甲基環丙烷,這裡就不解釋了~
第三步:通臭氧,加銀氨溶液,1-丙烯環戊烷有銀鏡生成,1-乙炔環戊烷無銀鏡生成。(理由:臭氧能使三鍵變成兩個羧基,而讓雙鍵變成兩個醛基,通入臭氧後就是如何鑑別羧基和醛基的問題了~)
希望採納,謝謝~
用化學方法鑑別1,1-二甲基環丙烷和環戊烯
3樓:酸鹼不相容
三個碳、四個碳的小環烷烴,可以與溴發生加成反應而使溴水褪色,但不能使酸性高錳酸鉀褪色。
所以,用酸性高錳酸鉀可以區別這兩種物質,褪色的是環戊烯,不褪色的是1,1-二甲基環丙烷。
4樓:董天皓
環戊烯中有雙鍵,為不飽和烴,可以與溴加成,烷烴是飽和烴,不能發生加成反應。
5樓:
樓上的答錯了,加入溴水都反應的,小環易開環,尤其三元環和溴水反應,在常溫下就開環的,本題的鑑別方法是加入高錳酸鉀溶液,使高錳酸鉀溶液紫紅色消失的是環戊烯,無現象的是二甲基環丙烷。
6樓:老大小綿羊
通入溴水,褪色的事烯,沒變化的是烷
如何用簡單的化學方法鑑別:1-戊烯;2-戊烯;1,1-二甲基環丙烷;環戊烷。急急急!
7樓:匿名使用者
除了抄1-戊烯,2-戊烯其他的鑑定方法同襲意樓上,但bai1-戊烯;2-戊烯都可以
du和酸性高錳酸鉀反應,這兩種zhi物質的檢驗可dao以用硼氫化氧化的方法鑑定,1-戊烯經硼氫化氧化生成的是醛,可以發生銀鏡反應,後者的產物不可以
8樓:匿名使用者
先加入溴bai水,不褪
色的是環戊烷
然後du加入酸性高錳zhi酸鉀,不褪色的dao是1,1-二甲基專環丙烷,有氣泡屬而且褪色的是1-戊烯,只褪色的是2-戊烯
huaxueqiyuan - 秀才 ** 看清楚,用高錳酸鉀與1-戊烯反應是會產生氣泡的
用簡單方法區分1,2-二甲基環丙烷和環戊烷。
9樓:pauland益
用溴水。環丙烷及其衍生物會跟溴發生開環加成反應,而使溴褪色。而環戊烷及更高碳數環烷烴難於與溴反應
10樓:匿名使用者
還是測沸點、密度比較容易吧,物理特性
有機化學反應1,2-二甲基環丙烷與環戊烷,用化學方法怎麼區別
11樓:匿名使用者
1、鑑別用br2/ccl4,能褪色的是1,2-二甲基環丙烷,不能褪色的是環戊烷
2、13、1,溴代訂在左邊苯環,而且苯環的對位為主要產物
怎麼鑑別環戊烷和1,2-二甲基環丙烷?為什麼?
12樓:剛正不阿
環烷烴中小環具有特殊性質,雖然他們沒有不飽和雙鍵,但卻能與氫氣、鹵素、鹵化氫等試劑發生加成反應,反應時環破裂,所以也叫開環反應。《有機化學(第四版)》
1,2-二甲基環丙烷與溴水反應,褪色。環戊烷不反映。
用化學方法鑑別下列化合物,用化學方法鑑別下列化合物
全溶於naoh,fecl3顯色的是氯苯 剩下兩種醇中加適量酸性kmno4,再加nahco3有氣泡的是苄基氯 只有伯醇能被氧化為羧酸 加入溴水,褪色的是溴乙烯 同樣加naoh,fecl3顯色的是溴苯 先通入溴水,兩個烯烴分出來 再naoh變醇,催化氧化,若用銀氨有銀鏡 則有醛基,為3 氯丙烯 伯醇才能...
用化學方法鑑別1 丁醇2 丁醇2 甲基2 丁醇
加入金屬鈉,有氣體生成的是1 丁醇和2 丁醇,無現象的是丁醛和丁酮,其中有氣體生成的一組的鑑別加入碘的氫氧化鈉溶液,加熱,有黃色晶體生成的是2 丁醇,無現象的是1 丁醇,無現象的那組鑑別加入銀氨溶液發生銀鏡反應的是丁醛,不反應的是丁酮。交溴水出現褪色的便是4 戊炔 1 醇,分別向剩餘的三個樣品中加入...
天然藥物化學用化學方法鑑別(急啊,請各位幫幫忙,十分感謝)
你好,第一個用fehling試劑,a 葡萄糖 沒有明顯變化,b 果糖 呈現磚紅色沉澱 第二個運用molish反應,a 苷類 反應呈陽性在液麵交界處出現紫紅色環,b無變化 第三個先用feigl反應,a b 醌類 出現紫色,c無變化,然後用borntragers反應 加入naoh a 羥基蒽醌 出現紅色...