1樓：匿名使用者
人體只有一對性染色抄體，男人襲xy，女人xx。每個染色體上都有遺傳物質dna。由位於x染色體（性染色體）上的隱性致病基因引起的遺傳病，稱做x伴性隱性遺傳病，常見的病種有血友病、色盲、**女性化綜合徵、家族性遺傳性視神經萎縮等。
此類遺傳病的特點是：
①男性患者遠多於女性患者。
②男性患者的雙親無發病時，其致病基因從母親（致病基因攜帶者）遺傳而來。
③攜帶致病基因的女子與正常男子結婚，則兒子中有50%是患者，女兒中有50%是致病基因攜帶者。
2樓：
人體只有一對
復性染色體，男人xy，女
制人xx。每個染色體上都bai有遺du傳物質dna。由位於zhix染色體（性染色體）上的隱性致dao病基因引起的遺傳病，稱做x伴性隱性遺傳病，常見的病種有血友病、色盲、**女性化綜合徵、家族性遺傳性視神經萎縮等。
此類遺傳病的特點是：
①男性患者遠多於女性患者。
②男性患者的雙親無發病時，其致病基因從母親（致病基因攜帶者）遺傳而來。
③攜帶致病基因的女子與正常男子結婚，則兒子中有50%是患者，女兒中有50%是致病基因攜帶者。
3樓：匿名使用者
首先是伴x染色
bai體，也就是基因在x染色du體上。zhi還是隱性遺傳，如果是女性dao，則兩個xx染色體上版均是隱性基權因時才表現出性狀，顯性純合或雜合體都不表現；如果是男性，由於男性是xy型，所以只要其x上的是隱性基因，就會表現性狀，如果其x染色體上的是顯性基因，當然也就不能表現出了。
色盲症就是伴x染色體隱性遺傳．
4樓：匿名使用者
就是遺傳病在x上 還是隱性的
遺傳病有在x y上的 有顯性和隱性的
女性有xx 男性有xy 如果是x隱性遺傳病的話 那女性患病會少與男性
生物學上伴x染色體隱性遺傳的特點是什麼?
5樓：喵喵喵啊
特點：1、具有隔代交叉遺傳現象；
2、患者中男多女少；
3、女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為「女病，父子病」；
4、正常男性的母親及女兒一定表現正常，簡記為「男正，母女正」；
5、男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
擴充套件資料伴x染色體隱性遺傳是指由x染色體隱性致病基因引起的疾病。雜合子狀態時，由於正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用並不發病。
伴x染色體隱性遺傳具有隔代交叉遺傳現象等特點，具體例項包括人類紅綠色盲症、血友病等遺傳病。
人類紅綠色盲症、血友病、果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養不良、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫、**女性化綜合症、先天性丙種球蛋白缺乏症、水腦、眼—腦—腎綜合症等都是由x染色體隱性致病基因引起的疾病。
6樓：鞏奕聲茆妝
x染色體上隱性遺傳特點
（1）男性患者多於女性患者；
（2）具有隔代交叉遺傳現象；
（3）女性患病，其父親、兒子一定患病；
（4）男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者；
（5）男性正常，其母親、女兒一定表現正常。
x染色體上顯性遺傳特點
（1）患者雙親中必有一方是患者，並且女性患者多於男性患者；
（2）通常在家族中表現為代代相傳，具有連續現象，即男性患病，其母親、女兒一定患病，兒子表現正常；女性正常，其父親、兒子一定表現正常；
（3）女性患病，雙親中必有一方是患者；子女中各有1/2可能患病，但雜合體女性患者的病情有時較輕；
（4）女性正常，其父親、兒子全部正常。
7樓：溪靈寂洛
隔代交叉遺傳現象；男多女少；
女患者的父親及兒子一定為患者,正常男性的母親及女兒一定正常,男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
8樓：匿名使用者
伴x染色體 子代是女孩不患病（除非父母都是隱性攜帶者） 是男孩有一定機率患病 具體要看父母的染色體型別
9樓：黑色的抹布
其實很簡單 帶該基因的不正常母親的兒子一定得病 女兒不一定 正常父親的女兒一定不得病
10樓：匿名使用者
母親生病 他的父親和兒子一定生病
11樓：abc高分高能
你知道伴x隱性遺傳的特點嗎
伴x染色體隱性遺傳的特點
12樓：家玉枝捷溪
自己總結的、可能不是很全面）
一、伴x隱型遺傳特點：1.母患子必患；2.後代中男性患病的概率高於女性3.若父親的表現型正常，其女兒的表現型一定正常
二、伴y隱性遺傳病的特點：只傳男不傳女
三、伴x是在x染色體上嗎
13樓：愛是地獄
這裡的隔代遺傳不是你理解的隔代遺傳，而是和顯性基因的連續遺傳對應的，顯性基因如果子女患病著父母必須有一個患病，每一代都是連續的不會有隔代現象，而隱性遺傳會有隔代現象，你可以再思考一下下。
14樓：匿名使用者
隔代交叉遺傳主要指通過男性傳遞
15樓：泉利王
你說的隔代交叉遺傳現象是常染色體遺傳的特點
什麼是伴x染色體隱性遺傳? 希望能在2013-11-20 19-11之前解答
16樓：
人體只有一對性染色體，男人xy，女人xx。每個染色體上都有遺傳物質dna。由位於x染色體（性染色體）上的隱性致病基因引起的遺傳病，稱做x伴性隱性遺傳病，常見的病種有血友病、色盲、**女性化綜合徵、家族性遺傳性視神經萎縮等。
此類遺傳病的特點是：
①男性患者遠多於女性患者。
②男性患者的雙親無發病時，其致病基因從母親（致病基因攜帶者）遺傳而來。
③攜帶致病基因的女子與正常男子結婚，則兒子中有50%是患者，女兒中有50%是致病基因攜帶者。ftloyadm25o45uiga7djysftmy5znjlibcxb0iu1
色弱是伴x染色體隱性遺傳嗎？
17樓：匿名使用者
色盲和色弱統稱為色覺障礙，分為先天性和後天性兩大類。先天性色覺障礙最多見紅綠色盲，而這種色盲是遺傳疾病，是通過性連鎖隱性遺傳。也就是有色盲的男性將遺傳基因（x染色體）經過女兒傳給外孫（男性）一代，也就是說。
外公表現出紅綠色盲，傳給女兒但女兒不表現為色盲但帶有遺傳因子傳給她的兒子即外孫表現為色盲。只有攜帶色覺障礙基因的母親和患有色盲的父親生出的女兒才表現出色盲。因此人群中男性表現出色盲的發生率高於女性，為女性的5倍。
擴充套件資料
色弱是對色覺異常者的一個偏見叫法；辨別顏色的能力包括辨別顏色的色相及飽和度，色覺異常者看顏色是有規律的，他對同一色光波長曲線的顏色不會因為今天是這個感覺明天就會改變，他對事物的顏色反應是客觀的；
目前通過辨色圖來測度的色覺異常者，只是在視覺生理上發現與正常人有出入，發生的所謂的偏色現象，但他對這個現象是客觀的。
正常人與色覺者對顏色的理解也有出入是正常而且也是反應事物的實際情況的；舉個例子，我們正常人在日光燈下看見兩個相同顏色的色塊。
18樓：匿名使用者
屬x伴性遺傳.x伴性隱性基因：它的遺傳特點：一、父親患病基因只傳給女兒，不傳給兒子，但女兒表現正常，是色盲基因的攜帶者。
二、攜帶者與正常男人結婚。，女兒不患病，兒子有1/2將會是患者。出現明顯的交叉遺傳現象：外祖父的病通過女兒傳給外孫子，隔代遺傳。
三、男性患者大大多於女性。女性要純合子(即兩條x染色體上都有致病基因)才發病，但出現女性純合子(病者)必須雙親均有該病的致病基因，而這種機會是極少的。
伴x顯性遺傳，和伴x隱性遺傳，是什麼意思
19樓：匿名使用者
x就是x染色體，不是分常染色體遺傳和性染色體題遺傳麼，這個屬於性染色體遺傳。顯隱性你應該懂吧
20樓：匿名使用者
高中生物必修二第一單元有詳細介紹，簡單來說前者是基因為xaxa或xay或xaxa患病，後基因為xaxa或xay患病
21樓：匿名使用者
x表示的是染色體，女人是隻有x染色體，男人是有x和y染色體組成，伴x遺傳就是表現形的基因在x染色體上，所謂的顯性和隱性就是指遺傳基因的的a和a,a就是顯性，在書上有明確的說明，看看在配合習題就可以了
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不一定的。有些伴x染色體隱性遺傳病男性y染色體上一定無該病基因處於x y染色體的同源區段，在x和y染色體上都有相應的致病基因。一定的。首先，在形態上來說y染色體比x染色體短，也就是說y染色體的遺傳物質比x的少了一段。這並不代表y染色體和x染色體沒有同源區段，y染色體和x染色體之間既存在同源片段又存在...
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性伴遺傳區分常染色體和性染色體，白化病是常染色體遺傳還是性染色體遺傳
常染色體與性染色體的區別 1 常染色體22對共44條，性染色體2條 女xx，男xy 2 常染色體形態大小基本一致。但是性染色體的形態大小可能有很大的不用 比如x和y就是 3 性染色體上攜帶性別決定資訊 比如y上帶有的sry雄性性別決定基因 但是常染色體上沒有。4 伴性遺傳的遺傳病與普通常染色體遺傳病...