1樓：匿名使用者
有機化學並不難，記準通式是關鍵。
只含碳氫稱為烴，結構成鏈或成環。
雙鍵為烯三鍵專炔，單鍵相連便是烷。屬
脂肪族的排成鏈，芳香族的帶苯環。
異構共有分子式，通式通用同系間。
烯烴加成烷取代，衍生物看官能團。
羥醛羧基連烴基，稱為醇醛及羧酸。
羰基醚鍵和氨基，衍生物是酮醚胺。
苯帶羥基稱苯酚，萘是雙苯相併聯。
去氫加氧叫氧化，去氧加氫叫還原。
醇類氧化變酮醛，醛類氧化變羧酸。
羧酸都比碳酸強，碳酸強於石炭酸。
光照滷代在側鏈，催化滷代在苯環。
烴的滷代衍生物，鹵素能被羥基換。
消去一個水分子，生成烯和氫鹵酸。
鉀鈉能換醇中氫，銀鏡反應可變酸。
醇加羧酸生成酯，酯類水解變醇酸。
苯酚遇溴沉澱白，澱粉遇碘色變藍。
氨基酸兼酸鹼性，甲酸是酸又像醛。
聚合單體變鏈節，斷裂雙鍵相串聯。
高中有機化學中的各種特徵反應
2樓：匿名使用者
襲1、副反應多
bai,隨著反應條件
du不同會產生不同的產物.
2、一zhi般在有機溶dao
劑中進行,有機物一般不溶於水（醇什麼的除外）,但在有機溶劑中溶解度大3、反應緩慢.由於有機化合物的反應是在分子間進行的,通常需要加熱或應用催化劑以促進反應的進行.
4、官能團、基團的相互影響性:當有機物中有幾種官能團直接相連時往往會相互影響.導致其化學性質有所變化.
高中有機化學推斷涉及的官能團轉化有哪些？有哪些反應型別？
有機化學，naoh能與哪些官能團反應？
3樓：淺若清風
naoh可以與以下官能團反應：
1、鹵代烴——鹵素原子 (氫氧化鈉的水溶液——鹵代烴水解）、（氫氧化鈉的醇溶液——鹵代烴消去成烯）
2、羧酸——羧基
3、酚類——酚羥基
4、酯——水解的催化劑（間接反應）
醇、苯酚和羧酸的分子裡都含有羥基，可與鈉作用放出氫氣，但由於所連的基團不同，在酸性上存在差異。
r-oh 中性，不能與naoh、na₂co₃反應；與苯環直接相連的羥基成為酚羥基，不與苯環直接相連的羥基成為醇羥基。
c₆h₅-oh 極弱酸性，比碳酸弱，但比hco₃-(碳酸氫根）要強；不能使指示劑變色，能與naoh反應。 苯酚還可以和碳酸鈉反應，生成苯酚鈉與碳酸氫鈉。
r-cooh 弱酸性，具有酸的通性，能與naoh、na₂co₃反應。
擴充套件資料：
官能團對有機物的性質起決定作用，-x、-oh、-cho、-cooh、-no2、-so3h、-nh2、rco-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。
4樓：匿名使用者
高考必須掌握且書寫方程式
1、羧基-cooh中和
2、酚羥基-oh有弱酸性；但醇羥基中性，不反應3、鹵代烴-x，水解生成醇；但注意苯環上的滷原子常溫下不反應4、酯基-coo-，水解
此外要了解的還有肽鍵-conh-，水解
5樓：匿名使用者
可以與鹵素原子 羧基 酚羥基 酯基（間接反應 先水解）反應
6樓：任fish亦
酚有弱酸性，與naoh中和反響。
羧基有酸性，與naoh中和反響。
磺酸基有酸性，與naoh中和反響。
氰基鹼性前提下水解成羧酸鈉鹽。
醯胺水解成胺和羧酸鈉鹽。
肽鍵鹼性水解成氨基酸鈉鹽。
鹵素原子鹼性前提下
7樓：匿名使用者
鹵代烴，羧酸，酚類，酯
8樓：匿名使用者
與-cooh、酯 等反應
想知道高中有機化學官能團 OH COOH等的性質，越多越
oh 羥基 能發生取代，氧化，消去等反應，有醇類，酚類，羥基連在苯環上叫酚，其餘叫醇。都可以與金屬單質，氧化物反應，但酚有特殊性質，酚有弱酸性，但不能是紫色石蕊褪色，可與溴水反應生成三溴苯酚，為白色沉澱 與fecl3發生顯色反應，產物為紫色溶液。cooh 羧基 顯酸性，可發生酯化反應，與金屬發生取代...
高中有機化學中哪些官能團能與碳酸鈉反應？與之相關的化學方程式？麻煩各位分條分點地幫我歸納總
碳酸鈉在溶液中抄顯鹼性，所以一些官能團顯酸性的都可以跟它反應比如 羧基，酚羥基 等 2ch3cooh na2co3 2ch3coona h2o co2c6h5 oh na2co3 c6h5 ona nahco3 1 羧酸 中的羧基 r cooh na2co3 r coona h2o co2 2 酚中...
有機化學具有哪些特徵，有機化學裡的官能團都各自有些什麼特點
有機化學分為天然有機化學和有機合成化學方面，以下是天然有機化學和有機合成化學方面的特徵 1 天然有機化學主要研究天然有機化合物的組成 合成 結構和效能。先後確定了單糖 氨基酸 核苷酸 牛膽酸 膽固醇和某些萜類的結構，肽和蛋白質的組成。成了某些甾族化合物和嗎啡等生物鹼的全合成，催產素等生物活性小肽的合...