1樓：神風劍客
樓上說的正確，但是還有補充上一點就是同分異構體，比如手性分子(這個在製藥中尤其重要)和順反異構等。
比如在ch2=ch-ch=ch2+br2的反應中分兩種。
ch2=ch-ch=ch2+br2=brch2-ch=ch-ch2br （1）
ch2=ch-ch=ch2+br2=brch2-ch(br)-ch=ch2 (2)
如果你想要的產物是brch2-ch=ch-ch2br，所以說副反應就是（2）
2樓：自有來處
濃硫酸與乙醇反應 溫度不同 產物不同 可能是乙炔 可能是乙醚 溫度再高還可能出現炭 變黑 決大多數的有機反應都有副反應 而且不只乙個 中學化學非常的理想化 實際生產複雜的多 通常得到的目的產物不多不醇 平常的學習都忽略了這些 呵呵 不用想的太複雜 記住課本上的就行了 推斷題常規思路遇到困難時 再聯絡副反應。
3樓：網友
有機合成中生成的不是想產物的反應。
比如：你想要製取一氯甲烷，但是光照後的取代產物有四種，除了你想要的一氯甲烷其他的反應就是副反應。
4樓：匿名使用者
例如 制電石氣溫度要迅速公升到170攝氏度才能產生 在140攝氏度會產生乙醚。
有機反應中副反應和產物的沸點有關嗎
5樓：
摘要。由於製備的物質往往是混有過量的反應物及副產物的混合物，還需要通過適當的手段對物質進行分離和提純，才能得到純度較高的產品。根據不同物質的特點用特殊方法來提取，或者產生反應。
由於製備的物質往往是混有過量的反應物及副產物的混合物，賀敏還需要通橘姿過適當的手段對物質進行分離和提純，才能得到純度較高的產品。根據不同物質的特點用特殊方法來提禪伍枝取，或者產生反應。
不同物質有點不同的特點。在不同的條件下發生的反應也將不同。
就是這個環乙醇的反應，得到這個產物條件是加熱還是必須是問一問自定義訊息】
應該是加熱到。
謝謝。問一問自定義訊息】
化學反應中什麼叫副反應？
6樓：雙靜安兆勇
副反應就是反應物在一定條件下同時進備慧行著兩個或兩個以上的不同反應，不是隻有生成乙個我們想要的物質，還生成我們不想要的物質，通常叫它為副產物仿含答，這個生成我們不想要的物質的反應我們叫它為副反應，比如甲苯的硝化反應。
硝基可以在鄰位，對位，和間位取代，成為硝基甲苯老灶，這樣我們只是要其中的一種，那麼生成另外兩種產物的反應就是副反應。
選自：副反應-百科。
化學副反應
7樓：匿名使用者
副反應就是反應物在一定條件下同時進行著兩個或兩個以上的不同反應，但是我們只需要其中乙個反應的產物，那麼其他生成我們不想要的物質的反應我們叫它為副反應。
舉個例子，甲烷與氯氣取代，假如我們想要的產物是一氯甲烷，那麼生成二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳的反應就成為副反應。副反應產物往往不會被反應掉，而是會混在生成物中成為雜質。
加成反應的比取代反應的副反應少是因為加成反應中發生的反應原子是基本確定的，但是取代反應不一定，比如丙烯，加成時發生反應的是雙鍵碳，取代可能是雙鍵碳上的氫，也可能是甲基上的氫。
不產生副產物的化學反應有哪些
8樓：
取代反應③酯化反應 ⑤硝化反應這三種反應生成物不止一種，且有副產物產生，所以不符合原子經濟理念；
加成反應和④化合反應中原料分子中的原子全部轉化成所需要的產物，且不產生副產物，原子利用率高達100%，所以符合原子經濟理念，為什麼通常有機物參加反應的反應速率較小，且有副產物 因為有機物通常是共價型化合物，在水中不能形成自由移動的離子，所以也不能進行離子反映，原子間都是由共價鍵連線，水對其無作用，所以有機物參加反應的反應速率較小，且有副產物。
高中有機化學副反應 能舉例一些嗎？（正反應也要寫）
9樓：黑黑的不膚淺
甲烷在光照條件下與氯氣反應。
正反應：ch4 + cl2 = ch3cl + hcl；
副反應：ch4 + cl2 = ch2cl2 + 2hcl；
2ch4 + 3cl2 = 2chcl3 + 6hcl；
ch4 + 2cl2 = chcl4 + 4hcl；
10樓：清影自憐
乙醇消去反應（170攝氏度、濃硫酸加熱）生成乙烯（有乙醚生成140攝氏度）
什麼樣的有機物可以發生取代反應,什麼有機物不可以發生取代反應
有碳氫單鍵的,其中的氫可以被取代,但反應條件不一樣,有的很苛刻。什麼有機物不可以發生取代反應?答案應該不唯一。常見的例子想到的是全氟化物 就是烷烴的h原子全被f原子取代的產物。聚四氟乙烯可以視為聚乙烯的h原子全被f取代的產物 雖然實際工藝並不是這個流程 也是不會再發生取代反應的。芳烴,醇,鹵代烴,醛...
高中化學有機物中，有什麼可以和氫氣反應
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