1樓：匿名使用者
是因為你睡覺不好!你睡好看還有沒有! 這個問題我也有過！缺鈣表現為愛因此，對已患有高血壓的病人，限制食鹽可作為一種非藥物性**手段。 那麼，
2樓：琴亦悠揚
高血壓病被認為是一種多基因疾病，這些基因的突變、缺失、重排和表達水平的差異，亦即多個"微效基因"的聯合缺陷可能是導致高血壓的基礎。那些已知或可能參與高血壓發病過程的基因稱為高血壓病的候選基因，據推測可能有5～8種。
高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染色體顯性還是常染色體隱性？？ 30
3樓：匿名使用者
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的
顯隱性。如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病，如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者，如果父親患病，則女兒一定患病，如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。
伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者，若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳。常染色體遺傳男女患者比例持平，如果前兩種情況被排除，則為常染色體遺傳。當然也有某些表現型的伴性遺傳問題。
如果蠅的眼色基因。判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:一隻紅眼雌蠅與一隻白眼雄蠅交配，後代均為紅眼。
說明紅眼基因對於白眼為顯性。而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手。用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配。
如果產生的後代中雄蠅均為紅眼，雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上，而如果後代雌雄均有白眼個體出現，則說明位於常染色體上。這些只是方法，具體情況還要具體分析。
4樓：匿名使用者
1．人類遺傳病的6種遺傳方式及其特點
遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 例項
常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，患者為隱性純合體 白化病
常染色體顯性遺傳病 代代相傳，正常人為隱性純合體 軟骨發育不全症
伴x染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多於女性 色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳病 代代相傳，交叉遺傳，患者女性多於男性 抗vd佝僂病
伴y染色體遺傳病 傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳
細胞質遺傳病 母親患病，子代都患病。 線粒體肌病
2．遺傳系譜圖中遺傳病的確定
（1）首先先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：
①「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
②「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
（2）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
①在已確定隱性遺傳病的系譜中：
a．父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
b．母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
②在已確定顯性遺傳病的系譜中：
a．父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
b．母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
（3）人類遺傳病判定口訣：
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
5樓：鄧富桐
判斷方法 無中生有有為隱 而且x隱遺傳女患者多於男患者 隔代遺傳
x顯遺傳是只要有顯性就遺傳 是代代遺傳
6樓：匿名使用者
1)某種特徵，下一代遺傳與性別沒有關係，與是父親或是母親遺傳有相同概率，則此特徵是常染色體遺傳。
若父母親都沒有表現此特徵，而子女有表現者，則此特徵是隱性遺傳；
若父母一方有表現，另一方沒有，分幾種情況：
a 下一代都表現此特徵，則為顯性遺傳
b 下一代有一半表現此特徵，則不能確定
若父母雙方都有表現，而子女有不表現者，則此特徵為**遺傳
2)某種特徵，父親有，母親沒有，下一代不論性別有一半表現，或是都沒有表現，則為伴x**遺傳
3）某種特徵，父親有，母親沒有，子女中兒子不表現，女兒表現，則為伴x顯性遺傳
4）某種特徵，父親沒有，母親有，子女中兒子表現，女兒不表現，則為伴x**遺傳
5）某種特徵，父親沒有，母親沒有，子女中兒子有一半表現，女兒不表現，則為伴x**遺傳
7樓：匿名使用者
首先，是否伴性遺傳是要看後代中的性別是否對性狀有影響，如某一性狀在後代的雌雄中表現不一樣，那麼就肯定是伴性的。
然後顯隱性的判斷也是不一樣的。伴常染色遺傳的話如果在後代中出現的性狀是親本沒有的，那麼該性狀為**，在伴性遺傳中，一母本與雄性雜交（性狀不同），若後代中的雌性都為親本雄性的性狀，雄性都為母本性狀，則親本雌性性狀為隱性，雄性為顯性。若一母本與雄性雜交（性狀相同，後代中出現了不同性狀，則親本性狀為顯性
總之，看到後代中出現親本中沒有的形狀的，該性狀就為**。
8樓：蠍兔的多稜鏡
教你一個最簡單的方法，高中生物中的伴性遺傳只有那幾種病，你不必想得太複雜，把它們記住，就可以很簡單區分，然後再根據題目給你的遺傳系譜圖判斷顯性還是陰性遺傳，試一試，很實用
9樓：無憂無慮
x**的話，只有2個才能顯遺傳，因此，女兒不容易得病，兒子容易得病。
x顯性的話，只要有1個就顯遺傳，因此，女兒容易得病，兒子不容易得病。
10樓：匿名使用者
先判斷顯隱性，然後再看是否伴x
11樓：黎筱汐
給你一個口訣。判斷起來就很簡單了。是我高中老師教的。
無中生有是**，女兒患病不伴性。
有種生物是現行，女兒患病要伴性。
給你一張家族圖 怎樣判斷是哪種遺傳病型別（常顯 常隱 伴x顯 伴x隱 伴y）
12樓：踏破紅
（1）患病父親和患病母親生出了一個不患病的女兒，則是常染色體顯性遺傳。
推理過程：雙親均患病，子女不患病，則是顯性遺傳。（倘若是隱性遺傳，則子女均患病。
）再假設它是x染色體上的顯性遺傳，則女兒均患病，又已知女兒不患病，所以不可能是x上的遺傳病，又顯然不可能是y染色體的遺傳病，所以只可能是常染色體上的顯性遺傳。
其實學會推理是很重要的，記憶再好也比不過推理。希望你能明白。。
13樓：愛打麻將的周少
無中生有為隱性，有眾生有是顯性
隱性遺傳看女病，顯性遺傳看男病
女病父正非伴性，男病母正非伴性
父子都病為伴性，母女都病為伴性
14樓：匿名使用者
無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，母女沒病非伴性。
有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，父子沒病非伴性。
15樓：瘋狂之砂
這個得推算，你給個例子我推給你看，我其實也不會什麼父子正的，都靠推，考試一樣能過
16樓：**ile水
鬱悶，全中國的生物老師都是用口訣教的好不好。
你自己上課沒有聽就直接說。
口訣都不會你要怎麼推斷啊？一個個試？？
口訣會了，其他都好解決。
你要是實在不會，**給我，我教啊。
怎麼說也是拯救了祖國一花朵是吧，
高中生物中，常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴x顯性遺傳病、伴x隱性遺傳病、伴y遺傳病都有
17樓：戶樞不蠹
你好，人教版必修二遺傳與進化中主要的遺傳病有：常顯——並指，多指。常隱——白化病，苯丙酮尿症，囊性纖維化病。
伴x顯性——抗維生素d佝僂病。伴x隱性——紅綠色盲，血友病。伴y——鐘擺型眼球震顫，人類外耳道多毛症。
之前上學的時候老師總結的，另外自己在做題的時候也有總結，可供參考。如有不當還望修正，謝謝
18樓：匿名使用者
最好方法找老師，老師都應該有說的，我原來筆記本上都記有
什麼是伴性遺傳、常隱、伴隱？怎麼看它是常隱還是是伴隱？還有什麼是伴x隱和伴y隱？
19樓：花憶雪恨
是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳；伴性遺傳分為x染色體顯性遺傳（如：抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），x染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲，血友病等）和y染色體遺傳（如：
鴨蹼病，人類印第安毛耳外耳廓多毛症等）常隱是指常染色體隱性遺傳；伴隱是指伴染色體隱性遺傳；
怎麼看是常隱還是伴隱就看他的上一代，如果上一代沒這種症狀而下一代有這是隱性的，其他的這是顯性的！
20樓：☆流星～隕落
伴性遺傳：伴x**；母病子必病，女病父必病伴x顯性；父病女必病，子病母必病
伴y遺傳；世代男性患病
不滿足上述條件則為常染色體遺傳
21樓：梅子西紅柿
伴性遺傳指基因位於性染色體上性狀的分離比與性別有關 常隱是常染色體上由隱性基因控制該性狀 伴隱是性染色體上隱性基因控制的性狀 區別在於常隱子代性狀與性別無關 伴x即基因位於x染色體上 伴y基因位於y染色體上
常見的伴x隱、伴x顯、伴y、常染色體隱、常染色體顯性遺傳病有哪些？
22樓：匿名使用者
伴x顯性遺傳如：抗維生素d佝僂病
伴x**遺傳：紅綠色盲、血友病
伴y遺傳：外耳廓多毛症
常隱：苯丙酮尿症
常顯：並指、軟骨發育不全
23樓：zerozero零
伴x隱血友病還有色盲。伴x顯：佝僂病。伴y外耳道多毛症。常染色體顯性：軟骨發育不全症，夜盲症、常染色體隱:白化病（記得高中生物書上應該有吧。。）
24樓：匿名使用者
色盲、抗維生素d佝僂病、外耳道多毛症、白化病、多指
求一些伴x顯性遺傳病、伴x隱性、常染色體顯性、常染色體隱性的病名..只要病名字,不要解釋..
25樓：數學小靈通
這些是高中常見的，摘自某的複習筆記
常顯：軟骨發育不全、多指、並指、短指
常隱：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
x顯：鐘擺型眼球震顫、抗維生素d佝僂病
x隱：紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良
多基因遺傳病：脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病：
常染色體病：數目改變：21三體綜合症（先天愚型）；結構改變：貓叫綜合症
性染色體病：性腺發育不良
血友病遺傳方式？它是伴隨x的隱性遺傳病還是顯性遺傳？還是說是常染色體遺傳？
26樓：匿名使用者
伴x隱性有紅綠色盲症 ，你說的血友病，這兩個最常考還有果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養不良、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫、**女性化綜合症、先天性丙種球蛋白缺乏症、水腦、眼—腦—腎綜合症
這些瞭解一下吧
常見的x伴性顯性遺傳病有：
抗維生素d佝僂病
深褐色齒、牙琺琅質發育不良，鐘擺型眼球震顫，口、面、指綜合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘狀毛囊角質化，遺傳性腎炎
假肥大型肌營養不良症
伴y遺傳的我就知道外耳道多毛症
27樓：生了麼呢
我們常說的遺傳病一般分為顯性遺傳病和隱性遺傳病，正常情況下，每個人都有23對染色體，如果這些染色體出現數目異常或者部分片段的重複和丟失，孩子就會表現的和其他孩子不一樣。那麼，遺傳病是怎麼遺傳的呢？
28樓：藍海血液醫院
伴x隱性遺傳病
同紅綠色盲症
29樓：匿名使用者
血友病是伴x隱
同樣，紅綠色盲也是
常隱有白化病，苯丙酮尿症
通常就用這麼多
30樓：匿名使用者
伴x隱本人很不幸就有
常見的伴x隱，伴x顯，伴y，常染色體隱，常染色體顯性遺傳病有哪些
31樓：紅牛老壇酸菜面
伴x顯性遺傳:抗維生素d佝僂病 ,伴x**遺傳：紅綠色盲、血友病
伴y遺傳：外耳廓多毛症 ,常隱：苯丙酮尿症
常顯：並指、軟骨發育不全
狐臭的遺傳方式是常染色體顯性遺傳嗎還是別的遺傳
常染色體顯性遺傳。臨床研究表明，狐臭屬於遺傳性疾病，95 左右的狐臭患者是由遺傳造成的，致病基因在人體第16對染色體，屬於常染色體顯性遺傳，如果父母有一方是狐臭患者，所生育的子女遺傳狐臭的機率在50 而且腋嗅的遺傳不分男女，所生育子女被遺傳的機率相等。狐臭遺傳的機率特別高，但是平時如果不注意洗澡，不...
腋臭到底是常染色體遺傳還是x染色體遺傳
常染色體遺傳。常染色體顯性遺傳是指缺陷基因呈顯性表達，50 的子女都有發病可能性的遺傳性疾病。基因的作用可受環境和其他基因的影響而改變其表型的表達。雖然狐臭不能定義為一種疾病，但是它是有遺傳性的，而且還是顯性遺傳。根據遺傳學 孟德爾遺傳規律 父母的基因在不同組合中有不同的遺傳率，若是父母雙方中一人有...
怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病
先了解下致病基因的位置 先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病 x linked recessive inheritable disease 這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體，y染色體很小，沒有同x染色體相對...