1樓：匿名使用者
不一定若變異在體細胞裡，則不可遺傳
若變異在生殖細胞裡，則可遺傳
n突變能夠導致哪些遺傳病？其共同的發病機制包括哪些方面
2樓：匿名使用者
患者的尿液呈黑色，故稱黑尿熱。這是惡性間日瘧引起的一種嚴重併發病，會破壞紅血球。排出黑色或非常深色的尿液，黃疸，腎臟機能可能嚴重衰退。
如病情輕微，一兩天就可痊癒。成因不詳，但黑尿熱可能是因**瘧疾的奎寧引起，因為服食奎寧的人往往患上此病。如果腎臟機能衰退，患者或須用洗腎機洗腎。
必須絕對休息，小心護理，才能**。應給患者喝大量鹼性液體，或需作靜脈滴注葡萄糖液，以及有時滴注小蘇打。可能需要輸血。
不可再服食奎寧。
黑尿熱是一種急性血管溶血，並引起血紅蛋白和溶血性黃疸，重者發生急性腎功能不全。其原因可能是自身免疫反應，還可能與g—6—p脫氫酶缺乏有關。臨床以驟起、寒戰高熱、腰痛、醬油色尿、排尿刺痛感，以及嚴重貧血、黃疸，蛋白，管型尿為特點。
本病地理分佈與惡性瘧疾一致，國內除西南和沿海個別地區外，其他地區少見。
x染色體單雙核變異疾病有哪些？不是遺傳病，是放射性突變的那種
3樓：
特納氏綜合症-少了一條x染色體、克氏綜合症-xxy、超雌綜合症-***…不知道能不能幫上你
生物公開課是染色體變異好上還是人類遺傳病好上
4樓：匿名使用者
我覺得吧
應該是人類遺傳病會好上一點
原因：1. 染色體變異會導致人類有遺傳病（唐氏綜合症）2. 人類遺傳病例的分析既可以向上講（提到祖輩）也可以向下講（推測後代），更利於學生掌握那一部分知識, 也能使課堂氛圍活躍一些
有問題請追問，求採納
21三體綜合徵患兒的發病率隨母親生育年齡的增大而呈指數級增加，則預防該遺傳病的主要措施是（ ）①適
5樓：明明
①21三體綜合徵患兒的發病率隨母親生育年齡的增大而呈指數級增加，因此適齡生育能預防該遺傳病，①正確；
②③21三體綜合徵是由於染色體數目異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病，因此不能基因診斷，能進行染色體分析，②錯誤；③正確；
④b超檢查不了染色體數目，④錯誤．
故選：b．
雙足的小指與無名指長在一起，請問，是遺傳病還是偶然因素所致變異？
6樓：lg強強
是偶然因素所致變異.如果是遺傳病,則他(她)的父母或祖輩應該有這種病.
7樓：匿名使用者
是並指症,常染色體顯性遺傳病,如果家裡有人這樣,就很好解釋,如果家裡沒有人這樣,那是基因突變引起的,是會繼續向下遺傳的,也就是後代也有可能是並指
你根本什麼依據都沒給，被人有什麼依據回答你的問題？這種病都是要查家譜的，你什麼也不說，別人也只能猜測而已
8樓：匿名使用者
如果是家人有這種現象，而且不止一例，則要考慮是否是遺傳病了，如果只有你，那定然是偶然的啦\(^o^)/~
9樓：匿名使用者
難道是並指症？如果是並指症的話，跟遺傳有關~~~~但是不一定就是父母遺傳的，也可能是胚胎期突變造成，比如在懷孕期間的用藥可能導致胎兒出現突變。
10樓：翼海星輪
都有可能 只是這樣無法判斷
什麼是遺傳，變異，遺傳病，優生學，遺傳諮詢？
11樓：薛建強
遺傳是把你父母的的一些病、習慣、愛好、和不良嗜好都繼承下來。
常染色體遺傳病和性染色體遺傳病有什麼區別？二者怎麼區分呢
伴x顯性遺傳，女病 男病，且男病其母親女兒必病。伴x隱性遺傳，男病 女病，女病其父親兒子必病。伴y遺傳男必病。常染色體無此特徵。滿意請採納 常染色體遺傳病和性染色體遺傳病有什麼區別？二者怎麼區分呢 伴x顯性遺傳，女病 男病，且男病其母親女兒必病。伴x隱性遺傳，男病 女病，女病其父親兒子必病。伴y遺傳...
染色體異常遺傳病分為哪兩類，人類遺傳病分為哪五大類
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怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病
先了解下致病基因的位置 先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病 x linked recessive inheritable disease 這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體，y染色體很小，沒有同x染色體相對...