1樓：匿名使用者
無創dna產前診斷是運用新的分子生物學測序技術，通過抽取孕婦6-8毫升靜脈血檢查來診斷胎兒是否有染色體異常的疾病。南城瑪麗亞可以做的。
【適用人群】
（1）高齡（年齡≥35歲），不願選擇有創產前診斷（絨毛取樣術、羊水穿刺術、臍血穿刺術）的孕婦；
（2）【唐篩結果為高風險或者單項指標值改變，不願選擇有創產前診斷的孕婦】；
（3）孕期b超胎兒nt值增高或其它解剖結構異常,不願選擇有創產前診斷的孕婦；
（4）不適宜進行有創產前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、rh血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等；
（5）羊水穿刺細胞培養失敗不願意再次接受或不能再進行有創產前診斷的孕婦；
（6）希望排除胎兒21三體、18三體、13三體綜合徵，自願選擇行無創產前檢測的孕婦；
（7）血清篩查陽性的孕婦以及對產前診斷有心理障礙的孕婦.
無創dna是檢查什麼的？
2樓：家庭醫生名醫**
無創dna也是做排除胎兒畸形的檢查，所用的樣本是採取孕婦的靜脈血，去檢測孕婦靜脈血裡面的遊離胎兒dna，來進行分析。能夠比早期唐篩、中期唐篩、光測激素這些檢測的診斷率更高。
3樓：黔南麗人婦產醫院
無創dna是用來篩查小孩染色體異常的。過去都是做唐氏兒篩查，就是查21號染色體多一條先天性的愚型。高齡孕婦，又懼怕做羊水穿刺的一般選擇無創dna檢查。
無創dna主要是檢查13號染色體、18號染色體和21號染色體多一條數目上的異常的。這樣一般排除了智慧低下，多合併有多發的畸形，所以這個檢出率要比唐氏兒篩查精準得多。但是這個也是篩查，不是診斷，僅僅查這三對染色體正常，並不代表羊水穿刺細胞核型正常。
4樓：匿名使用者
是唐氏篩查，抽血化驗dna,不是有創傷的檢查
無創dna是檢查什麼的？
5樓：阿布提說育兒
唐氏篩查、無創dna、羊水穿刺都是唐氏兒篩查的一種辦法，一般是先進行唐氏篩查的，只有當結果是高風險的時候才會進行無創dna或者羊水穿刺進行確診的；如果檢查結果是低風險的話，那就不用再進行無創dna或者羊水穿刺了，在接下的產檢中按時去做就可以了。
產檢總唐篩、無創dna、羊穿，到底檢查啥?
①什麼是唐篩？
唐篩是一種通過抽取準媽媽血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛膜促性腺激素的濃度，並結合準媽媽的預產期、體重、年齡和孕周等計算除唐氏兒的風險。一般抽血後一週就能拿到唐氏篩查的結果了，以1/270（國際標準）為高風險。
另外，唐氏篩查只能幫助判斷胎兒患有唐氏綜合症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏綜合徵。所以，唐氏篩查的準確率只有75%左右，就算結果是高風險也不必太擔心，接下來進行無創dna或者羊水穿刺確診即可。
②什麼是無創dna
無創的檢查手法和唐氏篩查差不多，都是抽取孕媽血液進行檢測的，但無創的準確率高達99%，且比羊水穿刺來的簡單，所以很多孕媽會選擇無創，只有當無創的檢測結果也是高風險時才選擇羊水穿刺，因為無創是私人機構，醫院最終是以羊穿為結果的。
③什麼是羊水穿刺
其檢查的目的也是唐氏綜合徵或者胎兒染色體異常，由於羊水穿測需要抽取孕媽的羊水進行檢測，也算是有創的小手術，所以很多孕媽會有所擔心，以無創為優先選擇。
哪些孕媽不需要做唐氏篩查，需要直接做羊水穿刺呢？
①35歲以上的高齡孕媽
②母血先天愚型綜合徵篩查結果為高風險的孕媽
③超聲波檢查發現胎兒有嚴重缺陷的孕媽
④曾生育過唐氏兒的孕媽
⑤患有遺傳性疾病的孕媽
以上就是關於這個問題的回答！
6樓：黔南麗人婦產醫院
無創dna是用來篩查小孩染色體異常的。過去都是做唐氏兒篩查，就是查21號染色體多一條先天性的愚型。高齡孕婦，又懼怕做羊水穿刺的一般選擇無創dna檢查。
無創dna主要是檢查13號染色體、18號染色體和21號染色體多一條數目上的異常的。這樣一般排除了智慧低下，多合併有多發的畸形，所以這個檢出率要比唐氏兒篩查精準得多。但是這個也是篩查，不是診斷，僅僅查這三對染色體正常，並不代表羊水穿刺細胞核型正常。
7樓：
病情分析：
做無創dna的目的也是為了進行產前診斷，進行遺傳學的檢測。因為無創dna檢測是要通過抽孕婦的靜脈血來獲得遺傳的材料，相比較羊水穿刺、絨毛穿刺、臍靜脈穿刺這些檢測來說，叫做無創檢測。然後再說dna，這個dna指的是來自孕婦血中的胎兒的遊離dna。
這樣的話所做的檢測是直接面對的，雖然是抽母親的血，但是它檢測的是胎兒，是對胎兒的遺傳物質進行直接的檢測
指導意見：
主要發的報告就是用於診斷胎兒的21-三體，18-三體和13-三體這三種比較常見的常染色體的異常
8樓：琦馳軒
"無創 dna是指懷孕以後抽媽媽外周血，檢測胎兒是不是有染色體異常的技術。無創 dna篩查最大優勢是相對於絨毛穿刺和羊水來說，確實是無創。但缺點是這項技術只是一個篩查技術，只能來確定是高危還是低危。"
9樓：涼秋時光紛亂
檢查的是胎兒是不是患有先天性疾病，是不是發育正常，但這些不是每個孕媽都要做，如果唐篩風險高，就要做無創dha,如果還高，就要做羊穿，根據檢查結果醫生會給你建議。
10樓：家庭醫生名醫**
無創dna也是做排除胎兒畸形的檢查，所用的樣本是採取孕婦的靜脈血，去檢測孕婦靜脈血裡面的遊離胎兒dna，來進行分析。能夠比早期唐篩、中期唐篩、光測激素這些檢測的診斷率更高。
11樓：是咻啊
唐篩檢查判斷孕婦屬於唐氏兒也就是智力異常的高風險人群還是低風險人群，如果檢查出來是高風險就要做無創dna或者羊水穿刺。
dr檢查是檢查什麼的？
12樓：解憂
dr實際上就是**的意思，只是不是直接**成像，是通過計算機處理後成像的。
這個可以檢查肺部和心臟，腹部也可以檢查的。凡是拍片的檢查都可以dr檢查的。
13樓：匿名使用者
dr檢查，主要是檢查骨骼，也能對肺部進行檢查。如果體內有異物，也能檢測出來。
14樓：匿名使用者
就是拍**了，性質跟以前的x光差不多，就是輻射稍微小點
15樓：方漸和蘇紈
dr系統具有透視和攝影功能，供醫療單位用於胸部、腹部、骨與軟組織攝影及胃腸造影檢查。
什麼是無創dna檢測？
16樓：滿意請採納喲
1.無創產前檢測抽血與常規靜脈採血方法相同，採集5 ml靜脈血用於檢測。
2.採血不需要空腹、不需事前檢查，只要正常飲食、作息即可。
3.孕婦進行無創dna檢測的較佳檢測時間是在孕後的12-24周。
適用人群:
1. 高齡（年齡≥35歲），不願選擇有創產前診斷的孕婦；
2. 唐篩結果為高風險或者單項指標值改變，不願選擇有創產前診斷的孕婦；
3. 孕期b超胎兒nt值增高或其它解剖結構異常, 不願選擇有創產前診斷的孕婦；
4.不適宜進行有創產前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、rh血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等；
5. 羊水穿刺細胞培養失敗不願意再次接受或不能再進行有創產前診斷的孕婦；
希望排除胎兒21三體、18三體、13三體綜合徵，自願選擇行無創產前檢測的孕婦。
6.血清篩查陽性的孕婦以及對產前診斷有心理障礙的孕婦；
每對夫妻都有生育染色體疾病患兒的風險。其發生具有偶然性和隨機性，事前毫無徵兆，沒有家族史和明確的毒物接觸史，發病率隨孕婦年齡的增高而升高。目前沒有**染色體疾病的有效手段。
17樓：家庭醫生名醫**
無創dna也是做排除胎兒畸形的檢查，所用的樣本是採取孕婦的靜脈血，去檢測孕婦靜脈血裡面的遊離胎兒dna，來進行分析。能夠比早期唐篩、中期唐篩、光測激素這些檢測的診斷率更高。
18樓：西紅柿超火車
無創dna篩查比唐氏篩查更準確的唐氏篩查，主要檢查過程是收集孕婦5毫米血液。高通量dna檢測技術能準確判斷胎兒染色體是否異常，並能準確獲取胎兒的遺傳資訊。同時可以檢測胎兒是否有三種主要的染色體疾病。
所以孕婦可以根據自己的情況進行檢查。
19樓：手機使用者
可以到醫院檢測，用試劑檢測孕婦血清可以篩查胎兒是否有愚型和神經管畸形。
是無創，快速的（20分鐘出結果）檢測方法。用的試劑名字是《胎兒缺陷早知道》。山西的醫院很多都有這個試劑的檢測。
20樓：匿名使用者
無創dna檢查，說得通俗一點就是提取胎兒dna進行人類常發病的13、18、21號染色體進行測序和分析，只要這3條染色體沒事，胎兒基本上就沒事。健禾爾基因
21樓：匿名使用者
現代醫療戴學良醫生那裡，無創6000港幣，送測男女和地貧
22樓：成都新華諮詢
1、常規檢查：常規檢查主要是一些基本的檢查專案，包括測身高，量體重、測血壓、宮高、腹圍等。
2、產檢化驗：血常規檢查、尿常規檢查、肝功能、腎功能檢查檢、檢測艾滋病毒（hiv）抗體、染色體檢查 。
3、輔助檢查：
（1）b超檢查：觀察胎兒發育情況的較為可靠的方法。
（2）羊水細胞檢查、血液甲胎蛋白測定：針對過去的妊娠和疾病史而做的特殊檢查。
（3）心電圖：排除心臟疾病，以確認準媽媽是否能承受分娩，如心電圖異常，可進一步進行超聲心動的檢查，必要時要去看心內科醫生。
23樓：美德因婦女兒童醫院
你好，無創dna檢測屬於一種篩查，準確率很高，但不是診斷。檢測的時間可以16周到22周。無創dna檢測不需空腹。
無創dna比較適用於年齡大於35歲，以及中期唐氏篩查有風險的。費用大概是2000元左右。無創dna檢查不需要空腹：
無創dna檢查是需要抽取母體血液的，一般的人，一聽說要抽血檢查，可能第一時間想到的就是空腹。相反，在做無創dna檢查時是不需要空腹的，孕媽媽們，只要保證正常飲食就可以了。
24樓：
無創dna產前檢測很多孕媽都會在唐篩高風險後再去檢測。唐篩的檢出率為60-70%，有一部分唐氏兒是檢測不出的，一般推薦直接去做無創dna，dna檢測除了可以檢測唐氏兒以外，換可以檢測其他的染色體疾病
25樓：沓彌頭老火鍋店
裕力健康為你解答：無創dna產前檢測是在孕媽孕10周時，通過抽取孕媽手臂靜脈血進行檢測，這種檢測方法不僅全面，而且準確率也高達99.9%以上，最重要的是對孕媽和寶寶不會有任何傷害。
無創dna主要是檢查什麼
26樓：快速問醫生
無創dna的檢測和血清篩查不一樣，它是用於唐氏綜合徵的高階別排查，可以對21-三體綜合徵、非整倍體等疾病進行篩查。
27樓：量子天堂
目前主要用於檢查21三體綜合徵（唐氏綜合徵）、18三體綜合徵、13三體綜合徵等染色體數目異常疾病，具有精準、安全的特點。
28樓：黔南麗人婦產醫院
無創dna是懷孕16~20周之間，抽血化驗的一個篩查胎兒染色體疾病發生率的檢查專案，這個方法檢查的時候是抽取母親的血，提取胎兒遊離的染色體，培養7~10天的時間，然後分析胎兒二十一三體綜合症，十八三體綜合徵和十三三體綜合徵的發生概率，準確率能夠達到99%以上，如果這三項結果都是低風險，則表明胎兒發生這三種染色體疾病的概率是特別低的，不到1%。如果其中有高風險的因素，那就需要進一步做羊水穿刺來確診。
無創DNA21值分別是1 ，無創DNA13 18 21值分別是1 83 0 44 1 48能看得出男女性別嗎？
3 1 全國分年齡 性別的人口 單位 人 年 齡 人 口 數 佔總人口比重總 計 100.00 0 4歲 5.67 0 1.03 1 1.17 2 1.17 3 1.14 4 1.14 5 9歲 5.32 5 1.11 6 1.11 7 1.01 8 1.03 9 1.07 10 14歲 5.62 ...
做無創dna需要空腹嗎
不需要的，無創dna檢查是抽母體血液提取胎兒成分，進行染色體分析，這個不需要空腹的，可以隨時檢查。拓展資料 無創dna檢測是用於檢測胎兒是否有染色體數目的異常。人類有 23 對染色體，如果多了一條或者少了一條，都會造成身體上的異常，這就是染色體的數目異常。孕婦可選擇在12周以後直接去做無創dna檢測...
無創dna檢查能查出五號染色體有問題嗎
採用無創產前基因檢測有什麼優點？答 本方法取樣過程無創 簡便，只需要採集5ml的靜脈血就可以進行。我們採用的是基因測序，準確性和靈敏度都高，避免了血清學唐篩的漏診和羊穿帶來的風險。同時我們可以在孕早期進行檢測，適合12孕周至24孕周，最大程度減少對孕婦和胎兒的傷害，避免了胎兒宮內感染和流產，極大的緩...