1樓：冰雨夢悠悠
21三體綜合徵與父母雙方的年齡都有關係，年齡過大，精子和卵子的質量都有所下降，染色體攜帶的遺傳資訊容易出錯，導致受精卵內的常染色體畸變
我兒子是唐氏綜合症患者，目前3歲3個月，語言只會簡單的爸爸媽媽和不。請問語言**訓練對孩子效果明顯嗎？
2樓：小貝虎言語聽覺**
先說下這唐氏綜合症的概念，它最早叫蒙古（mongolism）或者蒙古痴呆（mongolianidiocy），現在一般稱為21-三體綜合症，國內又稱為先天愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一。2023年，who將這一病症正式定名為「唐氏綜合症」。它包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現象，會導致包括學習障礙、智慧障礙和殘疾等高度畸形。
唐氏綜合症患者在言語表達能力上存在缺陷，多數患者發音不清晰，語法能力差，電報語使用較多，並且在句子中經常省略動詞和其它語法詞。
這類孩子語言**，主要是以視知覺和視覺記憶為主同時伴以閱讀的訓練方式，對促進語言發展效果最為顯著。訓練後孩子能夠理解更多的複雜語法和句子，語言水平得到提高。同時陪伴閱讀學習能提高所有兒童的語言能力，而且對唐氏綜合症孩子的影響最為明顯，因為閱讀使他們接觸到詞彙和句子結構從而補償了在口語交流時難以學習和理解語法、句法的缺陷。
最後給家長一些建議:
讓兒童獲得在正常環境中學習語言的經歷，包括在普通課堂學習和參與正常的社交活動;
在學前年齡開始學習讀寫。同時語言干預應該在青少年末期和青年早期繼續進行。這樣對孩子都有一定的幫助作用。
3樓：匿名使用者
你好，我家孩子也是，目前你家孩子啥情況了。作為父母很擔心
4樓：匿名使用者
唐氏綜合症是不能**的，即使經過語言**的訓練效果也不會很明顯
5樓：匿名使用者
當然是有的，如果去做**訓練是很好的，一定要帶孩子去，因為孩子的成長前六年最關鍵了，不要錯過了親，花點錢也是值得的。
6樓：匿名使用者
首先很同情寶寶，**訓練是有幫助的，我們看電視，經常有這樣的孩子在做**訓練，肯定會有用，要堅持啊
7樓：匿名使用者
唐氏的兒童，需要更多的關愛。有專門的機構可以幫助到孩子的，寶媽不妨瞭解一下。
8樓：匿名使用者
我想問下什麼是唐氏綜合症？ 我在新聞上看到 有些專業機構對寶寶的**訓練有一定作用 還說寶寶儘早** 效果更佳 祝你家寶寶快樂 祝寶媽幸福
9樓：匿名使用者
雖然不知道是一種什麼病，但只要父母不怕辛苦的多教，效果肯定不錯，教時多注重要慢，口型很重要哦。。祝早日恢復正常。
10樓：匿名使用者
真的希望所有的寶寶都健康快樂，但是就是有的寶寶會受苦。既然這樣，那家長就要多關愛這樣的孩子吧。堅持總會有效果的。
11樓：匿名使用者
努力一定會有奇蹟的啊！寶媽一定要有信心！
12樓：匿名使用者
我表弟就是唐氏兒\'口眼歪斜\'手腳的小拇指都向裡歪\'5歲了還如1歲多的小孩般大小\'也是5歲那年夭折
13樓：匿名使用者
這個病一定要多訓練啊，需要大人和孩子一起努力堅持，總是會有效果的。
14樓：匿名使用者
唐氏寶寶經過訓練是可以和正常寶寶差不多的！加油！
15樓：匿名使用者
唐氏綜合症是屬於染色體異常產生的疾病，是智力發育障礙，需要很有耐心的循循誘導，如果有語言方面的專業針對性訓練，那肯定會比沒有任何訓練的好，但效果還是需要視不同個體的案例而定。
16樓：匿名使用者
做這個訓練肯定是有效果的吧，總比不做要好些
17樓：匿名使用者
估計只能會改善一些吧，還是有效果的
18樓：匿名使用者
我是****師，這種情況的話，我們還是建議去做言語訓練，它是包括認知和口腔按摩的，做的時間長了效果還是很明顯的
19樓：匿名使用者
你可以試試看，因該是會有效果的
20樓：匿名使用者
媽媽爸爸真是幸苦了，希望寶寶早日**，和正常寶寶一樣。
21樓：匿名使用者
希望寶寶早日**，加油
媳婦的父親患有唐氏綜合徵，那我和媳婦的孩子會遺傳到唐氏綜合徵嗎 20
22樓：匿名使用者
唐氏綜合症屬於基因變異，遺傳給下一代的機率很大，你媳婦沒問題嗎？
23樓：匿名使用者
一般不會！不要想那麼多！順其自然是最好生活方式！
24樓：free黃業興
唐氏綜合症對直系親屬有影響，但是這個病情是一種隱性基因所以得病的機率比較小。你也不用太過於擔心，孕後都會有唐氏篩查如果低風險一般就沒事的。
25樓：一起快樂的跑
這個說不好有遺傳的，含有各代傳的
26樓：無憂劍芯
概率性！！開開心心就好！！心態好了就會減低概率！壓力大就會加大概率！！
小孩唐氏綜合症是遺傳爸爸還是媽媽
27樓：艾尚青春
21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。顧名思義，該病是由先天因素造成的具有特殊表型的智慧障礙。我國活產嬰兒中21-三體綜合徵的發生率約為0.
5‰～0.6‰，男女之比為3︰2，60%的患兒在胎兒早期即夭折流產。患兒的主要臨床特徵為智慧障礙、體格發育落後和特殊面容，並可伴有多發畸形
21-三體綜合徵為染色體結構畸變所致的疾病，形成的直接原因是卵子在減數**時21號染色體不分離，形成異常卵子，導致患者的核型為47, xx(xy), +21。年齡過高（35歲以上）、過小（20歲以下）均是導致21-三體綜合徵發生的危險因素，亦有報道與父親的年齡過高也有關。目前，21-三體綜合徵的確切發病機制尚未明瞭，研究人員在胚胎學和神經病理學方面做了較多的研究，已經取得了一些進展，推測這類畸形可能是由於三倍體基因所決定的。
28樓：幸運猴寶寶
這個要檢查了才知道。
唐氏兒是否具有遺傳性唐氏綜合症會遺傳嗎？就是親戚家有個得了唐氏綜合症的人，他媽很急切，想知道會不會遺傳。
具有遺傳性。孕婦年齡愈大，風險率愈高。標準型唐氏綜合徵的再發風險率為1 易位型患兒的雙親應進行核型分析，以便發現平衡易位攜帶者。如母方為d g易位，則每一胎都有10 的風險率 如父方為d g易位，則風險率為4 絕大多數g g易位病例均為散發，父母親核型大多正常，但亦有發現21 21易位攜帶者，其下一...
什麼叫糖氏症，什麼是唐氏綜合症？
唐氏病及唐氏症。唐氏症舊稱蒙古症，是一種先天性疾病，唐氏症者最主要的問題是智慧障礙。所謂唐氏症就是第21對染色體多一個，也就是說細胞內有47個染色體。大致可分為三染色症 轉位型 鑲崁型，其中三染色症約佔唐氏症患者的95 與母親的年齡增加有關，而轉位型則約佔唐氏症患者的4 唐氏症是最常發生的染色體異常...
唐氏綜合症的孩子樣貌是怎樣的，為什麼得了唐氏綜合症孩子外貌都一樣
你好，唐氏綜合症患兒樣貌特殊，嘴巴半張狀態舌頭經常伸出嘴外，智商在20 50之間，沒有思維和想象力，健忘，也不對周圍的事情產生興趣。說話障礙 聲音低啞 發音不準 口齒不清，很難和他人語言溝通。在運動做事的時候動作緩慢。個子長不高，走路步伐不穩易摔倒。需要他人的幫助。一般的患兒的精神發育遲緩，孩子的頭...