我老婆剛剛檢查出來三體症候群高風險1；
1樓：匿名使用者
如果是唐篩提示21三體高風險，即使沒有家族遺傳，也建議進一步羊水檢查。唐氏兒和遺傳一般沒有關係。與高齡或者病毒感染或者環境汙染或者藥物或者輻射等原因有關。
雖然幾率比較低，但是落在自己頭上就是百分之一百了。羊水檢查比較安全，也比較準確。除非你下定決心，即使有問題，也會生下他。
那就沒有檢查的必要了。不管怎麼樣，放鬆心情，對孩子好，對自己也好。祝你的寶寶健健康康。
我三個月前也遇到同樣的情況，不過我是屬於不幸的，羊水結果也不好。整整三個月，就像噩夢一樣。很理解你老婆的心情。
好好安慰她。畢竟有問題的是少數，但是為了孩子，建議還是進一步檢查。還有，二十一三體就是唐氏兒，唐氏兒無藥可醫。
2樓：網友
你的問題我不能。但我也有過類似的擔心。現在我崽三歲了！
可愛得不得了。我要告訴你的是：1.
寶寶其實也很堅強的！2.找個好的，認識的醫生幫你們參考參考！
他更知道哪些才是最重要的引數！
祝好孕。
2l三體症候群症值1:182高風險是什麼意思?
3樓：匿名使用者
唐氏症候群即21-三體症候群(trisomy 21 syndrome)又稱先天愚差凱賣型或down症候群，是最早被確定的染色體病，60%患兒在胎內早期即夭折流產，存活者有明顯的智慧型落後、特殊面容，生長發育障礙和多發畸形。
21三體綜合症臨界值為1/250-380由於方法學的不同可能此數值有所不同。後面的數字越小越危險，小於380就屬於高危，。你的情況屬於高危但是並不是100%的。
21三體綜合症檢查結果為高危的指導意見：
建議進行檢查專案：如果早期確診，就做羊膜穿刺檢查。等胎兒基本發育成熟再做羊膜穿刺對孕婦的傷害會加大。
羊膜穿刺本身風險比較大有1%的流產率，還可能引發胎兒感染、畸形等。做羊膜穿刺還有孕周限制。
建議進行檢查專案：「無創產前基因檢測」也叫無創dna，12周以上任何時間即可，抽5ml孕婦外周血就可以檢測出胎兒是否染色體數目虛逗異常，準確、無創、無感染。選擇正規的大醫院孫悄才可以做。
等進一步的檢查結果出來後在決定要不要終止妊娠。
三體綜合症高風險
4樓：網友
21-三體症候群高風險 1：51情況。
需要進行羊水穿刺的檢查。唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏徵的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有唐寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。
如同35歲以上的高齡孕婦懷有唐寶寶的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。 唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，才可以百分之百的排除唐氏徵的可能。
羊水穿刺有一定的流產風險，但只有，一般不會對孩子造成影響的。
如果你還是擔心這點小風險，可參考一下一項新技術，叫「無創產前基因檢測技術」，只需要在母親手臂上抽5ml血，就可以檢測胎兒是否為唐氏兒，準確率超過99％（與羊水穿刺相當），且無任何風險。
21-三體症候群 風險值1/88 高風險1/270 1/270-1/
5樓：唐姿字鴻哲
產前篩查報告中，1/1000≤唐氏症候群風險率檢驗值≤1/270，1/1000≤18-三體症候群≤1/350，1/1000≤13-三體症候群的風險率檢驗值≤1/350，即血清學篩查、影像學檢查顯示出常見染色體非整倍體接近高風險。
唐氏篩查的結果判斷，低風險的話提示孩子患病的概率低，臨界風險就是介於安全和危險之間的意思。高風險或者臨界風險，患病的概率都是比較高的。但不是說孩子發育就一定是異常的。
21三體症候群檢查結果屬於高風險，建議聽取醫生意見，可以進一步做羊水穿刺或者無創dna，排除胎兒畸形風險。
21三體症候群高風險
6樓：悉雅志
病情分析：根據你提供的檢滑埋襪查結果來看，是屬於21三體症候群高風險的。需要考慮進行羊水穿刺檢查一下染色體的。
指導意見：關於唐篩查的檢查結果是不為準的，只是乙個概率問題，也就液姿是信激出現這種情況的幾率較大。只要進行染色體檢查的結果沒有問題，就不必擔心。
三體症候群風險值：1:
7樓：旅冬菱
問題分析：你好，你這個情況是屬於高風險，唐氏綜合症又叫做21三體綜合症，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條（正常人為一對）悉空唐氏篩查是通過孕婦血清中 afp、hcg和ue3的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。
意見建議：即使是高危也不必驚慌，因為還要進一步通過肆陸耐絨毛活檢（早期）、羊水穿刺和胎兒染色體檢查（中期）才裂春能明確診斷。
三體綜合症1,34o是高風險嗎
8樓：星小壞蛋
1,唐氏綜合症又叫做21三體，是說銷滲患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中配雹afp和hcg的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計培鬥帆算的風險值。臨界值為1/275。大於為高危，小於則為低危。
普通人群(37歲以下)患有唐氏(ds)的概率為1/750。
指導意見：篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做ds篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
三體綜合症21風險值1:370風險值1:84000臨界風險!有誰知嚴重不?需要做羊水穿刺不?謝
9樓：儒雅的雨
1,唐氏綜合症又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過培鬥帆孕婦血清中afp和hcg的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大於為高危，小於則為低危。
普通人群(37歲以下)患有唐氏(ds)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建銷滲議做ds篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有複雜的心配雹血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
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