1樓：聽風
一、單基因遺傳病
1、常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
2、性（x）染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良顯性 抗維生素d佝僂病
二、多基因遺傳病 ：脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病三、染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症（先天愚型）結構改變 貓叫綜合症性染色體病 性腺發育不良
2樓：工藤新一是我哎
伴y遺傳，人的外耳道多毛症。
伴x隱性遺傳，人的紅綠色盲，血友病，果蠅的白眼遺傳。
伴x顯性性遺傳，抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫。
高中基本遇到的就這些，其實不需要知道的，考試的話會對你說是怎樣遺傳的喲！( ˘•㉨•˘ )
高中生物中，常考的隱性遺傳病有哪些
3樓：分之道（廣州）教育網路科技****
常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部後凸；身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病 患者**、毛髮、虹膜中缺乏黑色素,怕光,視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因,無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞 聽不到聲音,不能學說話,成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因,聽覺發育障礙
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因,苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸,中樞神經受損
x染色體顯性遺傳
抗維生素d佝僂病 x型腿（o型）,骨骼發育畸形,生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒,導致骨骼發育障礙
x染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因,不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因,導致凝血障礙
進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮,行走困難 正常基因缺乏,進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下,身體發育緩慢,面容特殊,眼間距寬,口常開,舌伸出 第21號染色體多一條
性染色體 性腺發育不良（xo） 身材矮小,肘外翻,頸部**鬆弛,外觀女性無生育能力 少一x染色體
xyy個體 男性,身材高大,具有***行為 多一y染色體
八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關係：
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（x）染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素d佝僂病
多基因遺傳病 脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症（先天愚型）結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病.
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指.
伴x隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼.
伴x顯性遺傳：果蠅紅眼、抗vd性佝僂病、鐘擺型眼球震顫.
伴y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症.
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容,掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段.下面結合本人的教學實際並彙總k12網的部分內容,作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒,一定是常染色體隱性遺傳.說明：
如果子代是兒子患病,只能說明該病是隱性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理.
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒,一定是常染色體顯性遺傳.說明：
如果子代是兒子正常,只能說明該病是顯性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理.
3、伴x染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病,兒子一定患病；③父親正常,女兒一定正常；④女兒患病,父親一定患病；⑤女性患者多於男性.
說明：父親的致病基因只能傳給女兒,兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫.
4、伴x染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常,兒子一定正常；③父親患病,女兒一定患病；④兒子患病,母親一定患病；⑤男性患者多於女性.
5、伴y染色體遺傳：全男性遺傳,即父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡.
4樓：埋塵勿語
紅綠色盲
血型紅眼白眼
高中生物各種遺傳病的遺傳方式，越全越好
5樓：匿名使用者
常染色體單基
因隱性遺傳：白化病、鐮刀型細胞貧血症、先天性聾啞、苯丙專酮尿症常染色屬體單基因顯性遺傳：多指、並指、軟骨發育不全伴x染色體隱性遺傳：紅綠色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳：抗維生素d佝僂病。
染色體異常：21三體綜合徵（先天愚型 ）
6樓：匿名使用者
常染色體隱性遺傳
常染色體顯性遺傳
伴性遺傳
就這三種呀
7樓：顓孫興言赫卉
解析：高中生物種
來種遺傳病的源遺傳方式如下：
1、常染色體顯性遺傳：男女患病機會均等。世代連續遺傳。如：軟骨發育不全等
2、常染色體隱性遺傳：男女患病機會均等。隔代遺傳。如：苯丙酮尿症、白化病等
3、伴x染色體的顯性遺傳：女性患者多於男性，且男患者的母親、女兒均為患者，有世代續遺傳。如抗維生素d佝僂病。
4、伴x染色體的隱性遺傳：男性患者多於女性，且女患者的父親、兒子均為患者，有隔代或交叉遺傳。如：色盲、血友病、進行性肌營養不良。
5、伴y染色體的遺傳病：只限於男性傳遞「父傳子、子傳孫」，又稱限雄遺傳。如：毛耳的遺傳。
6、多基因遺傳病：有家族聚現象，受多對等位基因控制，易受環境影響。如：原發性高血壓、脣裂等
7、染色體異常遺傳病：①染色體結構異常：如：貓叫綜合症。②染色體數目異常：如21三體綜合症。性腺發育不全等
8、母系遺傳病：只通過母親傳給子女。如線粒體肌病等
哪位好心人士能把高中生物中出現的遺傳病，各是什麼遺傳病（常顯、常隱、伴x顯、伴x隱、伴y），謝謝！
8樓：阿笨的記憶
常顯：多指、並指、軟骨發育不全
常隱：白化病、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、先天性聾啞伴x隱：紅綠色盲、血友病
伴x顯：抗維生素d佝僂病
伴y：外耳道多毛症
9樓：匿名使用者
常顯、並指 苯丙酮尿症
常隱 白化病
伴x顯、抗維生素d佝僂病
伴x隱、紅綠色盲 血友病 果蠅紅白眼
伴y 外耳道多毛症
記住這些常見的 其他的都可以從題目推測出來
10樓：匿名使用者
常隱：白化病、鐮刀型細胞貧血症、囊性纖維病。
常顯：多指、並指。
伴x隱：紅綠色盲、血友病。
伴x顯：抗維生素d佝僂病
伴 y：外耳道多毛症
高中生物要知道的常顯，常隱，x顯，x隱，y顯，y隱都有哪些？？？準確的基礎上儘可能多些吧，謝謝了。
11樓：大瓜愛吃小瓜
單基因遺傳病包括三種
1.常染色體隱性遺傳病：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症等2.
常染色體顯性遺傳病：並指，軟骨發育不全，抗維生素d佝僂病等3.x染色體隱性遺傳病：
進行性肌營養不良，血友病，色盲等多基因遺傳病（脣裂，無腦兒，原發性高血壓和青少年型糖尿病等）染色體異常遺傳病包括兩種
1.常染色體病：21三體綜合徵（先天性愚型）2.性染色體病：特納氏綜合徵（性腺發育不良）
12樓：科教興國
常顯、並指 苯丙酮尿症常隱 白化病伴x顯、抗維生素d佝僂病伴x隱、紅綠色盲 血友病果蠅紅白眼伴y 外耳道多毛症記住這些常見的 其他的都可以從題目推測出來
高中常見遺傳病有哪些
13樓：黃柏青靚影
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全
多指常染色體隱性遺傳
白化病苯丙酮尿症
x染色體顯性遺傳
抗維生素d佝僂病
x染色體隱性遺傳
紅綠色盲血友病
14樓：凌楓依存
顯性遺傳病:
伴x顯：抗維生素d佝僂病
常顯：多指、並指、軟骨發育不全
隱性遺傳病:
伴x隱：色盲、血友病
常隱：先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血症、黑尿症、苯丙酮尿症伴y遺傳:外耳道多毛症
15樓：阿笨的記憶
常顯：多指、並指、軟骨發育不全
常隱：白化病、先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血症、苯丙酮尿症伴x顯：抗維生素d佝僂病、進行性肌營養不良伴x隱：紅綠色盲、血友病
伴y遺傳部分顯隱性：外耳道多毛症
高中生物常見遺傳病有哪些
16樓：分之道（廣州）教育網路科技****
常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部後凸；身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病 患者**、毛髮、虹膜中缺乏黑色素,怕光,視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因,無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞 聽不到聲音,不能學說話,成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因,聽覺發育障礙
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因,苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸,中樞神經受損
x染色體顯性遺傳
抗維生素d佝僂病 x型腿（o型）,骨骼發育畸形,生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒,導致骨骼發育障礙
x染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因,不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因,導致凝血障礙
進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮,行走困難 正常基因缺乏,進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下,身體發育緩慢,面容特殊,眼間距寬,口常開,舌伸出 第21號染色體多一條
性染色體 性腺發育不良（xo） 身材矮小,肘外翻,頸部**鬆弛,外觀女性無生育能力 少一x染色體
xyy個體 男性,身材高大,具有***行為 多一y染色體
八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關係：
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（x）染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素d佝僂病
多基因遺傳病 脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症（先天愚型）結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病.
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指.
伴x隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼.
伴x顯性遺傳：果蠅紅眼、抗vd性佝僂病、鐘擺型眼球震顫.
伴y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症.
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容,掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段.下面結合本人的教學實際並彙總k12網的部分內容,作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒,一定是常染色體隱性遺傳.說明：
如果子代是兒子患病,只能說明該病是隱性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理.
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒,一定是常染色體顯性遺傳.說明：
如果子代是兒子正常,只能說明該病是顯性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理.
3、伴x染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病,兒子一定患病；③父親正常,女兒一定正常；④女兒患病,父親一定患病；⑤女性患者多於男性.
說明：父親的致病基因只能傳給女兒,兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫.
4、伴x染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常,兒子一定正常；③父親患病,女兒一定患病；④兒子患病,母親一定患病；⑤男性患者多於女性.
5、伴y染色體遺傳：全男性遺傳,即父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡.
高中生物要知道的常顯，常隱，X顯，X隱，Y顯，Y隱都有哪些準確的基礎上儘可能多些吧，謝謝了
單基因遺傳病包括三種 1.常染色體隱性遺傳病 白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症等2.常染色體顯性遺傳病 並指，軟骨發育不全，抗維生素d佝僂病等3.x染色體隱性遺傳病 進行性肌營養不良，血友病，色盲等多基因遺傳病 脣裂，無腦兒，原發性高血壓和青少年型糖尿病等 染色體異常遺傳病包括兩種 1.常染色體病 2...
一道高中生物競賽伴性遺傳題，高中生物競賽 遺傳（大題一道）
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高中生物必修2中伴X染色體中的隔代交叉遺傳是什麼意思
伴性遺傳病患兒絕大多數為男性，追蹤其家族發病的情況時可以發現，患者的母親是正常健康人，但其外祖父卻是本病患者。從中可以總結出兩個特點 伴性遺傳病是從外祖父傳給外孫，跳過母親這一代，有明顯的隔代遺傳現象 患者均為男性，因此本病有傳男不傳女的現象。為什麼這種伴性遺傳病都是隔代遺傳的呢？是因為這種病是隱性...