1樓：匿名使用者
在生物體細胞中bai,除了du與決定性別有關的性染色體zhi外,還有與性別決dao
定無關的染回色體,是成對存在的,稱為答常染色體常染色體就是對性別決定不起直接作用,除了性染色體外的所有染色體.例如,人類有22對常染色體,1對性染色體....人類正常染色體為46條(23對),其中22對稱為常染色體,男女都一樣;另1對稱為性染色體,
一個細胞裡有23對染色體。
對人來說，女性的性染色體為xx，男性為yx！
**時，女性提供一個x，男性隨機提供一個y或x，這樣來實現配對！
染色體的數量其實並未加倍
而是dna的數量加倍
正常人體體細胞中含有23對46條染色體
每一對染色體中的兩條分別來自父方與母方
其中22對常染色體
1對性染色體控制人體性特徵
一個正常的染色體一般都只有一個dna分子
在細胞**時，dna複製，使一條染色體含有兩條dna分子之後每一條染色體**為兩條，使每條染色體都含有一個dna分子，之後著兩條染色體再分配到兩個子細胞中
使子細胞擁各有一條染色體
性染色體的分離與普通染色體並沒有分別
2樓：匿名使用者
常染色體就是雌性動物和雄性動物都相同的染色體，和性別無關。
性染色體是決定性別的染色體，雌性和雄性的是不同的。
能用正交、反交判斷基因位於常染色體還是性染色體上的依據什麼？
3樓：再別康橋要留心
兩個不同性狀的純合體雜交，利用正反交的方法，
如果正反交後代表現型都相同，說明該基因位於常染色體上；
如果正反交後代表現型不相同，說明該基因位於x染色體上。
常染色體遺傳和伴性遺傳的區別是什麼
4樓：北京索萊寶科技****
判斷常染色體遺傳和
伴性遺傳的方法如下：
伴x隱 女性患者父親、兒子必患，伴x顯 男性患者女兒、母親必患，伴y男性必患，若無以上特徵則為常染色體。
先判斷顯隱，無中生有為隱性，有中生無為顯性（這裡所說的顯隱都是說疾病的顯隱）。如果是隱性，就找女性患者，如果女性患者的父親和兒子都患病，則最有可能是半x隱性遺傳，否則排除；如果是顯性，就找男性患者，如果該患者的母親和女兒都是患者，則最有可能是半x顯，否則再排除；如果患者都為男性，且女性都不患病，則最有可能是y染色體遺傳，否則再排除；最後就只剩下常染色體了。
常染色體遺傳概念：
常染色體遺傳分為常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳。
基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見於近親婚配者的子女。例如白化病就是常染色體隱性遺傳
常染色體顯性遺傳是基因中只要有一個等位基因異常就能導致常染色體顯性遺傳病。常染色體顯性遺傳病其中有垂直傳遞。
伴性遺傳概念：
伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴x顯性遺傳（如：抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），x染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲和血友病 ）和y染色體遺傳（如：
鴨蹼病，外耳道多毛。）
5樓：
伴性遺傳存在很明顯的性別差異性，而常染色體遺傳就不存在。 比如，伴x隱型遺傳就是男患者多餘女患者，而伴y遺傳就不會有女性患者……這些生物書上應該都有，也可以自己做題時總結看規律，這樣在做遺傳圖譜題時就會快很多~
6樓：匿名使用者
基因遺傳伴性遺傳和常染色體遺傳有什麼區別
判斷常染色體遺傳和伴性遺傳的方法如下：
伴x隱 女性患者父親、兒子必患，伴x顯 男性患者女兒、母親必患，伴y男性必患，若無以上特徵則為常染色體。
先判斷顯隱，無中生有為隱性，有中生無為顯性（這裡所說的顯隱都是說疾病的顯隱）。如果是隱性，就找女性患者，如果女性患者的父親和兒子都患病，則最有可能是半x隱性遺傳，否則排除；如果是顯性，就找男性患者，如果該患者的母親和女兒都是患者，則最有可能是半x顯，否則再排除；如果患者都為男性，且女性都不患病，則最有可能是y染色體遺傳，否則再排除；最後就只剩下常染色體了。
常染色體遺傳概念：
常染色體遺傳分為常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳。
基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見於近親婚配者的子女。例如白化病就是常染色體隱性遺傳
常染色體顯性遺傳是基因中只要有一個等位基因異常就能導致常染色體顯性遺傳病。常染色體顯性遺傳病其中有垂直傳遞。
伴性遺傳概念：
伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴x顯性遺傳（如：抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），x染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲和血友病 ）和y染色體遺傳（如：
鴨蹼病，外耳道多毛。）
高中常染色體和性染色體有什麼區別
7樓：飛鴻的傳說
在生物體細胞中,除了與決定性別有關的性染色體外,還有與性別決定無關的染色體,是成對存在的,稱為常染色體
常染色體就是對性別決定不起直接作用,除了性染色體外的所有染色體.例如,人類有22對常染色體,1對性染色體....人類正常染色體為46條(23對),其中22對稱為常染色體,男女都一樣;另1對稱為性染色體,
一個細胞裡有23對染色體。
對人來說，女性的性染色體為xx，男性為yx！
**時，女性提供一個x，男性隨機提供一個y或x，這樣來實現配對！
染色體的數量其實並未加倍
而是dna的數量加倍
正常人體體細胞中含有23對46條染色體
每一對染色體中的兩條分別來自父方與母方
其中22對常染色體
1對性染色體控制人體性特徵
一個正常的染色體一般都只有一個dna分子
在細胞**時，dna複製，使一條染色體含有兩條dna分子之後每一條染色體**為兩條，使每條染色體都含有一個dna分子，之後著兩條染色體再分配到兩個子細胞中
使子細胞擁各有一條染色體
性染色體的分離與普通染色體並沒有分別
常染色體顯性遺傳和x染色體顯性遺傳有什麼區別
8樓：鵝子野心
區別：人體共有46條染色體(亦稱23對染色體),其中22對是常染色體,1對是性染色體,是決定性別的。男性的性染色體由1條x染色體和1條y染色體組成,而女性的是由兩條形狀相同的x染色體所組成。
常染色體一般用除x,y的其他任意24個大寫表示，不過一般為了方便， 總是用aa……表示
性染色體一般用x，y來表示，並在右上角標上控制顯隱性遺傳的基因，如用a(表示顯性遺傳)或a（表示隱性遺傳）
性伴遺傳區分常染色體和性染色體，白化病是常染色體遺傳還是性染色體遺傳
常染色體與性染色體的區別 1 常染色體22對共44條，性染色體2條 女xx，男xy 2 常染色體形態大小基本一致。但是性染色體的形態大小可能有很大的不用 比如x和y就是 3 性染色體上攜帶性別決定資訊 比如y上帶有的sry雄性性別決定基因 但是常染色體上沒有。4 伴性遺傳的遺傳病與普通常染色體遺傳病...
染色體是什麼意思，染色體xy是什麼意思
是 遺傳資訊的載體 男性體細胞染色體的組成 22對常染色體xy。女性體細胞染色體的組成。人體的體細胞內有23對染色體。包括22對常染色體和一對性染色體。性染色體包括 x染色體和y染色體。含有一對x染色體的受精卵發育成女性，而具有一條x染色體和一條y染色體者則發育成男性。女性正常的性染色體組成是xx，...
如何判斷「基因是在常染色體上，還是性染色體上」
用純合顯性作父本 隱性作母本進行雜交.如果下一代雌雄均表現為顯性性狀,說明基因位於常染色體上 如果下一代所有雌性均表現為顯性,所有雄性均表現為隱性,說明基因位於x染色體上.同高中 採納可好？如何判斷基因是在常染色體上還是性染色體上 判斷基因是在常染色體上還是在x染色體上有一個辦法。利用隱性雌性個體與...