1樓：匿名使用者
一、有機物的基本反應型別1．取代反應：有機物分子裡的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應叫取代反應。從取代反應的定義知：
①是原子或原子團與另一原子或原子團的交換；②兩種物質反應，生成兩種物質，有上有下的；③該反應前後的有機物的空間結構沒有發生變化；④取代反應總是發生在單鍵上；⑤ 這是飽和化合物的特徵反應。以下的各種反應都可屬於取代反應。① 滷代反應：
烷烴的滷代，苯和苯的同系物的滷代，苯酚的滷代，醇的滷代。如，ch4 + cl2 + br2 —ch3 + cl2 c2h5oh + br2 ② 硝化反應：苯和苯的同系物的硝化，苯酚的硝化。
如， + ho-no2 ③ 磺化反應：苯的磺化。④ 酯化反應：
醇和羧酸酯化，醇和無機酸的酯化，葡萄糖與乙醇反應生成五乙酸葡萄糖酯。ch3cooh + c2h5oh →c2h5oh + ho-no2 →⑤ 水解反應：鹵代烴的水解、酯的水解、二糖和多糖的水解、蛋白質的水解。
ch3ch2cl＋h2o ＋h2o ch3cooch2ch3＋h2o →ch3cooch2ch3＋naoh →（c6h10o5）n＋nh2o 蛋白質＋h2o 多種氨基酸⑥ 分子間脫水反應2．加成反應：有機物分子中不飽和鍵（雙鍵或三鍵）兩端的原子與其他原子或原子團直接結合成一種新的化合物的反應叫加成反應。從加成反應的定義知，①加成反應發生在不飽和(碳)原子上；②該反應總是發生在不飽和鍵中的鍵能較小的鍵；③該反應中加進原子或原子團，只生成一種有機物(相當於化合反應)，只上不下的；④加成前後的有機物的結構將發生變化，炔烴變烯烴，結構由平面形變立體形；炔烴變烯烴，結構由直線形變平面形；⑤加成反應是不飽和化合物的特徵反應，另外，芳香族化合物也有可能發生加成反應。
化學鍵斷裂和生成方式：斷裂c=c或c=o中的一個鍵（c≡c中的一個或兩個），在原不飽和碳原子或氧原子上形成新鍵。主要有烯、炔和二烯烴等不飽和烴的加成，苯和苯的同系物的加成，醛和氫氣的加成，油酸的加氫，油脂的加氫硬化。
如，ch2=ch2＋h2 ＋3h2 chcho ＋h2o → ch2=ch2＋h2o ch≡ch＋h2o ch2=ch2＋br2→ch≡ch＋hcl 3．消去反應：有機物在適當條件下，從一個分子脫去一個小分子，而生成含有不飽和的雙鍵或三鍵化合物的反應叫消去反應。從定義可知，①消去反應發生在分子內；②發生在相鄰的兩個碳原子上；③消去反應會脫去小分子，即生成小分子；④消去後生成的有機物會產生雙鍵或叄鍵；⑤消去前後的有機物的分子結構發生變化，它與加成反應相反，因此，分子結構的變化正好與加成反應的情況相反。
化學鍵斷裂和生成方式：斷裂c—o（c—x）和c—h，生成c=c。主要有醇的消去，鹵代烴的消去。
⑴醇的消去反應，因脫去的是水分子，也叫脫水反應c2h5oh ⑵鹵代烴的消去反應ch3ch2br + naoh →反應中雖然有水生成，但不叫脫水反應。ch3ch2br脫去的是hbr分子，hbr與naoh反應生成nabr和h2o。4．聚合反應：
由簡單分子（相同或不同）相互發生反應連結成比較大的分子或高聚物的反應。⑴加成聚合反應（簡稱加聚反應）：由不飽和的單體（相同或不同）通過互相加成的方式結合成高分子化合物的反應叫加聚反應 。
主要有含碳碳雙鍵的有機物，如乙烯、氯乙烯、丁二烯等等；甲醛。n ch2==ch2 n ch2==ch—ch==ch2 〔—nch2==c—cooch3 〔—n hcho n ch2==ch2 + n ch2==ch—ch==ch2 ⑵縮合聚合反應（簡稱縮聚反應）：由單體（相同或不同）相互發生反應生成高分子化合物的同時還有小分子生成的反應。
主要有含有雙官能團的有機物，苯酚和甲醛、氨基酸，醇和羧酸等等。①酚醛縮聚②聚酯類：由二元醇和二元酸通過酯化反應而縮聚成的高分子化合物。
nho— — —oh + nho—ch2—ch2—oh → 〔—nch3—ch— —o—h → 〔—③聚醯胺類：由氨基酸或二元胺和二元酸通過縮聚反應而生成的高分子化合物。nr—ch— —oh → 〔—nnh2— —nh2+nho— — — —oh→〔—5．氧化反應：
加氧、去氫是有機化學裡的氧化反應，這與無機化學中氧化還原反應的概念不同，並且，由於有機化學中氧化和還原只針對有機物而言，故氧化反應和還原反應是分開討論的。主要有不飽和烴、苯的同系物、醇、醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、果糖、麥芽糖的氧化；⑴燃燒⑵氧化劑氧化不飽和烴、苯的同系物、醇、醛、酚能使酸性kmno4褪色。ch3cho＋2ag(nh3)oh→ch3cho＋2cu(oh)2 ⑶催化氧化2ch3ch2oh＋o2 2ch3cho＋o2 6．還原反應：
去氧、加氫是有機化學裡的還原反應。主要有不飽和烴及不飽和化合物的加氫，油脂的氫化；苯加氫變為環己烷，苯乙烯加氫變成乙基環己烷；等等。ch3cho＋h2 ch3coch3＋h2 二、各類有機物的特徵反應有機物類別 特徵反應烷烴取代、裂解烯烴和炔烴 加成、氧化、加聚苯和苯的同系物 取代、加成、氧化鹵代烴 消去、取代、水解醇 脫水、消去、取代、酯化、氧化、置換酚 取代、氧化、縮聚、顯色、弱酸性醛 氧化、還原、加成、縮聚羧酸酯化、弱酸性酯 水解單糖還原二糖、多糖 水解蛋白質 水解
三、烴和烴的衍生物之間的轉化見《成才之路》p273。四、有機物重要官能團性質1、c=c和c≡c：①加成（h2、x2或hx、h2o）；②加聚（單聚、混聚）；③氧化[延生]加成、氧化、加聚2、 ：
①取代（滷代，硝化，磺化）；②加成（h2）3、r—x：rx ＋h2o rch2 ch2x ＋ naoh4、醇羥基：2r—oh5、酚羥基：
①與na，naoh，na2co3反應2 —oh + 2na→—oh + naoh→—oh + na2co3→[注意]酚與nahco3不反應。—ona ②酚在苯環上發生取代反應（滷代，硝化，磺化）的位置：鄰位或對位。
③酚與醛發生縮聚反應的位置：鄰位或對位。④與fecl3溶液發生顯色反應。
[檢驗]遇濃溴水產生白色渾濁或遇fecl3溶液顯色。6、醛基：氧化與還原 [檢驗]①銀鏡反應；②與新制的cu(oh)2懸濁液共熱。
7、羧基：①與na，naoh，na2co3，nahco3溶液反應②酯化反應③醯胺化反應：r—cooh+h2n—r/→8、酯基：
水解r—co—o— + 2naoh→9、肽鍵：水解
2樓：暗夜終魂
建議自己整理，我去年就整理了很多，每一條都很有用，你可以從反應型別，或物質的性質分類，或找他們之間的關係分類
3樓：匿名使用者
2ch3ch2oh+o2=2ch3cho+h2o
2ch3ch2oh+o2=2ch3cooh+2h2o
高二有機化學重要的化學方程式有哪些，要全的
4樓：匿名使用者
醛和新制氫氧化銅，和氫氧化氨合銀的反應
5樓：匿名使用者
課本里面的醇。酸。酯類。有醛基。還有氨基酸。縮聚加聚反應。都有的。都重要
有機化學方程式總結
6樓：匿名使用者
ch4-------hv
ch4+cl2→ch3cl+hcl
-------點燃
ch4+2o2→→co2+2h2o（完全燃燒）
-------點燃
ch4+o2→→co+2h2o（不完全燃燒）
----1000℃
ch4→→→c+2h2
c2h6的性質與ch4相似，
c2h4
-------點燃
c2h4+3o2→→2co2+2h2o（完全燃燒）
--------催化劑、加熱、加壓
2c2h4+o2→→→→→→→→→→2ch3cho
3c2h4+2kmno4+4h2o→→hoch2ch2oh+2mno2↓+2koh
5c2h4+8kmno4+12h2so4→→10hcooh+8mnso4+4k2so412h2o
------------ccl4
ch2=ch2+br2→→brch2ch2br
----------ni、△
ch2=ch2+h2→→→ch3ch3
----------acl3、△
ch2=ch2+hcl→→→ch3ch2cl
------------催化劑、加熱、加壓
ch2=ch2+h2o→→→→→→→→→→ch3ch2oh
------------催化劑、加熱、加壓
nch2=ch2+h2o→→→→→→→→→→[ch2ch2]n(不好表示)
ch3ch2oh
------------點燃
ch3ch2oh+3o2→→2co2+3h2o（完全燃燒）
------------催化劑
2ch3ch2oh+o2→→→2ch3cho+2h2o
2ch3ch2oh+2na→→→2ch3ch2ona+h2↑
-------------zncl2
ch3ch2oh+hcl→→→ch3ch2cl+h2o
--------濃硫酸、170℃
ch3ch2oh→→→→→→ch2=ch2↑+h2o
--------濃硫酸、140℃
ch3ch2oh→→→→c2h5oc2h5+h2o
ch3ch2oh+h2so4→→→c2h5oso3h+h2o
----------------濃硫酸、△
ch3ch2oh+hoocch3→→→→→→ch3ch2oocch3+h2o
---------------濃硫酸、△
ch3ch2oh+hno3→→→→→→ch3ch2ono2+h2o
ch3cooh
2ch3cooh+2na→→→2ch3coona+h2↑
2ch3cooh+na2o→→→2ch3coona+2h2o
ch3cooh+naoh→→→ch3coona+h2o
ch3cooh+nh3→→→ch3coonh4
ch3cooh+nahco3→→→ch3coona+co2↑+h2o
----------------濃硫酸、△
ch3ch2oh+hoocch3→→→→→→ch3ch2oocch3+h2o
----------紫外光
c6h6+3cl2→→→→c6h6cl6
----------催化劑
c6h6+cl2→→→→c6h5cl+hcl
---------濃硫酸、△
c6h6+hno3→→→→→→c6h5no2+h2o
------------△
c6h6+h2so4→→→c6h5so3h+h2o
小結:1．取代反應
2．加成反應
（c17h33coo）3c3h5+3h2 （c17h35coo）3c3h5
3．氧化反應
2c2h2+5o2 4co2+2h2o
2ch3ch2oh+o2 2ch3cho+2h2o
2ch3cho+o2
ch3cho+2ag(nh3)2oh +2ag↓+3nh3+h2o
4．還原反應
5．消去反應
c2h5oh ch2═ch2↑+h2o
ch3—ch2—ch2br+koh ch3—ch═ch2+kbr+h2o
6．酯化反應
7．水解反應
c2h5cl+h2o c2h5oh+hcl
ch3cooc2h5+h2o ch3cooh+c2h5oh
(c6h10o5)n+nh¬2o nc6h12o6
澱粉 葡萄糖
8．聚合反應
9．熱裂
10．烷基化反應
11．顯色反應
6c6h5oh+fe3+ [fe(c6h5o)6]3-+6h+
（紫色）
有些蛋白質與濃hno3作用而呈黃色
12．中和反應
有機化學方程式的配平有機化學方程式的配平
化學反應方程式嚴格遵守質量守恆定律，書寫化學反應方程式寫出反應物和生成物後，往往左右兩邊各原子數目不相等，不滿足質量守恆定律，這就需要通過計算配平來解決。有機方程式和無機方程式類似，遵循兩個原則 質量守恆定律 在化學反應中，反應前後原子的種類沒有改變，數目沒有增減，原子的質量也沒有改變。客觀事實 以...
高二有機化學
cxh2y,c2xh3y x 1,y 1 cxh2y 2x 2 2y 2x 2 即 x 1 y x 1 y 可以等於 x 1 x 和 x 1 c2xh3y 2 2x 2 3y 2 2x 2 即 4x 2 3y 4x 2 若y x 1 則 4x 2 3 x 1 x 1 0 即 x 1,不可能 若y x...
高二有機化學 5，高二化學有機？
我給你講吧。選a，ch3cooh naoh ch3coona h2o 2ch3cooh cu oh 2 cu ch3coo 2 2h2o 2ch3cooh na2co3 2ch3coona co2 h2o ch3cooh 苯酚鈉 ch3coona 苯酚。甲酸甲酯 hcooch3 內只含醛基和脂基，可...