1樓：愛我家菜菜
苯磺酸氨氯地平是二氫吡啶類鈣拮抗劑(鈣離子拮抗劑或慢通道阻滯劑)。心肌和平滑肌的收縮依賴於細胞外鈣離子通過特異性離子通道進入細胞。本品選擇性抑制鈣離子跨膜進入平滑肌細胞和心肌細胞，對平滑肌的作用大於心肌。
如何用image pro plus 分析免疫組化結果
如何使用ipp進行免疫組化影象分析
如何用imagej分析免疫組化平均光密度值
2樓：
1、開啟image-pro plus 6.0軟體，點選右下方的done。點選file，點選open，開啟你要選擇組化**，點選開啟，得到如圖所示。
2、點選file那一排的measure，選擇calibration右側下方的intensity。點選od旁邊的new，點選std. optical density，點選options，
3、點選255旁邊的image，彈出如圖所示對話方塊，點選圖中空白地方，點選ok鍵。將incidental level改成255。
4、繼續點選ok，點紅色x，關閉。點選measure→count/size。
5、點選selecte colors，點選最左邊像筆的圖示，選免疫組化**陽性蛋白表達區域，選擇完畢，點選close。
6、點選**中的view，選擇statistic。得到mean那一欄和iod交叉的數值，就是mean of iod。
免疫組化測得平均光密度值都是多大
3樓：
免疫組化陽性率一般是依據陽性百分比和陽性強度兩個方面，而積分光密度正好是單位面積光密度的和，因此可以表示免疫組化的陽性率，也就是成正比。前提是兩張**面積相同，陽性的部位都正確，都是你要觀察的細胞，而不是背景細胞（比如炎症細胞陽性）
免疫組化結果用平均光密度表示嗎
4樓：白羊慵懶怪貓
有陽性細胞區域直接測試方法。
免疫組化，是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內抗原（多肽和蛋白質），對其進行定位、定性及定量的研究，稱為免疫組織化學技術(immunohistochemistry)或免疫細胞化學技術(immunocytochemistry)。
免疫組織化學技術按照標記物的種類可分為免疫熒光法、免疫酶法、免疫鐵蛋白法、免疫金法及放射免疫自顯影法等。
這些常用免疫組織化學方法的原理如下：
免疫熒光細胞化學技術
將已知抗體標上熒光素,以此作為探針檢查細胞或組織內的相應抗原,在熒光顯微鏡下觀察.當抗原抗體複合物中的熒光素受激發光的照射後會發出一定波長的熒光,從而可以確定組織中的抗原定位或定量.
2. 免疫酶細胞化學技術
是目前免疫組織化學研究中最常用的技術．基本原理是先以酶標記的抗體與組織或細胞作用，然後加入酶的底物，生成有色的不溶性產物或具有一定電子密度的顆粒，通過光鏡或電鏡，對細胞或組織內的相應抗原進行定位或定性研究．
3. 免疫膠體金技術
就是用膠體金標記一抗，二抗或其他的能特異性的結合免疫球蛋白的分子（如葡萄球菌a蛋白）等作為探針對組織或細胞內的抗原進行定性，定位或定量研究．由於膠體金的電子密度高，多用於免疫電鏡的單標記或多標記的定位研究．
ipp分析he染色細胞密度cell/mm2怎麼計算
如何定量分析免疫組化和western blot 的結果，求具體步驟
組內和組間的等級的比較用哪種統計學方法
多元回copy歸，設定啞變數。bai 多元迴歸 研究一個因du變數 與兩個或兩個以上自變數的回zhi歸dao。亦稱為多元線性迴歸，是反映一種現象或事物的數量依多種現象或事物的數量的變動而相應地變動的規律。建立多個變數之間線性或非線性數學模型數量關係式的統計方法。使用非引數檢驗的方法。非引數檢驗 非引...
條形統計圖表示一組資料的什麼，條形統計圖表示一組資料的什麼
條形 體現每組中的具體資料 易比較資料之間的差別 扇形 表示部分在總體中的百分比 易於顯示資料相對總數的大小 折線 易於表現變化趨勢 參考資料 人教六年級數學 體現每組中的具體資料,同意上面那個人說的 條形統計圖是用一個單位長度表示一定的數量,根據數量的多少畫成長短不同的直條,然後把這些直條按一定的...
免疫組化p16ki 67是什麼意思
1 ki67，在很多腫瘤病理中做，它是判斷腫瘤細胞增殖情況的一個指標，越高表示正在腫瘤細胞增殖多，惡性程度越高。2 p16，是一個抑癌基因，直接作用於細胞週期 抑制細胞 的基因，細胞內p16蛋白減少，會引起細胞週期調節紊亂，使細胞無限制增生，甚至癌變。3 p16 ki 67聯合應用可作為宮頸良性病變...