1樓：北京索萊寶科技****
常染色體與性染色體的區別：
1、常染色體22對共44條，性染色體2條（女xx，男xy）2、常染色體形態大小基本一致。但是性染色體的形態大小可能有很大的不用（比如x和y就是）。
3、性染色體上攜帶性別決定資訊（比如y上帶有的sry雄性性別決定基因），但是常染色體上沒有。
4、伴性遺傳的遺傳病與普通常染色體遺傳病不同。
5、如圖下
白化病是常染色體遺傳還是性染色體遺傳?
2樓：瘋子難不難
是常染色體隱性遺傳
白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。
常染色體和性染色體的區別
3樓：扈浩皛實懷
在生物體細胞中，和決定性別有關的是性染色體，其它與性別決定無關的染色體就是常染色體。
例如，人類有22對常染色體，1對性染色體。人類正常染色體為46條(23對)，其中22對稱為常染色體，男女都一樣，另1對稱為性染色體，女性的性染色體為xx，男性為xy。
4樓：飛鴻的傳說
在生物體細胞中,除了與決定性別有關的性染色體外,還有與性別決定無關的染色體,是成對存在的,稱為常染色體
常染色體就是對性別決定不起直接作用,除了性染色體外的所有染色體.例如,人類有22對常染色體,1對性染色體....人類正常染色體為46條(23對),其中22對稱為常染色體,男女都一樣;另1對稱為性染色體,
一個細胞裡有23對染色體。
對人來說，女性的性染色體為xx，男性為yx！
**時，女性提供一個x，男性隨機提供一個y或x，這樣來實現配對！
染色體的數量其實並未加倍
而是dna的數量加倍
正常人體體細胞中含有23對46條染色體
每一對染色體中的兩條分別來自父方與母方
其中22對常染色體
1對性染色體控制人體性特徵
一個正常的染色體一般都只有一個dna分子
在細胞**時，dna複製，使一條染色體含有兩條dna分子之後每一條染色體**為兩條，使每條染色體都含有一個dna分子，之後著兩條染色體再分配到兩個子細胞中
使子細胞擁各有一條染色體
性染色體的分離與普通染色體並沒有分別
5樓：
就人來說，常染色體22對共44條，性染色體2條（女xx，男xy）常染色體形態大小基本一致。但是性染色體的形態大小可能有很大的不用（比如x和y就是）。
性染色體上攜帶性別決定資訊（比如y上帶有的sry雄性性別決定基因），但是常染色體上沒有。
還有，伴性遺傳的遺傳病與普通常染色體遺傳病不同。
6樓：
我暈死，
1樓的「色盲」明顯是性染色體
遺傳病2樓，常染色體遺傳病比性染色體多得多。
常染色體遺傳病：
隱性——先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血症、白化症、苯丙酮尿症；
顯性——並指、軟骨發育不全、抗維生素d佝僂病性染色體遺傳病：
伴x隱性：紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良；
伴y：毛耳症
7樓：匿名使用者
以人體為例，共23對染色體46條，分為22對常染色體44條，1對性染色體2條。
性染色體分為x，y兩種，主要決定人體的性別，對人體器官也有一定的決定作用，常然色體決定人體器官的功能作用，但對性別沒有作用。
8樓：匿名使用者
性染色體裡有決定性別的基因,而常染色體沒有
且性染色體形態比較特殊,如果是男性的話就是xy形狀的
而如果是女性的話就是xx形狀的.
9樓：晴堂
常染色體是xx
性染色體是xy
怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病
10樓：曲夢華素義
先了解下致病基因的位置:先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病（x－linked
recessive
inheritable
disease）。這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體，y染色體很小，沒有同x染色體相對應的等位基因。
因此，這類遺傳病對男子來說，只要x染色體上存在有致病基因就會發病。
你的父親是夜盲,那麼你肯定是夜盲致病基因的攜帶者,也就是有一個x染色體上有致病基因.如果你和正常男人結婚,生的是女孩不可能是夜盲,如果是男孩,那麼他就有50%的機率會是夜盲.
你父親和叔叔有夜盲,是因為你奶奶的兩個x性染色體,只有其中一個帶有致病基因.那麼帶有致病基因的x染色體和你爺爺的y染色體結合,導致你家男性(就是叔叔和爸爸)有夜盲;當你奶奶不帶致病基因的x染色體和你爺爺的x染色體結合,就不會出現夜盲,你姑姑也就不會是夜盲,而且完全不攜帶致病基因,所以姑姑家的哥哥姐姐都不是夜盲.
補充問題回答:你把你家的親戚的病史全部再說一次吧,因為你把之前的描述刪除了,我現在有點暈了,無法推算.也發郵件給我,microdemi@163.***
,給你詳細畫圖說明.
11樓：女神娜娜闖天涯
判斷方法比較多，不同的題目會有不同的解決方法，一個是用正交和反交實驗比較常見，得出正反交結果不一致就可能是性染色體遺傳，當然也不排除是細胞質遺傳等影響因素。還有一個如果有遺傳圖譜的話可以判斷一般的，如父母無病，女兒患病的基因一般就只能就位於常染色體上，而不出現於性染色體上，兒子患病的話兩者皆有可能。當然，具體問題具體分析，這兩個只是一個常考點。
高中生物 如何區分是常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病？
12樓：海之曰
常染色體遺傳病遺傳關係中與人的性別無關，而性染色體遺傳病，遺傳關係中與人的性別有關。
一般，性染色體x顯性遺傳病中:子女病，其親體中必然有一方病
性染色體x隱性遺傳病中:女病父必病
13樓：扔回大海的鹹魚
一般患病男女比例相同，或沒有明顯性別不同
14樓：匿名使用者
要看致病基因是在常染色體上，還是在性染色體上。
伴性遺傳和常染色體顯性、隱性遺傳還有性染色體的顯性、隱性遺傳有什麼區別啊
15樓：靜月·靈
伴性遺傳就是致
病基因位於性染色體上。常染色體遺傳是致病基因位於常染色體上。
顯性遺傳是，致病基因是顯性的，隱性遺傳是致病基因是隱性。
伴性遺傳包括性染色體的顯性、隱性遺傳。
如：（1）伴x隱性：色盲，xby、xbxb患病，其餘情況不患病。
（2）伴x顯性：例子想不起來，xay，xaxa，xaxa患病，其餘情況不病。
（3）常隱：白化病，aa患病，其餘不患。
（4）常顯：多指，aa，aa患病，aa不患。
16樓：匿名使用者
伴性遺傳，患病基因位於性染色體上，所患的病的遺傳與性別有關，包括性染色體上的顯性和隱性遺傳。而常染色體上顯性和隱性遺傳的患病基因位於常染色體上，均與性別無關，男女患病率是相同的。
伴性遺傳包括伴x顯性，伴x隱性。伴x顯性常見的例子為血友病，患病的個體為xaxa,xaxa,xay.（a為患病基因），該病女性患病可能性比男性大。
伴x隱性常見的例子有色盲，患病個體為xbxb,xby（b為患病基因）,該病的患病可能性男性比女性大。
常染色顯性遺傳，患病的個體為aa.aa(患病基因為a),男女患病可能性相同。
常染色體上隱性遺傳，患病個體為aa(患病基因為a),男女患病可能性相同.
17樓：yo娛哦
伴性遺傳：遺傳基因在性染色體上
，有的遺傳病只傳男不傳女，則遺傳基因在y染色體上。
常染色體：人有22對常染色體+一對性染色體，例如：如果顯性基因為a，則aa，aa為顯性，aa為隱性。遺傳基因在常染色體上，成對存在。
性染色體顯隱性同常染色體顯隱無大異。
怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病
先了解下致病基因的位置 先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病 x linked recessive inheritable disease 這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體，y染色體很小，沒有同x染色體相對...
常染色體遺傳病和性染色體遺傳病有什麼區別？二者怎麼區分呢
伴x顯性遺傳，女病 男病，且男病其母親女兒必病。伴x隱性遺傳，男病 女病，女病其父親兒子必病。伴y遺傳男必病。常染色體無此特徵。滿意請採納 常染色體遺傳病和性染色體遺傳病有什麼區別？二者怎麼區分呢 伴x顯性遺傳，女病 男病，且男病其母親女兒必病。伴x隱性遺傳，男病 女病，女病其父親兒子必病。伴y遺傳...
求解這樣判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳的原因
多做幾道題，領會一下這個口訣就很好判斷了 無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性 有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性 遺傳圖譜中如何判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳 1 首先判斷是否為y染色體遺傳，特點為 子得父必得，父得兒子全得，傳男不傳女 2 再根據口訣 無中生有為隱性 父母沒...