1樓:聽風
肯定的。
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伴y遺傳病基因的顯隱bai性沒有討論價值:duy染色體的同源染色體是x染色體,而zhiy染色體比x染色體要少dao很多基因片斷,並且y染色體上還有x染色體上所沒有的基因,這部分基因控制的遺傳病叫做伴y遺傳病。即使是隱性基因,到了y染色體上它也變成了顯性,因為沒有等位基因,它所控制的性狀始終都會表現出來的。
高中生物伴性遺傳,y染色體不含等位基因,那伴y染色體遺傳是怎麼回事?
2樓:匿名使用者
伴y染色體遺傳是指該基因只位於y染色體上。
人的性染色體有x、y染色體,這兩種染色體既有同源區段,又有非同源區段,如果在x染色體的非同源區段含有的基因,那麼在y染色體上就沒有等位基因;如果在y染色體的非同源區段含有的基因,那麼就只能是伴y遺傳了。
還有一種情況就是在x、y染色體的同源區段含有的基因,這種情況下,在x、y染色體上就有等位基因了。
y染色體上有顯性基因嗎
3樓:匿名使用者
在同源區,存在顯陰相對的基因,y染色體上既可能有顯,有可以有陰;在非同源區,不管顯陰,都要表達 。x.y染色體上都有顯隱性基因,只是y染色體基因不遺傳給女孩,如果父親是y染色體顯性疾病,最好生女孩。
染色體是由線性雙鏈dna分子同蛋白質形成的複合物,真核生物的核基因就分藏在每條染色體中,所以,染色體是基因的載體,也就是遺傳資訊的載體。一個細胞裡的全部染色體也就包含了這個生物的全部遺傳資訊。因各種生物細胞的染色體具有一定的型別和組數。
一個染色體組包含一個完整個體發育的全部基,例如人的體細胞中含有兩組染色體組,每一組染色體有23個染色體,一共有23對,46個染色體。水稻為12對,24個染色體。
4樓:
有人類性染色體有xy
而y比x短小
它們存在同源區段,也存在非同源區段
例如紅綠色盲則是位於它們的同源區段
外耳道多毛症則只位於y的非同源區段
父親患病只遺傳給兒子
5樓:我只是瓶子
x.y染色體上都有顯隱性基因,只是y染色體基因不遺傳給女孩,如果父親是y染色體顯性疾病,最好生女孩…生男孩一定患病…
6樓:匿名使用者
有的,要沒有,男人女人就分不出來了
7樓:匿名使用者
在同源區,存在顯陰相對的基因,y染色體上既可能有顯,有可以有陰;在非同源區,不管顯陰,都要表達
伴y染色體遺傳病都有哪些
8樓:吾命不該絕
樓上的都叉叉了,
白化病是常染色體隱性遺傳病!!!!!!
色盲是伴x染色體隱性遺傳病!!!!!!
(怎麼能說錯?????)
(生物會考不想及格了吧!!!!!)
樓主慎重啊
其實伴y不多
知道外耳道多毛症就夠了
9樓:匿名使用者
人類外耳道多毛症、鴨蹼病、箭豬病等:
伴y染色體遺傳病除了禿頂(六成的歐洲男性與四成的中國男性有此遺傳),外耳道多毛症(一半猶太人阿拉伯人與四成南歐人有),印第安毛耳朵,蹼趾,箭豬病(一種很罕見的**病,似乎是背上長出硬刺,據稱極少數猶太人和南歐人會有)。
10樓:sakura羽
例如:禿頂,蹼趾及其它的輕微畸形\箭豬病
ps:關於白化病和色盲,都是伴x的隱性遺傳病
11樓:部祥
白化&紅綠色盲是伴x,男性多是因為y上沒有致病基因,只要x上存在致病基因,就會發病。
12樓:匿名使用者
蹼趾及其它的輕微畸形\箭豬病
13樓:匿名使用者
白化病和色盲都是伴x
14樓:匿名使用者
白化病和色盲都是伴y的,因子患這種病的人南的多
xy染色體上的基因遺傳都屬於伴性遺傳嗎
15樓:匿名使用者
是的。既然是性染色體上的基因,那肯定是伴隨性染色體進行遺傳了,是伴性遺傳。
y染色體上有多少基因
伴y染色體遺傳是否在x染色體上有等位基因
16樓:聽風
伴y染色體遺傳是指該基因只位於y染色體上(x染色體上沒有等位基因)。
人的性染色體有x、y染色體,這兩種染色體既有同源區段,又有非同源區段,如果在x染色體的非同源區段含有的基因,那麼在y染色體上就沒有等位基因;如果在y染色體的非同源區段含有的基因,那麼就只能是伴y遺傳了。
還有一種情況就是在x、y染色體的同源區段含有的基因,這種情況下,在x、y染色體上就有等位基因了。
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人類的y染色體在逐漸消失,難道以後男性要消失?基因中的y染色體消失了嗎 y染色體一直在變短,最後會消失嗎?y染色體正在慢慢消失,男人最終的結局將是什麼?y染色體相對於其他染色體是進化神速的,但是不會消失,消失了不是隻有女的了 它不斷地變短,男性的基因在不斷消失,最後是可能消失的。目前來看是一直在變短...
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問一下基因遺傳伴性遺傳和常染色體遺傳有什麼區別
伴性遺傳存在bai很明顯du的性別差異性 zhi,而常染色體遺dao傳就不存在。比如,伴x隱型遺回傳答就是男患者多餘女患者,而伴y遺傳就不會有女性患者 這些生物書上應該都有,也可以自己做題時總結看規律,這樣在做遺傳圖譜題時就會快很多 常染色體遺傳是致病基因在常染色體上,而另一個是致病基因在x y染色...