1樓：努力為who活
伴性遺傳是指基因位於性染色體上，也就是xy染色體上。常染色體遺傳與性別無關，而伴性遺傳要考慮母代該基因的位置，還有子代的性別，如果基因位於y染色體上則該基因表達的形狀只體現在雄性個體中
2樓：海洋知識之心
常隱白聾苯，**肌性隱
3樓：匿名使用者
伴x**女性患者多 顯性 是男性一定得病 常染色體**患者數量極少 顯性一半得病一半不得
血友病遺傳方式？它是伴隨x的隱性遺傳病還是顯性遺傳？還是說是常染色體遺傳？
4樓：匿名使用者
伴x隱性有紅綠色盲症 ，你說的血友病，這兩個最常考還有果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養不良、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫、**女性化綜合症、先天性丙種球蛋白缺乏症、水腦、眼—腦—腎綜合症
這些瞭解一下吧
常見的x伴性顯性遺傳病有：
抗維生素d佝僂病
深褐色齒、牙琺琅質發育不良，鐘擺型眼球震顫，口、面、指綜合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘狀毛囊角質化，遺傳性腎炎
假肥大型肌營養不良症
伴y遺傳的我就知道外耳道多毛症
5樓：生了麼呢
我們常說的遺傳病一般分為顯性遺傳病和隱性遺傳病，正常情況下，每個人都有23對染色體，如果這些染色體出現數目異常或者部分片段的重複和丟失，孩子就會表現的和其他孩子不一樣。那麼，遺傳病是怎麼遺傳的呢？
6樓：藍海血液醫院
伴x隱性遺傳病
同紅綠色盲症
7樓：匿名使用者
血友病是伴x隱
同樣，紅綠色盲也是
常隱有白化病，苯丙酮尿症
通常就用這麼多
8樓：匿名使用者
伴x隱本人很不幸就有
高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染色體顯性還是常染色體隱性？？ 30
9樓：匿名使用者
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的
顯隱性。如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病，如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者，如果父親患病，則女兒一定患病，如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。
伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者，若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳。常染色體遺傳男女患者比例持平，如果前兩種情況被排除，則為常染色體遺傳。當然也有某些表現型的伴性遺傳問題。
如果蠅的眼色基因。判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:一隻紅眼雌蠅與一隻白眼雄蠅交配，後代均為紅眼。
說明紅眼基因對於白眼為顯性。而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手。用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配。
如果產生的後代中雄蠅均為紅眼，雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上，而如果後代雌雄均有白眼個體出現，則說明位於常染色體上。這些只是方法，具體情況還要具體分析。
10樓：匿名使用者
1．人類遺傳病的6種遺傳方式及其特點
遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 例項
常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，患者為隱性純合體 白化病
常染色體顯性遺傳病 代代相傳，正常人為隱性純合體 軟骨發育不全症
伴x染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多於女性 色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳病 代代相傳，交叉遺傳，患者女性多於男性 抗vd佝僂病
伴y染色體遺傳病 傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳
細胞質遺傳病 母親患病，子代都患病。 線粒體肌病
2．遺傳系譜圖中遺傳病的確定
（1）首先先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：
①「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
②「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
（2）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
①在已確定隱性遺傳病的系譜中：
a．父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
b．母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
②在已確定顯性遺傳病的系譜中：
a．父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
b．母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
（3）人類遺傳病判定口訣：
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
11樓：鄧富桐
判斷方法 無中生有有為隱 而且x隱遺傳女患者多於男患者 隔代遺傳
x顯遺傳是只要有顯性就遺傳 是代代遺傳
12樓：匿名使用者
1)某種特徵，下一代遺傳與性別沒有關係，與是父親或是母親遺傳有相同概率，則此特徵是常染色體遺傳。
若父母親都沒有表現此特徵，而子女有表現者，則此特徵是隱性遺傳；
若父母一方有表現，另一方沒有，分幾種情況：
a 下一代都表現此特徵，則為顯性遺傳
b 下一代有一半表現此特徵，則不能確定
若父母雙方都有表現，而子女有不表現者，則此特徵為**遺傳
2)某種特徵，父親有，母親沒有，下一代不論性別有一半表現，或是都沒有表現，則為伴x**遺傳
3）某種特徵，父親有，母親沒有，子女中兒子不表現，女兒表現，則為伴x顯性遺傳
4）某種特徵，父親沒有，母親有，子女中兒子表現，女兒不表現，則為伴x**遺傳
5）某種特徵，父親沒有，母親沒有，子女中兒子有一半表現，女兒不表現，則為伴x**遺傳
13樓：匿名使用者
首先，是否伴性遺傳是要看後代中的性別是否對性狀有影響，如某一性狀在後代的雌雄中表現不一樣，那麼就肯定是伴性的。
然後顯隱性的判斷也是不一樣的。伴常染色遺傳的話如果在後代中出現的性狀是親本沒有的，那麼該性狀為**，在伴性遺傳中，一母本與雄性雜交（性狀不同），若後代中的雌性都為親本雄性的性狀，雄性都為母本性狀，則親本雌性性狀為隱性，雄性為顯性。若一母本與雄性雜交（性狀相同，後代中出現了不同性狀，則親本性狀為顯性
總之，看到後代中出現親本中沒有的形狀的，該性狀就為**。
14樓：蠍兔的多稜鏡
教你一個最簡單的方法，高中生物中的伴性遺傳只有那幾種病，你不必想得太複雜，把它們記住，就可以很簡單區分，然後再根據題目給你的遺傳系譜圖判斷顯性還是陰性遺傳，試一試，很實用
15樓：無憂無慮
x**的話，只有2個才能顯遺傳，因此，女兒不容易得病，兒子容易得病。
x顯性的話，只要有1個就顯遺傳，因此，女兒容易得病，兒子不容易得病。
16樓：匿名使用者
先判斷顯隱性，然後再看是否伴x
17樓：黎筱汐
給你一個口訣。判斷起來就很簡單了。是我高中老師教的。
無中生有是**，女兒患病不伴性。
有種生物是現行，女兒患病要伴性。
高一生物如何判斷該遺傳病是伴x顯性遺傳還是伴x**遺傳
18樓：紫光
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的.首先先要判斷該病的顯隱性.如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病,如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病.
伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者,如果父親患病,則女兒一定患病,如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳.伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者,若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳.常染色體遺傳男女患者比例持平,如果前兩種情況被排除,則為常染色體遺傳.
當然也有某些表現型的伴性遺傳問題.如果蠅的眼色基因.判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:
一隻紅眼雌蠅與一隻白眼雄蠅交配,後代均為紅眼.說明紅眼基因對於白眼為顯性.而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手.
用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配.如果產生的後代中雄蠅均為紅眼,雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上,而如果後代雌雄均有白眼個體出現,則說明位於常染色體上.這些只是方法,具體情況還要具體分析.
19樓：匿名使用者
nb其實我覺得感覺最重要
怎麼判斷遺傳病是常染色體隱性遺傳還是伴x染色體隱性
20樓：艾康生物
您好！根據遺傳病特點進行判斷，常染色體隱性遺傳的特點：1.
系譜中看不到連代現象，呈散發性。2.與性別無關，男女患病機率均等。
3.患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者；患者同胞中1/4會患病，正常同胞中有2/3的可能性為隱性致病基因的攜帶者。伴x染色體隱性遺傳的特點：
1.具有隔代交叉遺傳現象。2.
與性別有關，患者中男多女少。3.女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為「女病，父子病」；正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為「男正，母女正」；男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
21樓：匿名使用者
根據疾病發病規律判斷，即孟德爾遺傳規律來判斷
伴x染色體顯性，隱性，常顯常隱，伴y染色體遺傳特點分別是
22樓：狐仙玉藻
常顯常隱的性狀沒有性別差異
伴x的雌性表現型比例和常染色體計算方法一樣，雄性裡若母本aa或aa則全部顯性或隱性，若母本aa則顯隱各一半。因為雄性已經確定取了父本的y染色體，所以剩下的就是母本的任意一個x染色體
伴y遺傳只在雄性裡表現
常見的伴x隱，伴x顯，伴y，常染色體隱，常染色體顯性遺傳病有哪些
23樓：紅牛老壇酸菜面
伴x顯性遺傳:抗維生素d佝僂病 ,伴x**遺傳：紅綠色盲、血友病
伴y遺傳：外耳廓多毛症 ,常隱：苯丙酮尿症
常顯：並指、軟骨發育不全
中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染
24樓：疏蕊連醜
首先，是否伴性遺傳是要看後代中的性別是否對性狀有影響，如某一性狀在後代的雌雄中表現不一樣，那麼就肯定是伴性的。
然後顯隱性的判斷也是不一樣的。伴常染色遺傳的話如果在後代中出現的性狀是親本沒有的，那麼該性狀為**，在伴性遺傳中，一母本與雄性雜交（性狀不同），若後代中的雌性都為親本雄性的性狀，雄性都為母本性狀，則親本雌性性狀為隱性，雄性為顯性。若一母本與雄性雜交（性狀相同，後代中出現了不同性狀，則親本性狀為顯性
總之，看到後代中出現親本中沒有的形狀的，該性狀就為**。
怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病
先了解下致病基因的位置 先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病 x linked recessive inheritable disease 這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體，y染色體很小，沒有同x染色體相對...
人類遺傳病包括染色體變異產生的遺傳病，21三體綜合症是遺傳病
不一定若變異在體細胞裡，則不可遺傳 若變異在生殖細胞裡，則可遺傳 n突變能夠導致哪些遺傳病？其共同的發病機制包括哪些方面 患者的尿液呈黑色，故稱黑尿熱。這是惡性間日瘧引起的一種嚴重併發病，會破壞紅血球。排出黑色或非常深色的尿液，黃疸，腎臟機能可能嚴重衰退。如病情輕微，一兩天就可痊癒。成因不詳，但黑尿...
怎樣防止有遺傳病的嬰兒出生，遺傳病的預防必須在胎兒出生前完成,一般分為一級預防和二級預防,對嗎
遺傳病種類繁多，但人類目前能夠 的還只限於很少的一部分，其他的還束手無策，因此預防就得尤為重要。所謂遺傳病的預防，就是防止患有嚴重遺傳性疾病的嬰兒出生。目前，常通過如下手段達到這一目的。遺傳諮詢 通過對病人家庭調查 實驗室檢查及結合臨床特點，對病人的疾病做出正確診斷，判斷其是否為遺傳病，判明是新的突...