1樓:這傷狠美
伴x顯維生素d佝僂病 ,伴x隱:紅綠色盲,血友病。伴x顯:
抗維生素d佝僂病。伴y:毛耳。
常染色體隱性:白化病。常染色體顯性:
多指症,短指症,軟骨發育不算症。多基因遺傳:肥胖,高血壓,精神**症,糖尿病等等。
染色體遺傳:21三體綜合徵(沒打錯,就是唐氏綜合徵),5號染色體缺失引起貓叫綜合徵,還有種7/9
高一生物裡邊如何分別伴x隱性遺傳和常染色體隱性遺傳
2樓:再別康橋要留心
利用正反交的方法。
如果正反交的子代性狀表現相同,則為常染色體隱性;
如果正反交的子代性狀不相同,則為伴x染色體隱性遺傳。
3樓:擱淺流年
無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,女病父正非伴性。
伴x隱 :女病父子病
高中生物必修二如何判斷是伴x顯性遺傳還是伴x隱性遺傳
4樓:匿名使用者
母病子必病,男性患病機率高於女性!通過某種過程得到子代,再判斷,主要是看兒子的患病情況!
5樓:匿名使用者
父母不患病而子女患病,則為隱性。
高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染色體顯性還是常染色體隱性?? 30
6樓:匿名使用者
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的
顯隱性。如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病,如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者,如果父親患病,則女兒一定患病,如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。
伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者,若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳。常染色體遺傳男女患者比例持平,如果前兩種情況被排除,則為常染色體遺傳。當然也有某些表現型的伴性遺傳問題。
如果蠅的眼色基因。判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:一隻紅眼雌蠅與一隻白眼雄蠅交配,後代均為紅眼。
說明紅眼基因對於白眼為顯性。而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手。用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配。
如果產生的後代中雄蠅均為紅眼,雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上,而如果後代雌雄均有白眼個體出現,則說明位於常染色體上。這些只是方法,具體情況還要具體分析。
7樓:匿名使用者
1.人類遺傳病的6種遺傳方式及其特點
遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 例項
常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳,患者為隱性純合體 白化病
常染色體顯性遺傳病 代代相傳,正常人為隱性純合體 軟骨發育不全症
伴x染色體隱性遺傳病 隔代遺傳,交叉遺傳,患者男性多於女性 色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳病 代代相傳,交叉遺傳,患者女性多於男性 抗vd佝僂病
伴y染色體遺傳病 傳男不傳女,只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳
細胞質遺傳病 母親患病,子代都患病。 線粒體肌病
2.遺傳系譜圖中遺傳病的確定
(1)首先先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳:
①「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常,其子代有患者,則一定是隱性遺傳病。
②「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病,其子代有表現正常者,則一定是顯性遺傳病。
(2)其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳:
①在已確定隱性遺傳病的系譜中:
a.父親正常,女兒患病,一定是常染色體隱性遺傳;
b.母親患病,兒子正常,一定不是伴x染色體隱性遺傳,必定是常染色體隱性遺傳。
②在已確定顯性遺傳病的系譜中:
a.父親患病,女兒正常,一定是常染色體顯性遺傳;
b.母親正常,兒子患病,一定不是伴x染色體顯性遺傳,必定是常染色體顯性遺傳。
(3)人類遺傳病判定口訣:
無中生有為隱性,有中生無為顯性;
隱性遺傳看女病,女病父正非伴性;
顯性遺傳看男病,男病母正非伴性。
8樓:鄧富桐
判斷方法 無中生有有為隱 而且x隱遺傳女患者多於男患者 隔代遺傳
x顯遺傳是只要有顯性就遺傳 是代代遺傳
9樓:匿名使用者
1)某種特徵,下一代遺傳與性別沒有關係,與是父親或是母親遺傳有相同概率,則此特徵是常染色體遺傳。
若父母親都沒有表現此特徵,而子女有表現者,則此特徵是隱性遺傳;
若父母一方有表現,另一方沒有,分幾種情況:
a 下一代都表現此特徵,則為顯性遺傳
b 下一代有一半表現此特徵,則不能確定
若父母雙方都有表現,而子女有不表現者,則此特徵為**遺傳
2)某種特徵,父親有,母親沒有,下一代不論性別有一半表現,或是都沒有表現,則為伴x**遺傳
3)某種特徵,父親有,母親沒有,子女中兒子不表現,女兒表現,則為伴x顯性遺傳
4)某種特徵,父親沒有,母親有,子女中兒子表現,女兒不表現,則為伴x**遺傳
5)某種特徵,父親沒有,母親沒有,子女中兒子有一半表現,女兒不表現,則為伴x**遺傳
10樓:匿名使用者
首先,是否伴性遺傳是要看後代中的性別是否對性狀有影響,如某一性狀在後代的雌雄中表現不一樣,那麼就肯定是伴性的。
然後顯隱性的判斷也是不一樣的。伴常染色遺傳的話如果在後代中出現的性狀是親本沒有的,那麼該性狀為**,在伴性遺傳中,一母本與雄性雜交(性狀不同),若後代中的雌性都為親本雄性的性狀,雄性都為母本性狀,則親本雌性性狀為隱性,雄性為顯性。若一母本與雄性雜交(性狀相同,後代中出現了不同性狀,則親本性狀為顯性
總之,看到後代中出現親本中沒有的形狀的,該性狀就為**。
11樓:蠍兔的多稜鏡
教你一個最簡單的方法,高中生物中的伴性遺傳只有那幾種病,你不必想得太複雜,把它們記住,就可以很簡單區分,然後再根據題目給你的遺傳系譜圖判斷顯性還是陰性遺傳,試一試,很實用
12樓:無憂無慮
x**的話,只有2個才能顯遺傳,因此,女兒不容易得病,兒子容易得病。
x顯性的話,只要有1個就顯遺傳,因此,女兒容易得病,兒子不容易得病。
13樓:匿名使用者
先判斷顯隱性,然後再看是否伴x
14樓:黎筱汐
給你一個口訣。判斷起來就很簡單了。是我高中老師教的。
無中生有是**,女兒患病不伴性。
有種生物是現行,女兒患病要伴性。
高一生物如何判斷該遺傳病是伴x顯性遺傳還是伴x**遺傳
15樓:紫光
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的.首先先要判斷該病的顯隱性.如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病,如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病.
伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者,如果父親患病,則女兒一定患病,如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳.伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者,若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳.常染色體遺傳男女患者比例持平,如果前兩種情況被排除,則為常染色體遺傳.
當然也有某些表現型的伴性遺傳問題.如果蠅的眼色基因.判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:
一隻紅眼雌蠅與一隻白眼雄蠅交配,後代均為紅眼.說明紅眼基因對於白眼為顯性.而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手.
用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配.如果產生的後代中雄蠅均為紅眼,雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上,而如果後代雌雄均有白眼個體出現,則說明位於常染色體上.這些只是方法,具體情況還要具體分析.
16樓:匿名使用者
nb其實我覺得感覺最重要
高中生物。如何判斷一種病是常染色體顯性遺傳。常染色體隱性遺傳。伴x染色體隱性遺傳。伴x染色體顯性遺
高中生物 如何區分是常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病?
17樓:海之曰
常染色體遺傳病遺傳關係中與人的性別無關,而性染色體遺傳病,遺傳關係中與人的性別有關。
一般,性染色體x顯性遺傳病中:子女病,其親體中必然有一方病
性染色體x隱性遺傳病中:女病父必病
18樓:扔回大海的鹹魚
一般患病男女比例相同,或沒有明顯性別不同
19樓:匿名使用者
要看致病基因是在常染色體上,還是在性染色體上。
高中生物怎麼判斷遺傳方式是伴性遺傳還是常染色體遺傳?
20樓:
有個口訣, 無中生有為隱性,生女患病為常隱 有中生無為顯性,生女患病為常顯 在伴x隱性遺傳中,「母病子必病,女病父必病」。原因是,母親患病,其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因,並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺傳給她的兒子(基因型為xy),其兒子的y染色體上沒有相對等的作為,一個隱性致病基因就使男性表現出患病。同樣道理,女兒患病,其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因,並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺由她的父親(基因型為xy)傳給她。
在伴x顯性遺傳中,「子病母必病,父病女必病」。道理差不多,在伴x顯性遺傳系譜中,一個男性患伴x顯性遺傳病,他的母親和他的女兒都應該是患者 在y染色體遺傳病中,是表現為只有男性患病,且是父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡也。
色盲是什麼型別的遺傳病 是伴常染色體隱性還是伴x
21樓:聽風
常見的紅綠色盲是伴x隱性遺傳病。該病的發病特點是:
(1)具有隔代交叉遺傳現象;
(2)患者中男多女少;
(3)女患者的父親及兒子一定為患者,簡記為「女病,父子病」;
(4)正常男性的母親及女兒一定正常,簡記為「男正,母女正」;
(5)男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
高中生物二模兩道選擇題,高中生物必修一選擇題
我是學生物來的 這個我知道 源第一題注意題幹,在腦內有一類突觸只有突觸結構而沒有資訊傳遞功能,被稱為 沉默突觸 突觸之所以能發揮作用,是因為,突觸前膜釋放遞質,突觸後膜有相應的受體。有結構,但沒有傳遞功能,說明,要麼缺乏受體,要麼缺乏相應的神經遞質。結構和受體是兩碼事。一個細胞上可以有上百種受體,這...
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