1樓：匿名使用者
傳統方法細菌做革蘭氏染色 運動性試驗 各種代謝 然後查伯傑氏細菌手冊；用分子做的話提總dna，pcr擴增16srdna全長片段，上ncbi資料庫比對，選擇近緣序列構建系統發育樹鑑定。
真菌的話主要根據形態，特別是有性型生殖形態鑑定；分子的話一般擴增its區域，比對，建樹鑑定。
1、細菌基因組提取2、特異引物擴增16srdna序列3、純化pcr產物4、dna測序獲得16srdna序列5、與資料庫中已知細菌比較獲得樣品種屬資訊6、選取近似菌種序列，構建系統發育樹
求助：細菌16srdna鑑定時pcr通用引物
2樓：匿名使用者
16s rrna基因是細菌上編碼rrna相對應的dna序列，存在於所有細菌的基因組中。
16s rrna具有高度的保守性和特異性以及該基因序列足夠長（包含約50個功能域）。隨著pcr技術的出現及核酸研究技術的不斷完善，16s rrna基因檢測技術已成為病原菌檢測和。通用引物1492r/f27，pcr後去測序，因為測序軟體的自身原因，測出來開頭的序列是雜帶不準確，如果需要16srna的全長，必須做ta克隆，就需要載體的問題了。
如果你要求鑑定菌種只到屬，完全可以用通用引物。
什麼是細菌，什麼叫細菌？
細菌的結構是什麼？什麼叫細菌？也許你不知道，僅僅在你誕生數秒鐘後，一些微小的生物就會包圍你並侵入你的體內？現在，正有數百萬個這樣的生物覆蓋在你的 上？在你閱讀這一頁書時，它們正聚集在你的鼻子？喉嚨和嘴裡？實際上，生活在你嘴中的這類生物的數量比生活在地球上的人還多？它們是如此之小，以至於我們無法看到或...
細菌靠生物而活，什麼靠細菌活，細菌靠生物而活，什麼靠細菌活
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