1樓：
羥基（以乙醇為例）
1取代（酸性條件下和鹵代烴，可逆），自身分子間脫水生成乙醚2消除（北他 碳上要有h原子）
3置換（以無機的概念說的，和na反應，有機中叫取代）4酯化（和乙酸反應，其實也算取代）
5氧化 成為醛（注意阿而法 碳上要有h原子）醛基（以甲醛為例），
1/氧化為酸（注意阿而法 碳上要有h原子）典型實驗：銀鏡反應+和新制cu(oh)2反應
2/還原為醇（加h還原）
3/縮聚（酚醛樹脂）
羧基（以乙酸為例）
1/和鹼反應
2/酯化（和乙醇反應，其實也算取代）
ps（羧基不易還原，加h不能變回醛（高中範疇））酚羥基（以苯酚為例）
1/和鹼反應
2/置換（以無機的概念說的，和na反應，有機中叫取代）3/氧化為苯醌
4/取代（著名實驗，三溴苯酚白色沉澱）
5/顯色反應（和fecl3生成紫色溶液）
相比較普通的羥基，酚羥基（考綱上稱為苯環與羥基）使苯的鄰位和間位更加活潑
純手工打造（暫時只想的到這些），希望您能看懂
2樓：寂寞明雪
建議自己慢慢總結……
3樓：山民
ph值《7.0就是酸性條件，ph》7.0就是鹼性條件~~宮能團發生反應的條件不是固定的，而且還跟碳數有密切聯絡~~~但是功能團能發生的反應確實必然的，
比如說酮基能氧化，羧基能酯化等等~~
高中化學各種官能團可以發生什麼反應 **
4樓：匿名使用者
1、雙鍵、三鍵可以發生加成和氧化反應
2、醛基發生銀鏡反應
3、羧基和羥基發生酯化反應
4、－oh、－cho被高錳酸鉀氧化
高中化學主要的官能團有哪些及其性質
5樓：卓榮花逯碧
常見的各類有機物的官能團，結構特點及主要化學性質
(1)烷烴
a)官能團：無
；通式：cnh2n+2；代表物：ch4
b)結構特點：鍵角為109°28′，空間正四面體分子。烷烴分子中的每個c原子的四個價鍵也都如此。
c)化學性質：
①取代反應（與鹵素單質、在光照條件下）
，，……。
②燃燒③熱裂解
(2)烯烴：
a)官能團：
；通式：cnh2n(n≥2)；代表物：h2c=ch2
b)結構特點：鍵角為120°。雙鍵碳原子與其所連線的四個原子共平面。
c)化學性質：
①加成反應（與x2、h2、hx、h2o等）
②加聚反應（與自身、其他烯烴）
③燃燒(3)炔烴：
a)官能團：—c≡c—
；通式：cnh2n—2(n≥2)；代表物：hc≡ch
b)結構特點：碳碳叄鍵與單鍵間的鍵角為180°。兩個叄鍵碳原子與其所連線的兩個原子在同一條直線上。
c)化學性質：（略）
(4)苯及苯的同系物：
a)通式：cnh2n—6(n≥6)；代表物：
b)結構特點：苯分子中鍵角為120°，平面正六邊形結構，6個c原子和6個h原子共平面。
c)化學性質：
①取代反應（與液溴、hno3、h2so4等）
②加成反應（與h2、cl2等）
(5)醇類：
a)官能團：—oh（醇羥基）；
代表物：
ch3ch2oh、hoch2ch2oh
b)結構特點：羥基取代鏈烴分子（或脂環烴分子、苯環側鏈上）的氫原子而得到的產物。結構與相應的烴類似。
c)化學性質：
①羥基氫原子被活潑金屬置換的反應
②跟氫鹵酸的反應
③催化氧化（α—h）
（與官能團直接相連的碳原子稱為α碳原子，與α碳原子相鄰的碳原子稱為β碳原子，依次類推。與α碳原子、β碳原子、……相連的氫原子分別稱為α氫原子、β氫原子、……）
④酯化反應（跟羧酸或含氧無機酸）
(6)醛酮
a)官能團：
(或—cho)、
(或—co—)
；代表物：ch3cho、hcho、b)
結構特點：醛基或羰基碳原子伸出的各鍵所成鍵角為120°，該碳原子跟其相連線的各原子在同一平面上。
c)化學性質：
①加成反應（加氫、氫化或還原反應）
②氧化反應（醛的還原性）
(7)羧酸
a)官能團：
(或—cooh)；代表物：ch3cooh
b)結構特點：羧基上碳原子伸出的三個鍵所成鍵角為120°，該碳原子跟其相連線的各原子在同一平面上。
c)化學性質：
①具有無機酸的通性
②酯化反應
(8)酯類
a)官能團：
（或—coor）（r為烴基）；
代表物：
ch3cooch2ch3
b)結構特點：成鍵情況與羧基碳原子類似
c)化學性質：
水解反應（酸性或鹼性條件下）
(9)氨基酸
a)官能團：—nh2、—cooh
；代表物：
b)化學性質：
因為同時具有鹼性基團—nh2和酸性基團—cooh，所以氨基酸具有酸性和鹼性。
6樓：憶微兮
1、碳碳雙鍵(-c=c-)烯烴和烯醇
2、碳碳叄鍵(-c≡c-)炔烴
3、羥基(-oh)醇和酚
4、醛基(-coh)醛和甲酸
5、羧基(-cooh)羧酸
6、醚鍵(-c-o-c-)醚
7、羰基(c=o)酮
8、苯環 芳香烴
高中化學各官能團的性質
7樓：瑞寄瑤
1。鹵化烴：官能團，滷原子
在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇
在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴2。醇：官能團，醇羥基
能與鈉反應，產生氫氣
能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去）
能與羧酸發生酯化反應
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）3。醛：官能團，醛基
能與銀氨溶液發生銀鏡反應
能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱
能被氧化成羧酸
能被加氫還原成醇
4。酚，官能團，酚羥基
具有酸性
能鈉反應得到氫氣
酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基
能與羧酸發生酯化
5。羧酸，官能團，羧基
具有酸性（一般酸性強於碳酸）
能與鈉反應得到氫氣
不能被還原成醛（注意是「不能」）
能與醇發生酯化反應
6。酯，官能團，酯基
能發生水解得到酸和醇
高中化學官能團的性質有哪些
8樓：奔跑的窩牛的家
1、碳碳雙鍵(-c=c-)烯烴和烯醇
2、碳碳叄鍵(-c≡c-)炔烴
3、羥基(-oh)醇和酚
4、醛基(-coh)醛和甲酸
5、羧基(-cooh)羧酸
6、醚鍵(-c-o-c-)醚
7、羰基(c=o)酮
8、苯環 芳香烴
高中化學有機物中的官能團及其性質有哪些
中發生銀鏡反應，新制氫氧化 銅懸濁液中發生氧化反應生成酸，氫氧化銅被還原成版氧化亞銅 權可以在ni 鎳 作催化劑條件下與氫氣加成生成羥基。羧基 具有酸的通性 可以和羥基發生酯化反應 不能和氫氣加成。主要的就這些。還是那幾句 凡是有不懂的地方要多問老師，不會的地方多與自己的老師交流，不喜歡自己的老師就...
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