1樓：我去有意思好吧
常染色體遺傳。
常染色體顯性遺傳是指缺陷基因呈顯性表達，50%的子女都有發病可能性的遺傳性疾病。基因的作用可受環境和其他基因的影響而改變其表型的表達。
雖然狐臭不能定義為一種疾病，但是它是有遺傳性的，而且還是顯性遺傳。
根據遺傳學「孟德爾遺傳規律」，父母的基因在不同組合中有不同的遺傳率，若是父母雙方中一人有狐臭，孩子患狐臭的概率在50%左右。
若是父母雙方都有狐臭，孩子患狐臭的概率高達75%—80%。在中國，狐臭的患病率在11%左右，而女性的狐臭發生率在16%，男性的狐臭發生率在7%，狐臭在女性人群中較為常見。
狐臭不僅會遺傳，它的發病情況還與人種有關，黃種人十分幸運，發病率是所有人種中最低的，只有11%，而白色人種的發病率為90%，只有不到十分之一的人沒有狐臭；而發生率最高的就屬黑色人種與棕色人種，他們發病率為99%，幾乎人人都有狐臭。
2樓：優潔咖祛狐臭
遺傳性狐臭
要具備的前提條件是什麼？
依據狐臭的細胞生物學規律性科學研究，發覺導致狐臭的發病遺傳基因在第16對性染色體上。一般，所有人有23對性染色體，都相依相偎。性染色體一個來自媽媽，一個來自爸爸。
狐臭的遺傳規律為常染色體顯性基因，換句話說不管從媽媽或是爸爸中任何一方獲得生病遺傳基因，都是病發。含有狐臭發病遺傳基因的第16對性染色體的遺傳基因可以編號一種蛋白質，這類蛋白質在體細胞內作用十分強勁，可以把生物大分子的有機化合物，例如蛋白、糖原代謝到身體之外，經過病菌的溶解和轉換成不飽和脂肪酸，會造成刺鼻的味道，即狐臭。
狐臭的遺傳，是由於大約95%以上的基因遺傳史，換句話說狐臭病人的爸爸或是媽媽最少有一方有狐臭，並且病人也會把遺傳基因再次向下遺傳給自己的兒女，基因遺傳給兒女的佔比大概是50%。狐臭基因遺傳不分性別，也就是男人和女人得到狐臭基因遺傳的概率相同。
3樓：如啼眼
很多狐臭患者都不知道腋窩老出汗，總是有異味是什麼原因造成的，或者不清楚自己是不是 有狐臭，腋臭所發生的臭味就是由於該部位的各種細菌與大汗腺分泌的有臭物質起作用後分 解產生的與大汗腺的分佈和分泌有一定的影響。狐臭分為遺傳和後天。一般有以下情況的都有可能是狐臭：
1、自 己或者他人能聞到異味 2、用手或者毛巾擦拭腋窩之後，手或者毛巾上會殘留異味 3、耳朵 呈溼性黏糊狀 4、緊貼腋窩的衣服被染成黃色。現今**狐臭的方式有很多，常用的有手術和外用藥，手術費用高，還有**率，傳統手術還會留疤。但是重在快捷方便。
其次就是用凝甫集腋留香露祛除狐臭。簡單方便同時普遍都能接受。
4樓：尼古拉斯摩西
狐臭是常染色體顯性遺傳。
1、預防腋臭要多喝水，因為排汗有助於排洩廢物，毒素以及調節體溫。對減腋臭也有很好的療效。
2、預防腋臭要剔除腋毛，不僅可以美觀，而且可以減少汗臭。減少汗臭就能明顯的減輕腋臭。
3、少吃味道濃烈或者帶刺激味的實物，比如辛辣食品和咖啡。吃辛辣的食物會加重腋臭，對**也不好。 油膩的食物宜少食。
忌過多紅肉，紅肉即豬肉、牛羊肉，含較多蛋白質。如果人身體油分太多的話，就會讓細菌分解，形成體臭。
4、多吃含水分多的蔬菜、水果、瓜類，多吃含有水分的食物可增加排便速度，將腸胃內的有機物質排出體外，細菌難以滋生，自然可減低狐臭味。特別是到了夏天，要多吃西瓜，冬天多喝水。
5樓：好姑涼枚
狐臭一般都是遺傳產生，不僅是顯性遺傳，而且從黃種人的情況來看，應屬於伴性遺傳。狐臭的遺傳因子在應在性染色體上，也就是性染色體xy的x染色體上。因此狐臭是屬x顯性遺傳，一般有以下幾種情況：
（一）父母都有狐臭，母親是純合子(設控制狐臭的顯性基因用a表示，則正常基因為a)則後代無論是男還是女，患病率各為一00%。 父母 xay × xaxa 子女 xaxa xay （二）父母都有狐臭，母親是雜合子，則後代女性患病率為50%，女性攜帶致病基因一00%，男性患病為50%，不患病者不攜帶致病基因。 父母 xay × xaxa 子女 xaxa xaxa xay xay （三）父親有狐臭，母親正常，則後代女性不患病，女性攜帶致病基因50%，男性無患病且不攜帶。
父母 xay × xaxa 子女 xaxa xay （四）父親無狐臭，母親狐臭純合子，則後代女性不患病，女性攜帶致病基因一00%，男性患病一00%。 父母 xay × xaxa 子女 xaxa xay （5）父親無狐臭，母親狐臭雜合子，則後代女性不患病，攜帶基因50%，男性患病50%。 父母 xay × xaxa 子女 xaxa xaxa xay xay 父母 xay × xaxa 子女 xaxa xay 顯性遺傳就意味只要有攜帶致病基因就會顯現特徵，隔代遺傳就意味著中間一代是基因攜帶者，但自己不顯現特徵，而會把致病基因傳給下一代，下一代有顯現特徵，狐臭有隔代遺傳的可能。
保定市第五醫院影像診斷科田新
6樓：死神拉姆
狐臭還具有遺傳性，並與性別、種族差異有關。在西方人中，狐臭又稱為：「body odor」，意思是一種身體的味道，也就是指體味。
關於體味，一般來說，女性多於男性，白種人和黑種人多於黃種人。這主要與大汗腺的生理結構和功能有關。在國內狐臭的人數比較少，一般輕微的可以通過勤洗澡勤換衣服，還有就是忌口來緩解狐臭的味道。
中度和中度以上的狐臭，還是需要做手術或者用凝甫集祛除狐臭。
7樓：匿名使用者
我今年26歲了，屬於後天性的狐臭。說一下我**狐臭的經歷，就在前兩年我找了好幾家醫院，考察了好幾家，最終在網上預約了一個醫院，然後就去了，當時醫生問了我一些問題，差不多有一個小時左右檢查報考就出來了，醫生看後又給我安排的手術，**就帶著我去了一個等待室，然後就把我腋毛全部剃了，給我換了衣服，鞋子還有帽子，當時的感覺就是要進行一場大手術似的，確實還有點害怕，然後我就了手術室，當我躺下後，看著**還在忙碌著準備手術的東西，這時候醫生就進來了，給我打了麻藥，開始手術了......手術完後，醫生還給我看了下從腋窩那清理出來的汗腺，給我綁了繃帶，現在想起來那個繃帶還不舒服呢，醫生讓我在醫院觀察後再走，半小時後我就回家了。
中途有換藥又去個一兩次，然後就再沒去了，大概有一兩年的時間腋下確實沒有異味，可是在手術後的第三年腋臭就**了，也終於想明白自己要接受這個事實，儘量勸慰自己不要太在意，慢慢的尋找解決辦法。在苦苦的嘗試中，陰差陽錯某寶買了個叫凝甫集去狐臭的東西，通過塗抹腋下調節汗腺，堅持使用現在腋下乾燥清爽，又是快到夏天了，突然想起以前那些沉重的夏季，就想立刻分享那個解救我的東西給大家，希望能幫助更多和我一樣受狐臭困擾的朋友！
最後再總結點經驗吧。
1、注意保持個人衛生，勤換衣物。
2、保持腋窩等病灶部位清潔。
3、忌尤味食品，如蔥蒜等食物。戒菸酒。
4、多吃蔬菜清淡類食物，蔬菜富含較多的維生素，可以充分補充人體維生素，加速人體新陳代謝，減輕狐臭氣味。
怎樣判斷是x染色體遺傳還是常染色體遺傳
8樓：匿名使用者
1、首先判斷是否為y染色體遺傳,特點為：子得父必得,父得兒子全得,傳男不傳女； 2、再根據口訣：無中生有為隱性（父母沒病,子女出現得病）有中生無為顯性（父母得病,子女出現無病）來判斷此病的顯隱性； 3、若判斷為隱性病：
若無中生女病,則一定為常染色體隱性病；若女病人的父子全部得病,則很可能為x染色體隱性病.若沒有女病人,全為男病人,則要根據題中的額外條件來判斷,但更可能為x染色體隱性病,因為這種病男病人多於女病人； 4、若判斷為顯性病：若有中生女無病,則一定為常染色體顯性病；若男病人的母女全部得病,則很可能為x染色體顯性病.
若沒有男病人,只有女病人,則要根據題中的額外條件來判斷. 5、若不能判斷明顯的顯隱性關係（不出現無中生有或有中生無）,則也只能通過題目中的額外條件來判斷,如：題中告知此病為伴性遺傳,或者某人為純合子,或者某男性不攜帶致病基因等.
某些題目可以作出假設,若為什麼型別的病,則………… 另：若題目中沒有特殊說明,若可以判斷為x顯（隱）性病的同時,永遠不可能排除為常顯（隱）性病. 總之,熟能生巧,多練多思考就能越來越熟練地判斷病的種類.
希望能夠幫到你.
如何判斷是常染色體遺傳還是伴x遺傳？
9樓：賓秀榮佴棋
判斷是伴x隱性遺傳還是常染色體隱性遺傳方法：
伴x隱性遺傳病的特點：隔代交叉遺傳，男患者多於女患者；
常染色體隱性遺傳病的特點：隔代遺傳，患者與性別無關。
簡介：隱性遺傳是指父母攜帶某種基因但不發病，其基因遺傳給後代後則使其發病。常染色體隱性遺傳性多囊腎就是如此，其上代攜帶此基因，但終生沒有多囊腎的表現，其子代通過遺傳而獲得此種基因後則發病，且在初生及嬰兒期(有些甚至是胎兒時期)即表現出很嚴重的症狀。
如紅綠色盲、血友病、白化病。
怎樣判斷是常染色體遺傳還是伴x性遺傳
如何判斷一種遺傳病是伴性遺傳還是常染色體遺傳，說的詳細點，通俗易懂的，謝謝 30
10樓：匿名使用者
1、首先判斷是否為y染色體遺傳，特點為：子得父必得，父得兒子全得，傳男不傳女；
2、再根據口訣：無中生有為隱性（父母沒病，子女出現得病）有中生無為顯性（父母得病，子女出現無病）來判斷此病的顯隱性；
3、若判斷為隱性病：若無中生女病，則一定為常染色體隱性病；若女病人的父子全部得病，則很可能為x染色體隱性病。若沒有女病人，全為男病人，則要根據題中的額外條件來判斷，但更可能為x染色體隱性病，因為這種病男病人多於女病人；
4、若判斷為顯性病：若有中生女無病，則一定為常染色體顯性病；若男病人的母女全部得病，則很可能為x染色體顯性病。若沒有男病人，只有女病人，則要根據題中的額外條件來判斷。
5、若不能判斷明顯的顯隱性關係（不出現無中生有或有中生無），則也只能通過題目中的額外條件來判斷，如：題中告知此病為伴性遺傳，或者某人為純合子，或者某男性不攜帶致病基因等。某些題目可以作出假設，若為什麼型別的病，則…………
另：若題目中沒有特殊說明，若可以判斷為x顯（隱）性病的同時，永遠不可能排除為常顯（隱）性病。
總之，熟能生巧，多練多思考就能越來越熟練地判斷病的種類。希望能夠幫到你。
11樓：匿名使用者
伴性遺傳分為：1、伴x顯性；2、伴x隱性；3、伴y遺傳。
怎麼判定用排除法，如果都不滿足上面這三種情況，則為常染色體遺傳。
1、伴x顯性：父病女必病。2、伴x隱性：母病子必病。3、伴y遺傳：患病者全為男性。
伴x遺傳還有隔代遺傳和交叉遺傳的特點。
怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病
先了解下致病基因的位置 先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病 x linked recessive inheritable disease 這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體，y染色體很小，沒有同x染色體相對...
什麼是伴x染色體隱性遺傳，什麼是伴X染色體隱性遺傳
人體只有一對性染色抄體，男人襲xy，女人xx。每個染色體上都有遺傳物質dna。由位於x染色體 性染色體 上的隱性致病基因引起的遺傳病，稱做x伴性隱性遺傳病，常見的病種有血友病 色盲 女性化綜合徵 家族性遺傳性視神經萎縮等。此類遺傳病的特點是 男性患者遠多於女性患者。男性患者的雙親無發病時，其致病基因...
性伴遺傳區分常染色體和性染色體，白化病是常染色體遺傳還是性染色體遺傳
常染色體與性染色體的區別 1 常染色體22對共44條，性染色體2條 女xx，男xy 2 常染色體形態大小基本一致。但是性染色體的形態大小可能有很大的不用 比如x和y就是 3 性染色體上攜帶性別決定資訊 比如y上帶有的sry雄性性別決定基因 但是常染色體上沒有。4 伴性遺傳的遺傳病與普通常染色體遺傳病...