1樓:小可艾娛樂
現在國家提倡優生優育,孕婦在懷孕以後要定期接受產檢,要檢查肚子裡的寶寶是否存在其他的問題。唐氏篩查也就是唐氏綜合症前篩選檢查,尤其對於高齡孕婦,通過檢查可以更好的預防唐氏綜合症,但是這並不意味著,只有高齡孕婦才應該接受唐篩檢查。無論是哪個年齡段的孕婦,都應該進行唐篩檢查,因為這是有很重要的意義的。
一、唐篩檢查可以降低患有唐氏綜合症嬰兒的出生概率。
在我們的生活中唐氏綜合症患者並不多,許多人都沒有見過,這也有賴於唐篩檢查的進行,如果沒有唐篩檢查,我們就能看到一些特殊面容,並且伴隨著智力低下的嬰兒出生。對於他們來說,一出生就要受到異樣的眼光,而且自己的生活受到影響,而且唐氏綜合症患者目前是沒有辦法治好的,這意味著患者將會一輩子帶著這個症狀生活。
二、唐篩檢查可以給孕婦家庭避免一定的負擔。
如果自己的家庭裡出現了一個唐氏綜合症患者,這將成為整個家庭的沉重負擔,如果說放棄這個孩子,作為孩子的親人必然是不捨得,而且也會受到道德上的譴責。但是如果選擇撫育他成長,以後也會遇到各種各樣的問題,可能會拖垮一個家庭。如果提前篩查出來,那時候孩子還沒有成型,孕婦與孩子之間的聯絡還不夠親密,那樣可以更加理智地作出選擇。
從道德上來說,當胎兒出現時他就是一個生命,我們應該尊重生命,但是如果他的一出生就伴隨著唐氏綜合徵,我們並沒有權利決定讓他來到這個世界上遭受以後的苦難。同時為了家庭和社會方面的考慮,做唐氏篩查還是很有必要的。
2樓:廣州遊戲人生
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但是,篩查唐氏主要是在婚前檢查
因為父母任何一方有這種遺傳病的話,孩子得病機會是99%。一旦生出來,就是家庭社會的負擔。其實,這種事情,大人心裡多少都有數的。
3樓:落
唐氏篩查是為了檢查胎兒的健康設立的一項檢查。每個孕婦都應該按時做唐氏篩查,以確認胎兒是否患有唐氏綜合症。對胎兒和孕婦都是很重要的。必須要做。
4樓:匿名使用者
此唐非彼糖,雖然他都有一個唐字,唐氏綜合徵是一種嚴重的胎兒染色體問題,就是叫做21三體綜合徵,它在這個胎兒和新生兒當中的發生率大概普通人群是六百到八百分之一,如果生下來一個唐氏綜合徵的小孩,他往往會有很多的智力或者是學習能力的嚴重的障礙,他的生活自理能力會比較差,簡而言之需要特別的家庭的照顧,社會的關注和支援,如果你不對唐氏綜合徵的孩子做出生後的嚴格的****的話,他的iq、eq,各方面會跟普通的孩子有很大的距離,所以在優生優育的前提下,我們很多時候是希望在孕媽媽肚子裡就發現這個孩子有沒有唐氏綜合徵,如果有唐氏綜合徵的話可能要根據宗教信仰和各方面的情況決定這個胎兒的去留,所以唐氏綜合徵的篩查是非常重要的。目前來說我們可以通過無創dna的檢測、傳統的早期的和中孕期的抽血化驗,結合超聲檢查來進行這方面的篩查。
5樓:匿名使用者
唐氏篩查的目的是為了檢查胎兒是否有畸形或者發育不全,更重要的胎兒是不是唐氏寶寶,以免孩子的出生給家帶來沉重的負擔,優生優育嘛!
6樓:exo大愛一生
可以提早發現孕婦肚子裡的孩子是否患有這個疾病,提早做準備,預防或是把孩子打掉,就算不**,孩子生出來對大家都不好,孩子身體不舒服她不好過,你看著她也難過
7樓:匿名使用者
唐氏篩查是通過化驗孕婦的血液,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數 。最佳檢測時間一般為15-20周。
8樓:匿名使用者
唐氏篩查是為了檢查胎兒是否有畸形及發育不健全及不合格的胎兒,以便及早進行處理,以免生下殘疾嬰兒給家庭及社會帶來負擔。
9樓:勇敢去飛舞
這是為了檢查寶寶的染色體情況,為了避免出現智力低下的孩子,意義是非常大的,畢竟如果早期檢查出來智力低下的寶寶,可以避免生下來。
10樓:摩羯隨風飄散
唐氏綜合症是一種。遺傳性疾病。這種病會影響孩子的智商。
所以說盡量的話產前一定要檢查。避免生出。有缺陷的孩子。
如果孩子殭屍對他來說也是一種不公平,小剛剛出生就會面臨著鉅額的醫療費用,而且無法治好。對他的一生是很大很大很大的困擾。所以說產前做產篩查的話可以提前。
預防嬰兒。疾病嬰兒的疆聲。對。
家庭來說是非常重要的。。
11樓:匿名使用者
一般來說,唐氏篩查分為早期唐篩和中期唐篩。
早期唐篩的時間是孕11—13+6周,主要結合超聲學檢查(nt檢查)、外周血檢測以及準媽媽其他指標,計算胎兒染色體異常的風險。
中期唐篩的時間是15—20周,主要是根據準媽媽外周血檢測的生化指標以及其他指標,計算胎兒染色體異常的風險。
12樓:匿名使用者
樓主你好,唐氏篩查還是非常重要的,可以查出胎兒畸形的機率,避免造成畸形兒的誕生
13樓:匿名使用者
當然有意義,防止唐氏兒的手段
14樓:匿名使用者
檢測胎兒是不是唐氏胎兒。提高生育質量。
15樓:匿名使用者
為了預防畸形兒、和避免造成在腹中發育不良的孩子、做提前準備,以防孩子生下來是不健康的
16樓:神遊還真
唐氏篩查就是檢查嬰兒有沒有畸形,是不是健全合格的嬰兒,意便急早處理,以免生下殘疾嬰兒給家庭社會帶來負擔。
唐氏篩查有什麼意義?
17樓:北京瑪麗婦兒諮詢
在妊娠16-18周,要對35歲以下的孕婦常規進行唐氏篩查。唐氏篩查主要是針對21三體綜合徵,即唐氏綜合症,18三體綜合徵以及開放性神經管畸形,進行血清生化學指標的篩查。血清生化學指標,查的是遊離雌三醇、甲胎蛋白以及hcg絨毛膜促性腺激素,這三項指標如果超過正常的截斷值範圍稱為高風險。
高風險的結果說明胎兒有染色體異常可能發生的風險,這個風險的比例不是很高,但是一旦發現高風險的結果,要進行進一步的產前診斷,明確是否胎兒真正存在胚胎的染色體異常情況。染色體產前診斷,以羊水穿刺的染色體核型分析作為金標準。如果有羊水穿刺的禁忌證,也可以選擇母體外周血的胎兒dna,即無創dna的檢測,做進一步的篩查。
18樓:
唐氏篩查是孕中期的血液檢查,在16-20周左右,抽母體血來查胎兒的疾病。唐氏篩查包括兩個方面,第
一、胎兒染色體異常的篩查,第
二、胎兒開放性神經管缺陷的篩查。胎兒染色體異常,主要篩查18三體和21三體這兩種疾病。開放性神經管缺陷,包括脊膜膨出這些疾病。
唐氏篩查的報告結果主要是低風險,高風險,還有臨界風險。如果出現高風險,說明唐氏篩查有高度疑問,這種情況下需要建議進一步羊水穿刺,或者進行無創dna檢查,來進一步明確胎兒是不是有異常。低風險情況下,因為唐氏篩查是初篩,檢出率60%-70%。
如果結果是低風險說明報告,一般情況下胎兒沒有什麼異常,但是不能排除個別情況,一般也不進一步檢查。對於臨界風險,一般建議進行無創dna再次檢查,來明確胎兒發病率的高低。
19樓:孕婦攻略
產檢一定要做無創dna百分之99,別信唐氏篩查準確率只有百分之50,準確率不高,害你一輩子
20樓:西紅柿超火車
唐氏篩查能夠通過經濟、簡便和無創傷的檢測方法,從孕婦中發現懷有某些先天缺陷兒的高危孕婦,以便進一步明確診斷,最大限度地減少異常胎兒的出生率。主要是為了排除胎兒畸形的檢查,還有就是看看胎兒的智力發育情況,這個有必要檢查一下的。
唐氏篩查的意義是什麼 必須做嗎?
21樓:匿名使用者
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,並結合孕婦的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險係數的檢測方法。進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周。一般抽血後一週內孕婦即可拿到篩查結果,如結果為高危也不必驚慌,因為還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷。
個人覺得很有必要
唐氏篩查主要查什麼
22樓:阿狸路路的城堡
主要查頸項透明度、鼻骨、股骨及肱骨的長度、心室強光斑、心血管畸形等。
唐氏篩查是唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱,是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過化驗孕婦的血液,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。
23樓:菠蘿姐孕育
唐氏篩查唐篩就是常說的唐氏綜合症產前篩選檢查,屬於一種簡稱,做唐篩就是幫助判斷胎兒是否出現唐氏綜合症,檢查的方法主要就是運用懷孕的人的血液來幫助進行化驗。如果此時的檢測結果出來後,胎兒確定患有唐氏綜合症,就需要進行樣膜穿刺或絨毛檢查來幫助確診。
唐篩檢查的目的唐氏篩查的專案主要就是看唐氏綜合症,也就是21三體綜合徵,屬於常見的染色體異常導致的先天性疾病。愛德華氏綜合徵也就是18三體綜合症,僅次於唐氏綜合徵出現的染色體疾病。神經管畸形也是常說的無腦兒、脊柱裂等畸形,如果是嚴重的就不可以存活,如果是輕微的就會影響健康的情況。
醫院的唐篩結果可以確定唐氏兒的概率,並非高風險寶寶就確定是有問題。對於有些準媽媽對唐氏篩查開始提出質疑,如果是覺得唐篩結果不可以準確病情,就需要進一步作羊膜穿刺檢查。羊水穿刺檢查也會有風險,不是非查不可的情況並不建議使用,想多來說這類檢查的費用也會比較高。
24樓:匿名使用者
唐篩主要檢測的是21三體、18三體和神經管缺陷,檢測受孕婦的年齡、體重、激素水平的影響,檢出率只有60%-80%
25樓:紫衫雲夢
血清學唐氏篩查主要針對21三體,18三體以及神經管缺陷。準確率不高,現在很多醫院都有無創基因檢測。
26樓:採玖哥
唐篩主要是針對唐氏綜合症的篩查,就是檢查寶寶是否會是先天愚型的唐氏兒,主要查甲胎蛋白、人類絨毛促性腺激素、遊離雌三醇。唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏症。唐篩檢查孕婦只需要抽一點血就可以進行檢查,檢查可以在妊娠16-18周之間檢查。
27樓:宋
所謂「唐氏兒」,指的是患有唐氏綜合症的新生兒。唐氏綜合徵又稱為21三體綜合徵或先天愚型,是一種染色體缺陷病,主要是由於染色體異常導致的。一般來說唐氏兒的智力嚴重低下,即便是長大**,生活也不能自理,而且還會伴有嚴重的心血管疾病,往往會給家庭造成極大的負擔。
28樓:**看看呢
唐篩是一項篩選胎兒患唐氏綜合徵可能性的檢查
,一般在孕期16-21周抽取血液檢查,檢查時要空腹,這是風險係數,準確率在70-80%之間。
唐篩檢查目的是通過化驗孕婦的血液,來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度,如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高,就應進一步進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
唐氏篩查有些什麼專案?有什麼意義?準確率多高?
29樓:匿名使用者
首先介紹一下什麼是「唐氏綜合徵」 唐氏綜合徵俗稱先天性痴呆。它是最常見的一種染色體疾病,大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合徵。
唐氏篩查即三項母體篩查實驗:母血甲胎蛋白(afp)降低,人類絨毛促性腺激素(hcg)升高,遊離雌三醇(ue3)降低,三項指標再結合母親年齡(例如25歲唐氏綜合徵危險為1/1250),可以檢測60%的唐氏綜合徵(即先天愚兒)。孕婦患感冒,病毒可透過進入胎兒體內,有可能造成先天性心臟病、免脣腦積水、無腦兒和小頭畸形。
孕6-8周取絨毛組織進行染色體檢查;孕16-20周行羊水穿刺做羊水細胞的染色體檢查;同時,動態觀察母血中的甲胎蛋白(afp)含量;注意b超跟蹤胎兒大體形態和內臟結構是否異常
篩查需要抽血,最佳時期在15-20孕周,唐氏篩查的準確率50%~70%,換句話說就是如果你查出來是高風險的話,有70%的可能是懷了唐氏兒
1。作唐氏一定要根據實際孕周進行,要不然很可能結果不準
2。唐氏篩查目前其實還是一個有爭議的東西,在很多城市都不作,很多專家認為準確率不高,做了跟沒做差不多
3。如果是高齡產婦必須作羊穿,唐氏就可以堅持不作(有些醫院可能還是會讓你做的),因為羊穿98%的準確率
唐氏篩查有必要做嗎，唐氏篩查每個孕婦都必須要做嗎
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