1樓：李子梨子
多做幾道題，領會一下這個口訣就很好判斷了
無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性
有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性
遺傳圖譜中如何判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳
2樓：鵝子野心
1、首先判斷是否為y染色體遺傳，特點為：子得父必得，父得兒子全得，傳男不傳女；
2、再根據口訣：無中生有為隱性（父母沒病，子女出現得病）有中生無為顯性（父母得病，子女出現無病）來判斷此病的顯隱性；
3、若判斷為隱性病：若無中生女病，則一定為常染色體隱性病；若女病人的父子全部得病，則很可能為x染色體隱性病。若沒有女病人，全為男病人，則要根據題中的額外條件來判斷，但更可能為x染色體隱性病，因為這種病男病人多於女病人；
4、若判斷為顯性病：若有中生女無病，則一定為常染色體顯性病；若男病人的母女全部得病，則很可能為x染色體顯性病。若沒有男病人，只有女病人，則要根據題中的額外條件來判斷。
5、若不能判斷明顯的顯隱性關係（不出現無中生有或有中生無），則也只能通過題目中的額外條件來判斷，如：題中告知此病為伴性遺傳，或者某人為純合子，或者某男性不攜帶致病基因等。某些題目可以作出假設，若為什麼型別的病，則…………
另：若題目中沒有特殊說明，若可以判斷為x顯（隱）性病的同時，永遠不可能排除為常顯（隱）性病。
怎麼判斷遺傳病是常染色體引起的還是性染色體引起的？
3樓：種魚的小貓
1. 首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是**遺傳：
（1）「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
（2）「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
2. 其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
（1）在已確定隱性遺傳病的系譜中：
①父母正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
②母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
（2）在已確定顯性遺傳病的系譜中：
①父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
②母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
3. 人類遺傳病判定口訣：
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
4樓：孟祥
看後代患病性別比例,若女性比例大,則是伴x遺傳,若男性患病比例大,則是伴y遺傳,若比例較平均,則是伴常染色體遺傳.
高中生物怎麼判斷遺傳方式是伴性遺傳還是常染色體遺傳？
5樓：
有個口訣， 無中生有為隱性，生女患病為常隱 有中生無為顯性，生女患病為常顯 在伴x隱性遺傳中，「母病子必病，女病父必病」。原因是，母親患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺傳給她的兒子（基因型為xy），其兒子的y染色體上沒有相對等的作為，一個隱性致病基因就使男性表現出患病。同樣道理，女兒患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺由她的父親（基因型為xy）傳給她。
在伴x顯性遺傳中，「子病母必病，父病女必病」。道理差不多，在伴x顯性遺傳系譜中，一個男性患伴x顯性遺傳病，他的母親和他的女兒都應該是患者 在y染色體遺傳病中，是表現為只有男性患病，且是父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也。
怎麼判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳，還有顯性還是隱性謝謝了，大神幫忙啊
6樓：綠萌
傳男不傳女的都是y染色體遺傳 ，傳女不傳男的是x染色體隱性遺傳 常染色體遺傳沒有明顯的傳男或傳女的現象。採納哦
7樓：血刺朱雀邖
版主，你好。這個問題的根本是父本母本，伴xing遺傳基本會隔代遺傳，而常染色顯xing遺傳是代代相傳，隱xing是也是隔代遺傳，而且常染色體患病機率男女一樣，伴xing顯xing女多男少，伴xing隱xing男多女少。當然判斷是否是伴xing遺傳主要是看題目，基本上這種題目都是圖表，你把能寫的基因型都寫出來，在判斷就簡單多了。
再者，如果你只是高中的話，基本上伴xing遺傳只有那幾個，背下來就行了。大學的話就複雜多了，我只能說這麼多了，希望版主採納，絕對原創！
怎樣判斷是伴性遺傳還是常染色體遺傳 10
8樓：賁騰智
伴x顯性遺傳中，男患者的母親及女兒一定為患者，正常
女性的父親及兒子一定正常，如果女性患病，父母至少一方患病。伴x隱性遺傳病中，患病女性的父親及兒子一定患病，正常男性的女兒及母親一定正常，男患者的母親及女兒至少是攜帶者。伴y遺傳中，只有男性患病。
當你確定不是伴性遺傳時，可根據口訣「無中生有為隱性，有中生無為顯性」來判斷。還有一個捷徑，遺傳系譜圖中如果有父母雙方都患病而有一個不患病的女兒，這種病一定是常染色顯性遺傳病，父母都不患病而有一個患病的女兒，一定是常染色以隱性遺傳病。
9樓：zzh家雀
拿到一個題要優先判斷是不是常染色體遺傳，遺傳家譜中要是符合常隱或常顯那麼就暫時不考慮伴性遺傳，反之則考慮。
一般伴x隱性表現為：母病子必病；伴x顯性為：父病女必病
10樓：笑傲默默
雙親病生無病女，常染色體。雙親病生病女，伴x。部分判斷法！
11樓：匿名使用者
再家族中，傳男不傳女是伴y遺傳。女多於男是伴x遺傳
12樓：校振英康嬋
實驗問題一般可以用
母隱父顯法
用隱性性狀的個體做母本和顯形性狀的個體做父本進行雜交，再看後代的情況。
1。若後代全為顯形性狀，則為常染色體遺傳，且父本為純合子。
2。若後代中不管雌雄都有2種性狀，則為常染色體遺傳，且父本為雜合子。
3。若後代雌性全為顯性性狀，雄性全為隱性性狀，則為伴x染色體遺傳。
13樓：德蕾亢綾
常染色體遺傳沒有性別之分，伴性遺傳有很明顯的性別之分。如伴y染色體遺傳病，只見於男性患者，女性中不會有患病者，如伴x染色體隱性遺傳病，如果母親為患者或攜帶者，後代中女兒為攜帶者，兒子為患病者，如果是伴x染色體顯性遺傳病，則女性患者多於男性，但是女性患者症狀較輕等等。
14樓：空寄波登霏
判斷常染色體遺傳和伴性遺傳的方法如下：
伴x隱女性患者父親、兒子必患，伴x顯
男性患者女兒、母親必患，伴y男性必患，若無以上特徵則為常染色體。
先判斷顯隱，無中生有為隱性，有中生無為顯性（這裡所說的顯隱都是說疾病的顯隱）。如果是隱性，就找女性患者，如果女性患者的父親和兒子都患病，則最有可能是半x隱性遺傳，否則排除；如果是顯性，就找男性患者，如果該患者的母親和女兒都是患者，則最有可能是半x顯，否則再排除；如果患者都為男性，且女性都不患病，則最有可能是y染色體遺傳，否則再排除；最後就只剩下常染色體了。
常染色體遺傳概念：
常染色體遺傳分為常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳。
基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見於近親婚配者的子女。例如白化病就是常染色體隱性遺傳
常染色體顯性遺傳是基因中只要有一個等位基因異常就能導致常染色體顯性遺傳病。常染色體顯性遺傳病其中有垂直傳遞。
伴性遺傳概念：
伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴x顯性遺傳（如：抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），x染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲和血友病
）和y染色體遺傳（如：鴨蹼病，外耳道多毛。）
15樓：督秀珍安念
如果是框圖題。給出了當地男女患病人數。如果比例跟1相差很大的話。
則為伴性遺傳（調查數量比較大的前提下）如果是家族遺傳圖。無中生有有為隱。後代出現女兒患病則為伴常染色體隱性遺傳（這個經常考）
16樓：圭時芳改嫻
記住這個口訣就可以了：無中生有，必為隱性，生女患病，必為常隱；有中生無，必為顯性，生女正常，必為常顯。
17樓：天遠康嬋
先確定是否為伴y染色體遺傳（系譜圖中男患的兒子都為患者女兒都正常），然後判斷顯隱性，無中生有為隱性，有中生無為顯性，都看不出來的話就先假設在判斷。然後判斷是否為伴x染色體遺傳病：第二步確定為隱性病的時候女患的父親或兒子有正常的則為常隱，都患病時為伴x隱、、第二步確定為顯性病時，男患的母親或女兒有正常的是常顯，都患病是伴x顯。
我是這麼用的。。。。。。希望對你有幫助
腋臭到底是常染色體遺傳還是x染色體遺傳
常染色體遺傳。常染色體顯性遺傳是指缺陷基因呈顯性表達，50 的子女都有發病可能性的遺傳性疾病。基因的作用可受環境和其他基因的影響而改變其表型的表達。雖然狐臭不能定義為一種疾病，但是它是有遺傳性的，而且還是顯性遺傳。根據遺傳學 孟德爾遺傳規律 父母的基因在不同組合中有不同的遺傳率，若是父母雙方中一人有...
怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病
先了解下致病基因的位置 先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病 x linked recessive inheritable disease 這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體，y染色體很小，沒有同x染色體相對...
如何判斷「基因是在常染色體上，還是性染色體上」
用純合顯性作父本 隱性作母本進行雜交.如果下一代雌雄均表現為顯性性狀,說明基因位於常染色體上 如果下一代所有雌性均表現為顯性,所有雄性均表現為隱性,說明基因位於x染色體上.同高中 採納可好？如何判斷基因是在常染色體上還是性染色體上 判斷基因是在常染色體上還是在x染色體上有一個辦法。利用隱性雌性個體與...