1樓：中布林
你好：羧酸在羧基的β位上有羰基或者羧基等強吸電子基團，或者類似對羥基苯甲酸這種苯環上有給電子基團，或者在電解的條件下均可以發生脫羧反應。苯甲酸中苯環上沒有給電子基團，（羧基β位上也沒有吸電子基團），苯環與羧基中的氧共軛作用很小。
電解的產物是連二苯。因此個人認為苯甲酸無法與氫氧化鈉反應生成苯。
由於本人水平有限，建議看看刑其毅老先生的《基礎有機化學》，上面有對幾乎所有基本反映的機理。
2樓：匿名使用者
能，先反應生成苯甲酸鈉。
再c6h5coona+naoh=c6h6+na2co3
溶液中c6h5cooh+naoh==c6h5coona+h2o，無色，放熱，灼燒：c6h5cooh+2naoh==c6h6+na2co3
3樓：匿名使用者
苯甲酸+氫氧化鈉=苯甲酸鈉+水。
實質是酸鹼中和。
4樓：網友
應是苯甲酸鈉與naoh，脫酸反應。
或者苯甲酸和cao
5樓：匿名使用者
大概不能，苯環上那個碳咋辦呀？但能反應，應該類似於醋酸，生成苯酸鈉（我起的名）吧，因為是羧基上的氫與氫氧根反應，實質只是酸鹼中和。
6樓：小苯龜
不能吧，應該發生酸鹼中和生成苯甲酸鈉和水。
苯的同系物化學性質
7樓：oh撒拉嘿丶
苯的同系物是苯環上的氫原子被烷基取代的產物。
化學性質。由於側鏈對苯環的影響，苯環上的氫原子活潑而容易發生取代反應。
1）使得苯環鄰位和對位上的氫原子活潑，易被其它的原子或原子團取代。
2）使得側鏈跟苯環直接相連的碳原子上的氫原子活潑，易被氧化，且無論側鏈長短，其氧化產物都為苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。
兩種取代。甲苯和溴能發生取代反應，但條件不同，取代位置不同。
1）發生在苯環上，即側鏈對苯環的影響 (fe催化）。
2）發生在側鏈上，即類似烷烴的取代反應，還能繼續進行。 其條件同烷烴取代反應（光照）。
兩種褪色。1）苯的同系物不能使溴水褪色（不發生反應），但能萃取溴水中的溴使溴水層褪色（物理性質）。
2）苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。而苯不可以使高錳酸鉀溶液褪色，是由於苯環對甲基的影響。
相關反應。c7h8 + 3hno3→c7h5n3o6 （三硝基甲苯tnt）+ 3h2o (條件： 濃硫酸 ,100攝氏度)
c7h8 +br2→c7h6br (苯環+甲基+-br)+ hbr (條件：febr3做催化劑)
c7h8 +br2→c7h6br (苯環+ch2br)+ hbr (條件：光照)
c7h8 + 3h2→c7h14(名稱：甲基環己烷)（組成：環己烷+甲基) (條件： 催化劑。加熱)
4）氧化反應一般的苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。如生成苯甲酸。
物理性質。一、物態和顏色 常溫下，苯和苯的同系物大多是無色具有芳香氣味的液體。其蒸汽有毒，苯的毒性較大，長期吸入有害健康。
二、沸點和熔點隨相對分子質量的增加而升高。熔點與相對分子質量和分子形狀有關。分子對稱性越高，熔點也高。
相同碳原子數的同分異構體中，苯環上的側鏈越短，側鏈在苯環上分佈越分散，物質的熔沸點越低，通常鄰位》間位》對位。一般來說，熔點越高，異構體的溶解度也就越小，易結晶。
三、相對密度小於1，比水小。
四、溶解性 不溶於水，易溶於有機溶劑，本身也是有機溶劑。
8樓：秒懂百科
苯的同系物：具有芳香氣味的苯的環烴。
9樓：果實課堂
苯的同系物的化學性質有哪些呢。
苯是不是有機物
10樓：亞浩科技
問題一：揮發性有機化合物當中已經包含甲醛、苯、可為什麼還要單獨列出甲醛和苯呢？ 因為在總揮發性有機化合物(tvoc)中：
甲醛、苯、氡、氨屬於典型性有害物質所以單獨提出：甲醛、苯；
根據國家現行有效標準【gb50325-2010】的規定：其中明顯單獨提出：甲醛、苯、氡、氨、tvo梗的 **如下：
民用建築分為一類和二類：
一類是：住宅、醫院、老年建設、幼兒園、學校教室等民用建築。
二類是：辦公樓、商店、旅館、文化娛樂場所、書店、圖書館、展覽館、體育館、公共交通等候廳、餐廳、理髮店等民用建築工程。
問題二：有機化學中的苯都不與水溶嗎 苯與水互不相溶。
問題三：存在像凱庫勒式那樣的物質嗎？我不是說苯。就是有存在那樣範爽鍵交替的環狀有機物嗎？ 有很多，只要是環狀多原子共用電子對的物質一般都是，比如環烯烴等。
高三關於苯的化學方程式
11樓：假面
高三有關苯的化學方程式，常見的有以下幾個：
苯和溴的取代反應：
苯和濃硝酸的取代反應：
苯和氫氣的加成反應：
苯環是最簡單的芳環，由六個碳原子構成一個六元環，每個碳原子接一個基團，苯的6個基團都是氫原子。
但實驗表明，苯不能使溴水或酸性kmno4褪色，這說明苯中沒有碳碳雙鍵。研究證明，苯環主鏈上的碳原子之間並不是由以往所認識的單鍵和雙鍵排列（凱庫勒提出），每兩個碳原子之間的鍵均相同，是由一個既非雙鍵也非單鍵的鍵（大π鍵）連線。
苯可發生什麼型別的化學反應
苯酚的高中化學性質
12樓：稅代芙奕辰
選b苯甲醇有著醇類的一般性質；
a苯酚的酚羥基可以電離h離子而醇羥基不能；
b以乙醇類比，乙醇可以和鈉反應生成氫氣（苯甲醇有著醇類的一般性質）那麼苯甲醇也可以和鈉反應生成氫氣；
c使三氯化鐵溶液顯紫色是苯酚的特性，苯甲醇則不能；
d既然苯酚的酚羥基可以電離h離子而醇羥基不能，那麼，和naoh的中和反應也只有苯酚可以發生。
希望對你能有所幫助。
高中化學有機化學的關於苯的問題
13樓：匿名使用者
「芳香族化合物j是一切含有苯環的化合物，芳香烴是芳香族化合物的一個類別，它是烴，可以有一個或者多個苯環。苯的同系物是苯加上cnh2n結構的烴。
高中化學 苯的同系物
14樓：網友
一般結構式中，省略的是碳原子和氫原子，碳原子一般成四個鍵，與圖中未畫出碳與其它原子的成鍵那就是省略了碳氫鍵，補上氫原子就行了……
你舉的這個例子，兩個環交界處，上下各有一個拐點，就是兩個碳原子，每個交點的碳原子都是可以看成形成了兩個單鍵和一個雙鍵（苯環中雖然沒有雙鍵，但是在計算分子式時把它看成雙鍵就就行了），交界處碳原子已經形成了四個鍵，所以交界處無氫原子，這個化合物中有十三個碳原子，十六個氫原子，兩個氧原子。
嘿嘿，也不知道對你有沒有用(*^
15樓：網友
碳原子看直線轉折點即可，兩個連線的直線有一轉折點即算一個碳原子，共有12個碳原子。
氫原子數就看這個碳原子上連出幾條線，例如左上角那個碳，連著3條線，則只有一個氫原子，而兩個環中間重合的地方，哪兩個碳原子都連著4條線，則沒有氫原子，方法就是這樣，又不清楚的hi我哦~
16樓：匿名使用者
這個不是苯的同系物。
一個拐點，如果沒有標著是什麼，那就是一個碳。如果是兩根線組成的拐點，那麼碳需要兩個氫。
17樓：張亞東
算一個碳原子。
氫原子的話，你已經知道碳原子的個數，再根據碳的共價鍵數目判斷。
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