1樓：匿名使用者
多指症為中國人最多見的手部先天畸形， 凡以長在大姆指旁邊的最為多見， 其次為小指旁邊長出者， 也有自其它指頭旁邊長出來的。 這種先天性畸形有些是遺傳來的，但大部份與遺傳無關。
因國人的多指症絕大多數長在大姆指旁邊， 而大姆指又是最重要的手指頭， 所以手術切除那根多餘的手指時， 大姆指功能之保留及重建就很重要了。 我們曾經遇到不少老人家說多一個手指是有福氣的表徵，所以不主張除去， 而小孩子年長後才來醫院求診， 此時很可能因長年留下來的畸形已不易矯治， 常需更復雜的手術或一次以上的手術**； 根據個人的經驗， 多的那一隻大部份都是沒有功能或畸形的， 因此應當切除以免影響手的正常功能， 並且切除後對美觀上也大有幫助。
一般說來， 大姆指旁的多指按其長出來的位置以及內部骨骼關節間的關聯可分為七型， 各型的**法有所不同， 有的是切除多指， 有的是兩個小指頭合成一個正常的指頭， 重要的是內部筋骨、 韌帶關節需轉位， 補正或固定者皆需特殊手術重建之， 我們曾遇到好些出生後不久即切除的多指， 小孩長大後手部缺少幾個功能或大姆指鬆軟無力， 尚需其它複雜手術重建。 通常多出的一指像個贅肉只有一點皮連在手上者可出生即切除； 如筋骨俱全則應到半歲以上再行手術**， 才不會有失誤。
也有些患者在多指切除後， 發現保留下來的姆指是歪的， 這通常是韌帶的畸形或多一塊畸形骨所造成的， 也都是應即早矯治的畸形， 否則畸形定形後就不易治了。
殘留性多指症(rudimentary polydactyly)指在正常指面長出一附加指，俗稱六指。本病為常染色體顯性遺傳，但男性發病明顯多於女性。
診斷要點：
1. 出生時在手側緣有一結節狀或指狀增生物，其中可有軟骨，可呈蒂狀或疣狀。
2. 最常發生於小指的基底部，有時為雙側性。
**要點：
手術切除。
2樓：渾曄澹臺鴻運
多指症是存在先天遺傳的，但是相對遺傳的機率還是非常低的，而且你的媽媽沒有多指症，是媽媽的妹妹，也就是你的姨娘有患有多指症，而且你也沒有患多指症，所以你以後未來的寶寶患有多指症的機率是非常低的，幾乎微乎其微的。多與多指症目前醫學上也是可以**好的，建議**可以選擇手術方法**。
3樓：匿名使用者
多指（趾）症是一種常見的手（足）部骨病，多指症會遺傳，這是肯定的，它是一類與遺傳有關的以肢體為主的骨發育異常病（除此之外，還有短指症、並指症等）。但不同型別，其遺傳方式是不一樣的。有的是常染色體顯性遺傳（ad），有的是常染色體隱性遺傳（ar），還有的是多基因遺傳。
遺傳方式不一樣，其發病風險自然也不一樣。目前，有關多指症的臨床表現、分類及遺傳方式都較明瞭。現詳述如下：
如上所述，本病是一類與遺傳有關的、以肢體為主的骨發育異常病，多出的指（趾）頭可以是完整的全指發育，也可以由單個指（趾）骨形成，還可以僅有軟組織增生形成多餘團塊而缺乏骨、軟骨或肌腱成分。增加的指可與增大或分叉的掌骨連線。增加的指多位於手的橈側（軸前性）或尺側（軸後性）。
軸前性多指症可分為四型：第ⅰ型表現為拇指多指。此型在各種人群中最常見，女多於男，常為單側。
其遺傳方式未明，已報告的病例難以確定是單基因常染色體顯性遺傳（因外顯率低）還是多基因遺傳。第ⅱ型為3條指骨的拇指多指，3條指骨發育良好，雙足大趾均成對。第ⅲ型為食指多指，某些病例也有足趾（第一或第二趾）多指。
第ⅳ型為多指並指畸形，將其歸入多指一類是因為如無多指，並指就不會出現，手的拇指輕度成對，三、四指有不同程度並指，足趾為第一或二趾成對，並趾則可累及所有足趾，以第
二、三趾較多見。 軸後性多指症有兩種亞型。a型為形成良好的額外指，與第五指或一額外掌骨連線，為常染色體顯性遺傳，外顯率高。
b型為未形成良好的額外指，只有皮瓣形成，遺傳方式由於外顯率低而難以確定。有人認為，a、b型的基因型是相同的，因在一家族中曾發現這兩種表現型同時存在。 除常染色體顯性遺傳的多指症外，還有報道伴脣裂、伴**閉鎖及脊柱畸形者。
多指也可是其他遺傳病的一種表現，而這些遺傳病多為常染色體隱性遺傳病。例如軟骨外胚層發育不良，尖頭多指並指畸形，短肋多指並指畸形ⅰ、ⅱ、ⅲ型，軸後性多指伴牙和脊柱畸形等。
4樓：匿名使用者
多指是畸形中的一種,是不會遺傳給下一代,
多指症為顯性遺傳病,如果父母雙親中有一方是多指症，子女中既有正常的，也有多指的
5樓：達爾文的臉
因為是顯性遺傳，且子女中既有正常的，又有患病的
故設父親是aa(患病) 母親是aa
所以子女患病機率為1/2
6樓：匿名使用者
不知道，但第一個多指症是怎麼來的？
高二生物問題（子女患多指症的機率）
7樓：匿名使用者
多指bai症為顯性遺傳病，我們用dua、a表示zhi，a為顯性，a為隱
dao形
父母一方患多指症專，這一方可
屬能是顯性純合子（aa）或雜合子（aa），另一方沒有患多指症，為**的（aa）
子女中既有多指的，也有正常的，反推出父母中多指症的基因型為雜合子（aa）
所以父母的基因型為aa和aa，以此為f1代，得出的f2代基因型為aa：aa=1:1，其中aa為多指症患者，佔總數的1/2
他們所生的子女患多指症的機率為1/2
髕骨軟化症遺傳嗎，備孕中，髕骨軟化症會遺傳嗎？
你好，髕骨軟化症是不會遺傳的，首先我們來分析下髕骨軟化症，髕骨軟化症是膝關節疾病的常見病症，多見於青壯年以及中年婦女，是由於髕骨軟骨面遭受了急性創傷或慢性損傷而導致軟骨腫脹 龜裂 破碎 侵蝕 髕骨軟化症脫落，最後與之相對的股骨髁軟骨也發生相同病理改變，而形成髕股關節的骨關節病。膝蓋髕骨軟化症是膝關節...
父母都正常,家族無病史,但我是多指,會遺傳嗎
你好，很高興為你解答。多指不是遺傳病，一般與孕母孕早期感染病毒有關，放心好了，不會遺傳。希望我的回答能夠幫助到你，謝謝 我們這裡有一個，四個孩子都正常 不會，這不是遺傳的病 父母正常，但我是多指畸形，會遺傳給孩子嗎 這個有可能會遺傳，我見過很不小孩長著給爸爸一樣的畸形，多指可以小時做手術啊 我父母都...
抑鬱症患者會遺傳給子女嗎
這個問題我不知道怎麼說好 可以肯定的告訴你，不會通過血緣傳播 但是會通過生活的環境傳播，因為日常的交往會傳播你的性格，抑鬱症的人性格都是很主觀的，兒女也會學你的這個性格，然後又得這個病所以，總的來說，要想隔絕，就必須不在一起生活，或者父母把性格改掉 雖然沒見過什麼科學報道，但個人認為一般會的。你見過...