重症肌無力是什麼？
1樓：ccc菜辣椒
重症肌無力是那個神經和肌肉接頭的傳遞地方出問題的一組自身免疫性的疾病。它的發病原因不是很清楚，可能跟感染，免疫紊亂，環境等有關。女性多於男性，一到五歲兒童發病率高。
既然這個疾病是那個神經和傳遞的問題了，那麼它的表現主要是給肌肉的力量逐漸降低有關，「晨輕暮重」是它特有症狀。根據不同的臨床表現，可以分為六種。
第一型，眼肌型，簡單地說，也就是說是眼部的肌肉受累主要表現為乙個上眼瞼下垂，眼球不能隨意運動，然後還可以出現斜視，複視等。
第二型輕度全身型，顧名思義，全身肌肉力量輕度受損，除了眼瞼無力，也會出現四肢沒勁，不能久走，抬頭困難，日常生活如梳頭，上下樓輕度受限，晨輕暮重症狀比較明顯。
第三型，其實就是第二種逐漸加重，除了上述表現外，又出現飲水進食嗆咳，吞嚥困難，聲音嘶啞或失音等，逐漸加重，慢慢累及呼吸機，出現呼吸困難。
第四型，第四種也是全身型的加重版，病情進展迅速，很快出現呼吸困難，甚至不能自主呼吸。
第五型，遲發重症型，就是病情沒得到有效控制，進展較為緩慢，慢慢進展，多在2年才出現呼吸困難。
第六種，肌萎縮型，這種極少見。
重症肌無力，雖然稱為重症肌無力，但是其實預後還可以，大多數患者經過正規**，都可以得到有效的控制，甚至有些可自愈。
2樓：旅行書桌
石家莊市李建軍：重症肌無力是由於患者神經肌肉接頭處神經遞質傳遞障礙導致肌肉無力收縮的慢性病。
患者可突發吞嚥困難、飲水嗆咳、進食困難，重者因窒息而死亡；
若長期不愈嚴重者可因併發肌營養不良而臟器衰竭。
重症肌無力是怎麼回事
3樓：網友
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，它是由於神經和肌肉接頭處的功能發生了病變，出現了神經肌肉的傳導功能障礙，引起骨骼肌的收縮無力，表現為骨骼肌的異常容易疲勞。早晨經過一夜的休息後症狀會好轉，傍晚則加重，稱為晨輕暮重，症狀具有波動性，疲勞以後加重，休息後好轉。症狀比較輕的時候僅僅表現為眼瞼下垂、眼球活動障礙，症狀比較重就會出現吞嚥困難、講話困難，甚至呼吸困難，有的時候還需要用呼吸機維持。
重症肌無力常常與胸腺瘤、胸腺增生有關，所以懷疑重症肌無力的時候一定要做胸腺的檢查，如果胸腺有異常，首選的**方法就是胸腺切除術。重症肌無力也很容易與其他的自身免疫性疾病合併出現，比如甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅斑狼瘡、類風溼性關節炎等，**的方法除了胸腺切除術外，還需要藥物的**，常用的藥物是溴吡斯的明，還有激素以及其他的免疫抑制劑。
4樓：
重症肌無力（mg）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：
2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。
**：重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見，與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。
同時重症肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發胸腺瘤。
『 重症肌無力
5樓：網友
重症肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息和膽鹼酯酶抑制劑後症狀減輕。發病率為8～20/10萬，患病率為50/10萬，我國南方發病率較高。
重症肌無力患者常合併甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅斑狼瘡、類風溼性關節炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。
中藥治療重症肌無力的好處是什麼
重症肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病，由神經肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無力為主要症狀，也就是附著在骨骼上 能夠做出動作的肌肉逐漸失去力量。起初，患者容易疲勞，在活動後感覺更加勞累，休息後能得到緩解，中西醫結合 效果好一些，還可以配合鍼灸按摩的辦法 重症肌力氣不足輕型病人僅有上眼瞼下垂.眼球轉動不靈...
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