1樓：匿名使用者
不一定的。
有些伴x染色體隱性遺傳病男性y染色體上一定無該病基因處於x、y染色體的同源區段，在x和y染色體上都有相應的致病基因。
2樓：非洲最鹹溼
一定的。首先，在形態上來說y染色體比x染色體短，也就是說y染色體的遺傳物質比x的少了一段。這並不代表y染色體和x染色體沒有同源區段，y染色體和x染色體之間既存在同源片段又存在非同源片段。
所以在x染色體上存在的基因，y上有可能有有可能沒有。你上面說的伴x隱性遺傳病的意思就是在x上有y上沒有的，也就是該病只和x有關。伴y的遺傳病同理。
所以是一定的。
3樓：兔兒
對 因為y染色體上沒有伴x遺傳病的基因 伴x遺傳病在y上是沒有等位的
為什麼帶有隱性致病基因的x染色體與正常的y染色體結合是一個有遺傳病的男孩 10
4樓：
因為是隱性 所以正常基因a 致病基因a 據題目這種疾病伴x遺傳因為是母體是攜帶致病基因的 所以母體基因型為xaxa 父親基因型xay
如果後代是男孩 就有基因型xay（正常） 或 xay（患病）因為你說是帶有致病基因的x染色體與y結合 所以是xay基因型 表現型就是患病
5樓：
我們經常把開著的燈當做顯性基因，關著的燈當做隱性基因。
女性兩個基因相當於一個房間2個燈，只要一個燈開著，房間也是亮的；2個都關著才是暗的；
男性一個基因相當於一個房間只有1個燈，燈開著房間就亮，燈關著房間就暗。
不知道這樣你能不能理解。
6樓：匿名使用者
女孩有兩個x染色體，所以其中一個x染色體有缺陷時，可以由另一個健康的x染色體發揮代償作用，本人不會發病但可能遺傳給後代。而男孩只有一個x染色體，一旦存在缺陷就無可代償。
7樓：宇宙浪子
是男孩沒錯，至於患病嘛，這不一定。因為該x染色體上的隱性基因要是在與y染色體的同源區段的話，該男孩不患病，是非同源區段的話就會患病。希望我的答案能給你幫助。
8樓：匿名使用者
xy中，只要x攜帶治病基因，那麼這個男的就有該病，樓主，你這樣記就行了，不要這麼好奇
9樓：匿名使用者
xy男孩沒問題 有遺傳病應該是x為顯性 吧
伴性遺傳一定是隻在x上或y上嗎？比如色盲症，伴x**遺傳，治病基因在...
10樓：匿名使用者
x、y染色體上都有的即為等位基因，遺傳方式與常染色體上的遺傳方式相同。遺傳方式與常染色體相同，但結果確實還與性別有關，你的分析很正確。
11樓：奔赴春暖花開
因為y染色體比x染色體要小，所以有些基因是兩者都有的有些是隻有x染色體有而y染色體沒有的。而且它們攜帶的都是導致病症的基因而不是治病的基因。只不過如果y染色體上沒有該種致病基因的話，無論x染色體攜帶的該種致病基因無論是顯性還是隱性都會導致患病，而患不患病都與y染色體無關而只與x染色體有關，所以才叫伴x遺傳。。。。
也有少部分基因是y有而x沒有的和這一種的原理也大致相同，叫伴y遺傳。
x和y一種有一種沒有的叫不等位基因，x和y上都有的叫等位基因例如你說的x(a)y(a)和x(a)y(a)都屬於等位基因
12樓：匿名使用者
伴性遺傳一定是隻在x上或y上，但細胞質基因所控制的遺傳現象和遺傳規律是受母性影響的，諾是xaya，子代中女兒與常染色體上的遺傳方式相同，兒子一定是a的性狀
13樓：匿名使用者
只在x上的有 如紅綠色盲 只在y上的也有 如外耳道多毛 在x和y上的也有 在高三的模擬題中有例子
伴y染色體遺傳病為什麼無顯隱性之分？
14樓：匿名使用者
很簡單啊!y染色體只有一條,其上的基因如果是隱性就是隱性性狀,如果是顯性就是顯性性狀,如果是x染色體,男性的話也無顯隱性之分,但是女性就有顯隱性之分
15樓：匿名使用者
因為y染色體不是成對的，男性中只有一條y染色體，另一條是x染色體，女性中只有二條x染色體，沒有y染色體。所以無顯隱性之分。
16樓：無可奉告
y染色體只有男性會有，所以沒有**和顯性的區別。
為什麼伴x染色體隱性基因在男性中的發病率等於該基因的基因頻率 10
17樓：匿名使用者
原因：男性中只有一條x染色體，故伴x（以aa表示該伴性基因）染色體隱性基因的頻率為xa/（xa+xa ）而發病率於與基因型頻率有關，發病的基因型為xay，其基因型頻率為xay/（xay+xay）（男性中），伴x染色體隱性基因在男性中的發病率等於該基因的基因頻率。
伴x染色體隱性遺傳指由x染色體隱性致病基因引起的疾病。雜合子狀態時，由於正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用並不發病。
18樓：匿名使用者
男性的性染色體是xy型，目前
已知x染色體攜帶1000個以上的基因，而y染色體僅有不到40個基因；也就是說，如果x染色體上的基因**突變，而y染色體沒有等位的顯性基因的話，則伴x染色體隱性基因在男性中的發病率等於該基因的基因頻率，如上例x染色體上有隱性致病基因b，該病在男性中發病率為10%，則基因b的基因頻率也為10%；而女性有兩個x染色體，則發病率為1%。
19樓：匿名使用者
我是教高三生物的。你是這樣想啊~b基因頻率是b基因佔b基因和b基因的總和中的比例，即：b/（b+b），由於男性的基因型是xy，所以他要麼是xby，要麼是xby。
而xby的概率是10%，所以xby的概率為90%，所以b/（b+b）為10%/（10%+90%）=10%。這就說明，某基因的基因頻率並不是說在男性或女性中的頻率，而是指整個物種的頻率，只是算的時候根據已知的性別提示算，懂了嗎？還能追問哦！
~我長沙老師！
20樓：錯愛一生
伴x染色體隱性致病基因並不是伴性染色體，沒有男女之分的！在人類中的發病率就等於該基因的基因頻率，男性和女性都是一樣的！
為什麼伴x染色體隱性遺傳病，男患者多於女患者？
21樓：匿名使用者
無論是顯性基因還是隱性基因都小於1，
對於伴x染色體隱性遺傳病來說，男性患者的基因型是xby，只要一個隱性基因就可發病，而女性患者的基因型為xbxb，需要兩個致病基因才能發病，
想一想，當b小於1的時候，b與b乘b相比，哪個大呢。
22樓：小王家的宗介
假設該病由x上的b b控制，b對b為完全顯性，則女性患病的概率就是四分之一，而男性只有二分之一，顯而易見是男性患病機率大，所以男患者多於女患者。
問題伴x隱性遺傳病中為什麼男性患者基因型頻率等
23樓：匿名使用者
男性的性染色體是xy型,目前已知x染色體攜帶1000個以上的基因,而y染色體僅有不到40個基因；也就是說,如果x染色體上的基因**突變,而y染色體沒有等位的顯性基因的話,則伴x染色體隱性基因在男性中的發病率等於該基因的基因頻率,如上例x染色體上有隱性致病基因b,該病在男性中發病率為10%,則基因b的基因頻率也為10%；而女性有兩個x染色體,則發病率為1%.
為什麼x隱性遺傳病中，男性發病率等於致病基因頻率，而女性發病率等於2x致病基因頻率？？？
24樓：甲硫氨酸
假設致病基因頻率為p，該病為伴x隱性遺傳
男性只有一條x染色體，y上沒有這個病的等位基因，則該條x染色體上是隱性基因則患病，顯性基因便不患病。因此發病率是p（即致病基因頻率）。
二女性有兩條x染色體，由於是**病，必須是**純合子即兩條x染色體上都是隱性基因才會患病，故發病率應為p的平方（不是2倍）。
舉例：紅綠色盲，致病基因頻率約為7%，故男性患者比例為7%，女性7%*7%=0.49%。而事實上，經人口普查，男性色盲大約佔7%，女性0.5%，與此資料是相符合的。
25樓：匿名使用者
發病率是指人群中患病的人數，致病基因頻率是指人群所有的性染色體x和y中x(h)出現的次數。男性性染色體xy，男性患者一定是x(h)y，所以出現一個男患者，x(h)就出現一次。在男性中，男患者出現的頻率和x(h)出現的頻率一致，所以男性發病率等於致病基因頻率。
而你說的後半句『而女性發病率等於2x致病基因頻率』是錯誤的。
26樓：匿名使用者
男性一定是純合子xy，女性xx，有x隱性基因的男性一定患病，女性可能是攜帶者，不患病。
27樓：匿名使用者
因為你想啊~父親給兒子一個y染色體~母親的染色體可能為雜合子也可能為純合子，所以女性的發病率比較低~
伴性遺傳伴x染色體隱性遺傳為什麼患者男性多於女性
28樓：那樣拉風
哈哈，這個就涉及到顯隱性染色體以及性染色體的問題啦
樓主應該知道，男性的性染色體為xy或xy而 女的為xx,xx ,xx
而我們知道，在一對染色體中假設染色體為隱+隱則為隱，顯+顯為顯，顯+隱為顯
男性染色體中，由於只有一條x染色體，所以當x為隱性是即表現為隱性，為顯性時即為顯性
女性染色體中由於有2條x染色體，必須要雙隱性也就是兩個都為小x時才能表現為隱性
29樓：爬豬兒
伴x染色體隱性遺傳，女性要患病那要兩個x染色體都存在病患基因，男性只要x染色體出現就患病，如果父親是患者， 則只有女兒才會攜帶隱性基因，但不可能患病 ，兒子是不用擔心的；如果母親是患者 ，那兒子女兒攜帶病患基因的概率相同，兒子攜帶了那肯定患病；女兒攜帶了是不會患病的，只是隱性基因的攜帶者，如果父母都是患者那女兒才會患病，所以男性多於女性
30樓：匿名使用者
因為男性的性染色體中只有一條x染色體，隱性遺傳病就會表現出來；而女性的性染色體中有2條x染色體，必須在這兩條染色體的治病基因都呈隱性才會患隱性遺傳病，所以伴x染色體隱性遺傳患者男性多於女性！
31樓：匿名使用者
因為男人的染色體是xy，女人是xx，對於隱性遺傳基因，男人只要攜帶這個基因就能顯現出來，因為他只有一個x染色體，但是對於女人，有兩個x染色體，必須兩個染色體都攜帶這個基因才能顯示出來，所以說好多x染色體隱性病，男人發病的概率都比女人大
32樓：琳之
因為y染色體不攜帶致病基因，那麼就有x染色體控制男性是否得病，如果其母親為攜帶者，那麼他的病的概率就比女性高，擬可以自己畫個遺傳**就明白了
33樓：西政的何彬
因為伴x**染色體的遺傳病，作為男性的染色體構成是xy，而作為女性來說就是xx，存在於男性帶病基因為x（b)y,而對於女生來說就是x（b）x(b),即男性患病的概率是二分之一，而女性患病的概率四分之一，綜上所述，即男性的患病概率高於女性。（以b基因作為帶病基因）
34樓：匿名使用者
因為男性的染色體是由一個x一個y組成的，有一個致病的x就會得病，而女性由2個x組成，只有2個染色體都是致病的才會得病
什麼是伴x染色體隱性遺傳，什麼是伴X染色體隱性遺傳
人體只有一對性染色抄體，男人襲xy，女人xx。每個染色體上都有遺傳物質dna。由位於x染色體 性染色體 上的隱性致病基因引起的遺傳病，稱做x伴性隱性遺傳病，常見的病種有血友病 色盲 女性化綜合徵 家族性遺傳性視神經萎縮等。此類遺傳病的特點是 男性患者遠多於女性患者。男性患者的雙親無發病時，其致病基因...
常染色體遺傳病和性染色體遺傳病有什麼區別？二者怎麼區分呢
伴x顯性遺傳，女病 男病，且男病其母親女兒必病。伴x隱性遺傳，男病 女病，女病其父親兒子必病。伴y遺傳男必病。常染色體無此特徵。滿意請採納 常染色體遺傳病和性染色體遺傳病有什麼區別？二者怎麼區分呢 伴x顯性遺傳，女病 男病，且男病其母親女兒必病。伴x隱性遺傳，男病 女病，女病其父親兒子必病。伴y遺傳...
怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病
先了解下致病基因的位置 先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病 x linked recessive inheritable disease 這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體，y染色體很小，沒有同x染色體相對...