1樓：銳霏符梓倩
親核加成：如果進攻試劑本身已不具有獲取電子傾向，反而有提供電子能力，如醇、-sh（巰）、胺基與炔反應時，是有提供電子能力的ro-（不是離子，未達到電離程度）先進攻炔鍵，稱親核加成。此反應是由親核試劑與底物發生的加成反應。
反應發生在碳氧雙鍵、碳氮叄鍵、碳碳叄鍵等等不飽和的化學鍵上。最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應。水、醇、胺類以及含有氰離子的物質都可以與羰基加成。
碳氮叄鍵(氰基)的親核加成主要表現為水解生成羧基。
此外，端炔的碳碳叄鍵也可以與hcn等親核試劑發生親核加成，如乙炔和氫氰酸反應生成丙烯腈(ch=ch-cn)。其他重要的親和加成反應有：麥克爾加成、醇醛加成/縮合、mukaiyama反應等等。
親電加成：不飽和烴受親電試劑進攻後，π鍵斷裂，試劑的兩部分分別加到重鍵兩端的碳原子上。
反應採取哪種機理進行與親電試劑和不飽和化合物的性質、溶劑的極性和過渡態的穩定性等都有很大關係，一般來說，鹵素加成反應中，溴與烯烴的加成反應主要按照環鎓離子中間體機理進行，而氯與烯烴的加成反應主要按照前兩種機理進行。這主要是因為兩種鹵素原子電負性和原子半徑不同，溴的孤電子對容易和碳正離子p軌道重疊，而氯則不然。
不同的機理也會產生立體選擇性不同的產物。碳正離子機理得到順式加成和反式加成產物的混合物，離子對機理得到的是順式加成產物，而環鎓離子機理得到反式加成產物。
對於不對稱的親電加成反應來講，反應一般符合馬氏規則，產物具有區域選擇性。但雙鍵碳上連有吸電子基或以有機硼化合物作親電試劑時，產物是反馬氏規則的，例如烯烴與乙硼烷生成烷基硼的反應。
內容較多，但是你自己多看幾遍，就懂了
追加幾分吧。
2樓：隨風
你的理解是對的，但是你想想是不是沒有碳碳雙鍵發生的反應中沒有親核加成？我應該是沒見過，親核加成常見的是羰基的，所以一般是形成氧負離子，碳負離子好像真的沒見過通過加成得到的。
親核加成和親電加成分別是什麼？能詳細和更易懂嗎？
3樓：blackpink_羅捷
親電加成反應（ea），簡稱親電加成，是親電試劑（帶正電的基團）進攻不飽和鍵引起的加成反應。反應中，不飽和鍵（雙鍵或三鍵）開啟，並與另一個底物形成兩個新的σ鍵。親電加成中最常見的不飽和化合物是烯烴和炔烴。
親核加成反應是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮叄鍵、碳碳叄鍵等等不飽和的化學鍵上。
4樓：西柚哆來咪
1、含義上的區別
親核加成反應，是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮叄鍵、碳碳叄鍵等等不飽和的化學鍵上。
親電加成反應，是不飽和鍵的加成反應。
2、代表性反應上的區別
親核加成反應最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應。
親電加成反應主要有鹵素加成反應、加鹵化氫反應、水合反應、氫化反應、羥汞化反應、硼氫化-氧化反應、prins反應，以及與硫酸、次滷酸、有機酸、醇和酚的加成反應。
3、執行機理上的區別
親核加成反應過程中，一般是親核試劑中帶負電荷的部分（即親核部分）先進攻底物中不飽和化學鍵帶部分正電荷一端原子，並與之成鍵，π鍵斷開形成另一端原子的負離子中間體，然後試劑中的親電部分與負離子中間體結合，形成親核加成產物。
親電加成反應過程中，π鍵較弱，π電子受核的束縛較小，結構較鬆散，因此的作為電子的**，給別的反應物提供電子。反應時，把它作為反應底物，與它反應的試劑應是缺電子的化合物。這些物質中有酸的質子，極化的帶正電的鹵素，又為馬氏加成。
5樓：曉熊
親核加成是反應物的π鍵受親核試劑（電子雲密度高）進攻，形成兩個新的共價鍵。
親核加成反應侷限於一些含碳=雜原子（比如羰基化合物、亞胺或腈）的底物親電加成反應是親電試劑（帶正電的基團，電子雲密度小）進攻不飽和鍵引起的加成反應。
反應中，不飽和鍵（雙鍵或三鍵）開啟，並與另一個底物形成兩個新的σ鍵。
親電加成中最常見的不飽和化合物是烯烴和炔烴。
6樓：句再見
親核加成，hcn作為親核試劑在與ch3cho反應時，甲醛的雙鍵碳原子由於電子不飽和受電子飽和cn-進攻，氧與hcn的h結合最終生成產物。有機化學中的概念，對進攻
7樓：
加成反應，電子多的，和原子核有吸引作用，容易發生親核加成
電子雲密度小的，對電子雲密度大的有吸引作用，容易發生親電加成
如何簡單理解親電加成和親核加成？
8樓：生活小沈童
親電親核是一個相對的概念。主要看考察的物件的反應點，是缺電子還是富電子。缺電子發生親核反應。例如羰基的親核加成，反應點羰基碳原子缺電子。而烯烴親電加成，反應點雙鍵富電子。
有時對某反應，沒法直接說是親核反應還是親電反應。比如丙酮與苯酚在酸催化下合成雙酚a的第一步反應，對丙酮，是親核加成，對苯酚，是親電取代。
親電取代是陽離子或中心原子含有空軌道的物質進攻帶負電的碳原子而發生的取代反應，親核取代則是負離子或有多餘電子的物質進攻帶正電的碳原子而引起的取代反應。
親核加成和親電加成分別是什麼？能詳細和更易懂嗎？
9樓：幹依秋厚躍
你好！加成反應，電子多的，和原子核有吸引作用，容易發生親核加成
電子雲密度小的，對電子雲密度大的有吸引作用，容易發生親電加成
如果對你有幫助，望採納。
怎樣分別一個加成反應是親電加成還是親核加成?
10樓：章三那拉惜寒
看進攻分子的電性,電正性則為親電,電負性則為親核
親電取代和親核加成有什麼區別?
11樓：匿名使用者
我以前做過這樣的回答， 現再回復如下。首先搞清楚下述概念：
親核加成和親核取代
親電加成和親電取代
初學者容易混淆的是什麼是親電試劑， 什麼是親核試劑， 什麼是親核反應什麼是親電反應。
例如：具有負電性的物質稱為親核試劑。
如rmgx 其中mgx部分有正電性， r（烷基）有負電性， 這是一個親核試劑， 向羰基的加成是親核加成反應。 因為羰基的碳呈正電性，
而親核反應是常見的鹵代烴的鹵素被ho—、ro—、cl—、br—、cn—、r3n—、h2o、roh等親核試劑所取代。
親電取代最常見的是苯環發生的friedel-crafts 烷基化反應。其中r作為正離子進攻苯環（rx是親電試劑）。
親電加成多發生在hcl， hbr（親電試劑） 與烯烴和炔烴的加成。h正離子首先進攻電子密度高的雙鍵（親電加成）， cl負離子再向碳正離子進攻。
12樓：宮帥王耘志
這個問題好久不碰了，如果不急過幾天給你，你也可以自己去看胡巨集紋主編的有機化學，是黃面的那本，那本書反應機理講的比較多。
有機化學，烯烴與鹵素發生親電加成，但又是反式加成，反應應該怎麼寫
題目不給構型的，你不用表示出反式的關係。表示反式的關係用楔形實線和虛線區分，也可以用費歇爾投影式。還有，你寫的雙鍵加成了，怎麼生成物還有雙鍵？寫錯了。華東理工大學有機化學專業考研 提醒 華東理工大學研招辦官方不指定具體參考書，本參考書資訊由華東理工大學本專業部分研究生提供，僅供參考 601 無機化學...
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