男方a地貧,女方a地貧地貧合併,可以生小孩嗎?可以

2022-04-29 10:38:06 字數 2382 閱讀 4589

1樓:匿名使用者

你好,這種情況有一定遺傳的可能,鑑於你們夫妻都有攜帶,後代遺傳機率比較高

都是輕微地中海貧血(以下簡稱「地貧」)患者,醫生建議最好不要生小孩。

地貧分為輕、中、重度3種,輕度地貧即基因攜帶者,沒有明顯的症狀,不需要**,不影響日常生活和工作。中度地貧會有不同程度的貧血、精神疲乏無力等症狀,服用一些藥物會出現急性溶血加重貧血的症狀。重度地貧一般在出生一個月內就可以被診斷出。

據不完全統計,我市目前患有重型地貧血的患者達200例以上,而這些患者無一倖免,為了治病,整個家庭都可能陷入困境。

孕檢可避免重型地貧患兒出生

「地貧基因攜帶者或輕型地貧患者,平常是沒有明顯症狀的,但是如果夫婦雙方都帶有地貧基因,即兩人都是輕型地貧,他們的子女就會有25%是重型地貧;50%是輕型地貧,即基因攜帶者,與目前兩人的情況相同,沒任何影響;另有25%是正常者。如果只有一方是輕型地貧或基因攜帶者,他們的子女有50%是正常小孩,25%是輕型地貧(基因攜帶者),不會有重型地貧小孩。」他說根據帖子內容來看,兩人都是輕度的,屬於基因攜帶者,結婚生出重症地貧患兒的可能性只有1/4,況且只要在孕檢中做好檢查,通過絨毛組織或者羊水細胞、採集臍血等手段,就可以及早發現,採取措施,避免重型患兒的出生。

建議你們最好是一起去醫院檢查後問醫生!

2樓:匿名使用者

您好!您兩個都是地中海貧血,不是不能生寶寶,但是您的這種情況寶寶是地貧的機率會很高的。

建議在懷孕18周以後做無創基因檢測,提前查出胎兒是否地貧,如果是,屬於哪一類,是輕還是重,以決定是否繼續妊娠。

3樓:旗佑孝婉秀

這個沒有辦法避免的,但是不一定會遺傳到的,就算遺傳到最多也是和你老公一樣輕型對他的生命一點影響都沒有,根本沒有症狀也不用**,我夫妻雙方都是輕型地貧,我倆女兒都沒有,但我兒子有,如果你們不想遺傳給下一代那就只有在孕早期做羊水穿刺檢查診斷後,有地貧就不要,沒有就要嘍。

女方是b地貧,男方是a地貧,生出來的小孩健康嗎

4樓:伊遠湯辛

建議:一般來說,若果兩名屬同一型別的地中海貧血患者結合,便有機會生下重型貧血患者。

若夫婦兩人都不是地貧基因攜帶者,他們的下一代將不會有這種基因。

若夫婦只有一方是地貧基因攜帶者,每次懷孕,他們的子女有50%機會因遺傳而成為地貧基因攜帶者。

若夫婦二人都是地貧基因攜帶者,每次懷孕他們的孩子會有25%的機會是「正常」,50%的機會成為地貧基因攜帶者,而有25%的機會患上重型地貧。

要知道自己是否有輕型地中海貧血,只需抽取少量血液樣本化驗,過程簡單。若證實本身和配偶同屬乙型輕型貧血患者,你們的兒女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者和四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。由於甲型地中海貧血的遺傳基因旦功測嘉爻黃詫萎超聯病變較為複雜,同屬甲型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能**下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。

若本身及配偶同屬甲或乙型輕型貧血患者,則胎兒必須接受產前檢查,以證實胎兒是否重型貧血患者。由於化驗結果需時,產前檢查必須於懷孕初期進行。

至於患者有甲型重型貧血的胎兒,由於他們絕大部分出生後不能生存,即使到了懷孕後期,在父母的意願下,仍可人工終止懷孕。雖然如此,終止懷孕的手術亦應儘量在懷孕早期進行,以免不正常的胎兒對孕婦產生不良影響。

男方β輕型地貧女方α輕型地貧生的小孩會得重型地貧嗎?

5樓:

只要你們夫妻都檢查了α和β地貧(而不是男方只檢查β女方只檢查α)則你們的孩子25%可能正常, 各25%可能繼承爸爸或媽媽的基因型, 25%可能為αβ混合地貧。 因為αβ地貧症狀不會累積, 所以即使是αβ混合地貧仍為輕度, 無重度地貧可能。

女方是a地貧,男方是b地貧,不同型,怎麼生健康寶寶,有沒有遺傳呢?

6樓:御高澹

這種情況你應該去醫院,嗯,聊著想跟上去一直讓用一生來給你們看,一看看他適合不適合生孩子。

7樓:教育達人娜娜老師

這樣的話是很有可能遺傳的。

男方為β地貧基因攜帶者,女方為α地貧基因攜帶,結合生出來的孩子有何影響,高分求解答?!

8樓:y1生沉淪流浪

兩種基因不為同源染色體基因 這是不會患病的

9樓:匿名使用者

男方是輕度β地貧患者, 女方是α

攜帶者(檢查結果不完整)。 因為不是同種地貧可以正常生育, 孩子即使同時遺傳到父母雙方的突變仍為輕度地貧, 症狀不會累計, 問題不大。 但如果女方不完整的結果包括任何β地貧的診斷, 結果就不一樣了。

所以請補齊診斷結果。

10樓:正能量阿迪

這個還真不知道,生物沒有學好

地貧基因檢測正常結果是這樣的嗎,地貧基因檢測正常結果是這樣的嗎

基本上是,但不是100 如果你丈 夫血常規表現為小細胞 紅細胞平均體積版低 低色素 紅細權胞平均血紅蛋白量低 或紅細胞脆性低,都應該檢查血清鐵和鐵蛋白,如果這些鐵指標不低,地貧的可能仍然存在,只是無法從基因檢查中查出。可以看出基因檢查只檢查六種最常見的 地貧致病突變。其它罕見的突變未包含。當然,如果...

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