1樓：老說娛搪過菜
炔丙基溴與酯基與氫氧根哪個反應活性高。
由於醇羥基中的氫具有一定的活性，因此醇可以和金屬鈉反應，氫氧鍵斷裂，形成醇鈉（ch3ch2ona）和放出氫氣。
由於在液相中，水的酸性比醇強，所以醇與金屬鈉的反應沒有水和金屬鈉的反應強烈。若將醇鈉放入水中，醇鈉會全部水解，生成醇和氫氧化鈉。雖然如此，在工業上制甲醇鈉或乙醇鈉還是用醇與氫氧化鈉反應，然後設法把水除去，使平衡有利於醇鈉一方。
常用的方法是利用形成共沸混合物將水帶走轉移平衡。所沸共合物是指幾種沸點不同而又完全互溶的液體混合物，由於分子間的作用力，它們在蒸餾過程中因氣相和液相組成相同而不能分開，得到具最低沸點（比所有組分沸點都低）或最高沸點（比所有組分沸點都高）的餾出物。這些餾出物的組成與溶液的組成相同，直到蒸完沸點一直恆定，如乙醇一苯一水組成三元共沸混合物，其沸點為64.
9℃（乙醇18. 5%，苯74%，水，苯一乙醇組成二元共沸混合物，其沸點為68.
3℃（乙醇，苯67. 6%）。
由於乙醇一水形成共沸混合物，其沸點為78℃（乙醇95. 57%，水4. 43%），所以乙醇中含有少量的水不能通過蒸餾方法除去，可計算加入比形成乙醇苯一水三元共沸混合物稍過量的苯，先將水除去，然後過量苯與乙醇形成二元共沸混合物除去，剩下為無水乙醇。
醇鈉的醇溶液，可通過上述去水方法得到。醇鈉及其類似物在有機合成中是一類重要的試劑，並常作為鹼使用。
2樓：網友
既含叄鍵又有雙鍵的烴類叫烯炔，命名方式是某-烯烴-某-炔，例如：1-戊烯-4-炔。
烯烴和炔烴的命名方法。
3樓：貳拾肆橋明月
烯烴的系統命名法基本上與烷烴相似，其要點是：
1）首先選擇含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，按主鏈中所含碳原子的數目命名為某烯。主鏈碳原子數在十以內時用天干表示，如主鏈含有三個碳原子時，即叫做丙烯；在十以上時，用中文字十。
一、十二、……等表示，並在烯之前加上碳字，如十二碳烯。
2）給主鏈編號時從距離雙鍵最近的一端開始，側鏈視為取代基，雙鍵的位次須標明，用兩個雙鍵碳原子位次較小的一個表示，放在烯烴名稱的前面。
3）其它同烷烴的命名規則。
同時含有雙鍵及羥基的有機物怎麼命名
4樓：你虛假的溫柔
該物質不會穩定存在，烯醇位於同碳上會重排，形成一種新物質。此外在高中課本上沒有明確說明這種情況的物質如何命名。
化合物的化學式表示哪五種意義一個化合物的化學式表示哪五種意義
如 c2h5oh 1 表示酒精 2 表示酒精由碳 氫 氧三種元素組成 3 表示酒精由酒精分子構成 4 表示酒精分子由碳原子 氫原子和氧原子構成5 表示1個酒精分子由2個碳原子 6個氫原子和1個氧原子構成 巨集觀意義 a.表示一種物質 b.表示該物質的元素組成 微觀意義 a.表示該物質的一個分子 b....
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還沒深陷下去就不要再繼續了，不然後悔的還是你自己，你們是不可能會有什麼結果的，知道你對他的感覺，可是這種感覺會隨著時間改變的，放心吧。之後就會好的。還有就是先去確定一下你到底是不是那類人，如果不是，就儘快遠離，如果是，那也不要找直人。不管怎樣，這條路都不好走。只能給你加油！這個 雖然不能幫你什麼 但...