1樓：偶爾善良
你好，只是一項檢查結果異常不能說明問題從你的其他檢查結果看應該是低危，這個值是臨界可能提示比較容易出現妊高徵，做好孕期檢查在孕22-26周做四維彩超排畸檢查瞭解胎兒發育情況和有無畸形。
唐氏篩查不過，是什麼原因
2樓：
摘要。唐氏篩查沒有通過是高風險，這種情況與身體裡面的激素水平有關，像身體裡面的血hcg、雌三醇、afp值有關係，與孕婦的體重、年齡、寶寶的大小都有關係。
所以，建議唐篩沒有通過，一定要進一步做個無創dna或者是抽羊水排查。因為唐氏篩查準確性不高，只有60%到70%，出現唐氏篩查高風險，一定要進一步檢查，排查胎兒染色體疾病。
唐氏篩查高風險不一定寶寶就有問題，大部分小孩還是沒有問題的；少部分小孩有染色體的疾病。
唐氏篩查不過，是什麼原因。
在查。唐氏篩查沒有通過是高風險，這種情況與身體裡面的羨扮乎激素水平有關，像身體裡面的血hcg、雌三醇、afp值有關係，與孕婦的體重、年齡、寶寶的大小都有關係。所以，建議唐篩沒有通過，一定要進一步做個無兄悉創dna或者是抽羊水排查。
因為唐氏篩查缺跡準確性不高，只有60%到70%，出現唐氏篩查高風險，一定要進一步檢查，排查胎兒染色體疾病。唐氏篩查高風險不一定寶寶就有問題，大部分小孩還是沒有問題的；少部分小孩有染色體的疾病。
唐氏篩查不過，是什麼原因
3樓：
唐氏篩查不過關，最主要的原因出現了二十一三體，十八三體，或者是開放性神經管畸形的情況進而導致了，唐氏篩查檢測的專案中人絨毛促性腺激素13以及甲胎蛋白數值的異常。所以會有導致了出現高風險，或者是臨界風險等結果。唐氏篩查只是篩查，不能作為定段的診斷依據，還需要進一步的通過產前的診斷進行明確。
一般如果是出現了唐氏篩查不合格，一般還需要進行做羊水穿刺或者是無創的檢查來確診複診一下，看看情況來對症處理。
有些孕婦不瞭解唐氏篩查，什麼是唐氏篩查？
4樓：桂颯趣談旅遊事
唐篩檢查是孕媽媽在產前檢查中必做的檢查專案之一，目的是為了判斷胎兒是否患有唐氏綜合症，檢查方法是通過抽取孕媽媽的血液來化驗，如果得出的結果是高風險的話，孕媽媽還需通過羊水穿刺或無創dna來確診。體重等數值輸入電腦，由電腦算出出現唐氏綜合症的危險性。如果化驗結果大於正常參考值1/275，則結果為陽性，表示胎兒患病的幾率比較高，需要進一步做羊水穿刺或無創dna進行確診。
唐氏症候群是一種偶發性疾病，由攜帶遺傳基因的染色體數量出現異常造成，具有高發性、隨機性的特徵，事先毫無徵兆，沒有明顯的家族史，健康夫婦、各個年齡段的孕婦均可能生出「唐氏兒」。城市環境汙染加重、病毒感染、化學藥物、放射性輻射、口服避孕藥等因素，均有致病可能致病。
中唐檢查是在孕15~20周之間，做抽血檢查，結合孕媽的孕周、體重等情況，計算出胎兒患有先天愚型、伸舌樣痴呆的風險指數，唐篩結果準確率有60%~70%，假陽性高。
同時檢查其中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，再結合媽媽的一系列基本情況來綜合計算寶寶患有唐氏症候群的幾率。說的簡單一點就是給出乙個寶寶患有唐氏症候群的幾率。唐篩就是針對胎兒是否患有唐氏症候群的一種篩查。
主要就是抽一管準媽媽的血，然後進行各種醫學上的分析，最後結合準媽媽的經期、身高、體重推算出胎兒是否存在21體、18體異常。孕中期唐氏篩查檢查指標包括afp（甲胎蛋白）、βhcg、雌三醇，計算胎兒罹患21三體症候群和18三體症候群以及開放神經管畸形的風險。
5樓：to兔兔兔芷
唐氏篩選分別分為早唐跟中唐兩個專案的檢查，早唐就是在孕12周左右檢查，中唐就是在孕16周左右檢查，兩者都是通過抽血的方式進行檢查，是排查唐氏兒的一種檢查手段。
6樓：二十年的吃貨生活
唐氏篩查就是為了預防孕媽媽生下唐氏綜合症的寶寶。唐氏篩查的準確率並不是很高，如果條件允許的話，最好能再做一次羊水穿刺或者無創dna。
7樓：韓諾諾
這種檢查是在孕期比較普遍的檢查，主要就是檢查腹中的胎兒有沒有畸形。
唐氏篩查沒過怎麼辦
8樓：賁雲蕢易雲
當然有影響了，唐氏綜合症就是先天愚型兒，而且伴有先心病，多數活不長，建議你一定要做唐篩。
9樓：釣魚鷹
1唐氏篩查原則上主要是檢查染色體有沒有異常而引起的畸形，一般情況下，只是乙個傾向性，並不是就確診有問題的。準媽媽身體健康，沒有什麼病史，一般是不會有問題的，不要擔心。
2無創基因檢查的方法是抽取孕婦的外周血請，從中抽提胎兒的dna進行基因分析，檢查胎兒是否有問題。對胎兒沒有什麼危險。
3以後要注意胎兒的胎動，太太懂異常立即去醫院做檢查，定時去做複查4保持心情平靜，不要激動，看狼的心態對胎兒好。
唐氏篩查沒做怎麼補救
10樓：花為誰栽
問題一：沒做唐氏篩查，還有什麼補救的辦法？ 您好枝納，唐氏症候群為孕期篩查風險的一種檢查，您目前已經過了篩查的時間，但是您也不必擔心，既然沒篩查，就不要多想了，不是篩查就一定沒有事情，做檢查的大部分人群也都是正常的，不要因為這件事情而憂鬱。
問題二：沒做唐氏篩查請問有什麼補救的方法 您好，唐氏症候群為孕期篩查風險的一種檢查，已經過了篩查的時間也不必擔心，不是篩查就一定沒有事情，做檢查的大部分人群也都是正常的。看您的年齡是29歲，應該在低危人群中，如果醫生沒有開單，不做唐篩也沒事的。
問題三：沒做過唐氏篩查該怎麼辦？ 別害怕，不要緊的，即使做了也是有不準確的概率，既然錯過就算了，別太擔心幾率很小很小的！以後的檢查都得擔心去做。
問題四：nt檢查和唐氏篩查都沒做，怎麼辦 建議兩者都做。
大家俗稱「唐篩」的是中期唐篩，一般在孕16周-孕18周左右抽血查。廣義的唐篩除了中期唐篩，還有早期唐篩，在孕11周～孕13周做b超測胎兒頸後透明帶(nt)，也就是大家俗稱的「測nt」。早期唐篩判斷有無染色體異常。
孕期b超檢查測量寶寶後頸部**下面的液體厚度，用來判斷寶寶患有唐氏症候群的風險，一般正常值應小於3mm。但是它對技術要求比較高，不是所有的單位和醫生都可以進行此項檢查。nt檢查孕周為11?
13周，超出該孕周無法檢猛公升沒查nt.
懷孕週數不同篩查手段的可信度不同，早期唐篩結合b超nt檢查準確性大約85%，中唐篩查（3聯激素）準確性大約75%，無創dna檢查準確性大約99%。如果唐篩結果高危，從法律上講：這個篩查結果出來後，下一步應該進行羊水穿刺，這樣可以得到最後結論。
如果選擇無創dna檢查，其檢查的結果仍然是篩查結論，萬一結果還是高危，那麼孩子的去留仍需再做羊水穿刺，才能得到結論。
唐氏篩查有什麼意義呢,唐氏篩查有什麼意義
現在國家提倡優生優育,孕婦在懷孕以後要定期接受產檢,要檢查肚子裡的寶寶是否存在其他的問題。唐氏篩查也就是唐氏綜合症前篩選檢查,尤其對於高齡孕婦,通過檢查可以更好的預防唐氏綜合症,但是這並不意味著,只有高齡孕婦才應該接受唐篩檢查。無論是哪個年齡段的孕婦,都應該進行唐篩檢查,因為這是有很重要的意義的。一...
唐氏篩查有必要做嗎，唐氏篩查每個孕婦都必須要做嗎
阿莫西林和氨酚黃敏片吧 建議不要做唐氏篩查，直接去做羊水穿刺好了，懷孕初期的飲食 3個月前 對胎兒的影響是比較大的，如果是懷孕後期吃這些藥可能都沒多大影響 唐氏篩查主要是查弱智低能兒的，也不是特別貴 100多 為了讓自己放心，不用老提心吊膽的，做一個也無妨！必需要做，那是篩查胎兒是否有畸形，不管是誰...
懷孕幾周做唐氏篩查，懷孕以後幾周做唐氏篩查
懷孕以後幾周做唐氏篩查 懷孕以後幾周做唐氏篩查，出現異常腹痛就要及時去醫院檢查，懷孕期間也要多加註意自己的體重變化，懷孕的時候可能會出現一些不適的症狀，懷孕期間的日用品需求是很大的，懷孕以後幾周做唐氏篩查，媽媽們明白了嗎？一般孕15 20周比較適合做唐氏篩查，做唐氏篩查不用空腹。唐氏篩查只需要抽胳膊...