1樓：米朝盧從筠
中發生銀鏡反應，新制氫氧化
銅懸濁液中發生氧化反應生成酸，氫氧化銅被還原成版氧化亞銅；權可以在ni（鎳）作催化劑條件下與氫氣加成生成羥基。羧基：具有酸的通性；可以和羥基發生酯化反應；不能和氫氣加成。
主要的就這些。還是那幾句：凡是有不懂的地方要多問老師，不會的地方多與自己的老師交流，不喜歡自己的老師就去辦公室隨便挑一個看著順眼的老師問，聽其師信其道。
最好少上網。有老師給你解答，還上網問什麼。
高中化學有機化學中的基團和官能團有哪些？
2樓：陸陸陸陸陸陸兒
鹵化烴：官能團，滷原子在鹼的溶液
中發生「水解反應」，生成醇在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴
醇：官能團，醇羥基能與鈉反應，產生氫氣能發生消去得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去)能與羧酸發生酯化反應能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)
醛：官能團，醛基能與銀氨溶液發生銀鏡反應能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱能被氧化成羧酸能被加氫還原成醇
酚，官能團，酚羥基具有酸效能鈉反應得到氫氣酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基能與羧酸發生酯化
羧酸，官能團，羧基具有酸性(一般酸性強於碳酸)能與鈉反應得到氫氣不能被還原成醛(注意是「不能」)能與醇發生酯化反應
酯，官能團，酯基能發生水解得到酸和醇
醇、酚：羥基(-oh);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-cho);可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰基(>c=o);可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-cooh);酸性，與naoh反應生成水，與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-no2);
胺：氨基(-nh2).弱鹼性
烯烴：雙鍵(>c=c<)加成反應。
炔烴：三鍵(-c≡c-)加成反應
醚：醚鍵(-o-)可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基(-so3h)酸性，可由濃硫酸取代生成
腈：氰基(-**)
酯:酯(-coo-)水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成
注:苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(c6h5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團
官能團:是指決定化合物化學特性的原子或原子團.或稱功能團。
鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基，以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵等都是官能團，官能團在有機化學中具有以下5個方面的作用。
1.決定有機物的種類
有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。
高中化學有機物推斷，高中化學有機推斷
首先分析b的不飽和度 2 2 4 2 1 1 將br看成h來算不飽和度 說明b有一個雙鍵 而且b只有兩個碳卻又有兩個氧，說明那個雙鍵是酸，而a可能有一個 oh 或者一個 cho d的不飽和度 6 2 10 2 1 2，說明d有兩個雙鍵，說明生成了兩個酯基。而 1molc和2molb反應，說明c有兩個...
高中必修2化學有什麼官能團各各官能團的性質要化學式的
1。鹵化烴 官能團，滷原子 在鹼的溶液中發生 水解反應 生成醇 在鹼的醇溶液中發生 消去反應 得到不飽和烴 2。醇 官能團，醇羥基 能與鈉反應，產生氫氣 能發生消去得到不飽和烴 與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去 能與羧酸發生酯化反應 能被催化氧化成醛 伯醇氧化成醛，仲醇氧...
高中化學有機物 苯，苯是不是有機物
你好 羧酸在羧基的 位上有羰基或者羧基等強吸電子基團，或者類似對羥基苯甲酸這種苯環上有給電子基團，或者在電解的條件下均可以發生脫羧反應。苯甲酸中苯環上沒有給電子基團，羧基 位上也沒有吸電子基團 苯環與羧基中的氧共軛作用很小。電解的產物是連二苯。因此個人認為苯甲酸無法與氫氧化鈉反應生成苯。由於本人水平...