1樓：夏茉羽
—oh：羥基 能發生取代，氧化，消去等反應，有醇類，酚類，羥基連在苯環上叫酚，其餘叫醇。都可以與金屬單質，氧化物反應，但酚有特殊性質，酚有弱酸性，但不能是紫色石蕊褪色，可與溴水反應生成三溴苯酚，為白色沉澱；與fecl3發生顯色反應，產物為紫色溶液。
—cooh：羧基 顯酸性，可發生酯化反應，與金屬發生取代反應，生成h2。
—x：鹵素原子
—cho：醛基
—no2：硝基
碳碳雙鍵
烯烴 ： 1 加成反應
2聚合反應
3氧化反應（如燃燒）
烷烴： 1 取代反應
2氧化反應
3部分可以 消去反應
2樓：
在無機物中，通常含有羥基的為含氧酸或其的酸式鹽。
含羥基的物質溶解於水會電離出氫離子，因此含羥基的物質水溶液多成偏酸性。
羥基的性質
1.還原性，可被氧化成醛或酮或羧酸
2.弱酸性，醇羥基與鈉反應生成醇鈉，酚羥基與氫氧化鈉反應生成酚鈉3.可發生消去反應，如乙醇脫水生成乙烯
4取代反應
烯烴 ： 1 加成反應
2聚合反應
3氧化反應（如燃燒）
烷烴： 1 取代反應
2氧化反應
3部分可以 消去反應
3樓：匿名使用者
-oh：和羥基酸酯化，臨碳有氫可以消去（濃硫酸）本碳有氫可以氧化-cooh：酸性，和醇酯化
-r：難氧化，易取代（苯環上的-r基的連線苯環的碳有氫可被高錳酸鉀氧化成苯甲酸）
-ar：芳香性，易取代，難加成
烯烴可加成，可氧化，具體產物看條件，如：氧化鋨氧化成臨位二醇，高錳酸鉀濃熱溶液氧化成酸或酮，冷稀高錳酸鉀氧化成臨位二醇…）
其他的官能團拜託你先列出來好不好
4樓：曾健
羥基與支鏈相連形成醇，與苯環形成酚，醇能與鈉發生取代反應生成氫氣，與***在加熱條件下反應生成鹵代烴，能被氧化生成醛，能與水等形成氫鍵，而羧基就有酸性，能發生酯化等烷烴就燃燒等，烯烴能發生聚合，加成，化學性質不穩定，很容易被氧化。當然能被燃燒。苯環就能被加氫生成環己烷，光照下生成取代烷基上的取代，在催化劑條件下發生苯環上的取代，還能發生硝化，磺化等！
有機化學具有哪些特徵，有機化學裡的官能團都各自有些什麼特點
有機化學分為天然有機化學和有機合成化學方面，以下是天然有機化學和有機合成化學方面的特徵 1 天然有機化學主要研究天然有機化合物的組成 合成 結構和效能。先後確定了單糖 氨基酸 核苷酸 牛膽酸 膽固醇和某些萜類的結構，肽和蛋白質的組成。成了某些甾族化合物和嗎啡等生物鹼的全合成，催產素等生物活性小肽的合...
高中有機化學官能團之間的反應有哪些 各種反應的原理是怎樣的
有機化學並不難，記準通式是關鍵。只含碳氫稱為烴，結構成鏈或成環。雙鍵為烯三鍵專炔，單鍵相連便是烷。屬 脂肪族的排成鏈，芳香族的帶苯環。異構共有分子式，通式通用同系間。烯烴加成烷取代，衍生物看官能團。羥醛羧基連烴基，稱為醇醛及羧酸。羰基醚鍵和氨基，衍生物是酮醚胺。苯帶羥基稱苯酚，萘是雙苯相併聯。去氫加...
高中有機化學中哪些官能團能與碳酸鈉反應？與之相關的化學方程式？麻煩各位分條分點地幫我歸納總
碳酸鈉在溶液中抄顯鹼性，所以一些官能團顯酸性的都可以跟它反應比如 羧基，酚羥基 等 2ch3cooh na2co3 2ch3coona h2o co2c6h5 oh na2co3 c6h5 ona nahco3 1 羧酸 中的羧基 r cooh na2co3 r coona h2o co2 2 酚中...