1樓：薇寶
我一句一句解釋給你聽好了
雙親都正常卻生了患病的後代，此病就是隱性遺傳病，然後找到一個女性患者，如果他的爸爸是患者則是伴性遺傳。
雙親都患病卻生了正常的後代，此病就是顯性遺傳病，然後找到一個男性患者，如果他的媽媽是患者則是伴性遺傳。望採納
2樓：匿名使用者
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
3樓：匿名使用者
是什麼？詳細點！ 口訣必須在自己經過大量的訓練之後進行背誦效果最佳，其它更小的分類就不多說了，伴性遺傳剛接觸是有點難，但只要耐著性子仔細,
生物伴性遺傳中的口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子正常為「常隱」。這句話對嗎？ 10
4樓：禾鳥
這句話是對的。生物伴性遺傳中的口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子正常為常隱，這句話總結了伴性遺傳的規律。
這句話是說：
（1）生物伴性遺傳中，若雙親正常，子女中出現患者，則患者的病一定為隱性遺傳病即無中生有是隱性。與之相對，若雙親均患病，子女中出現非患病者，則患者的病一定為顯性遺傳病即有中生無是顯性。
（2）隱性遺傳看女病，女病父子正常為常隱。就是說如果判斷出患者的病是隱性遺傳病後，在遺傳系譜圖中找一女患者，看看這個女患者的父親或兒子是不是患者，如果該女患者的父親或兒子其中有一個不是患者（正常），那麼該系譜圖表示的絕對不是伴性（伴x染色體或伴y染色體）遺傳病，那患者的病就是常染色體隱性遺傳病。
擴充套件資料
（1）伴x染色體隱性遺傳特點：1，具有隔代交叉遺傳現象；
2，患者中男多女少；
3，女患者的父親及兒子一定為患者，簡稱為女病，父子病；
4，正常男性的母親及女兒一定表現正常，簡稱為男正，母女正；
5，男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
（2）x伴性顯性遺傳病特點：
1，不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條x染色體，故女子的發病率高於男子。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用男子發病時往往重於女子。
2，病人的雙親中必有一人患同樣的病（基因突變除外）。
3，可以連續幾代遺傳，但患者的正常子女不會有致病基因再傳給後代。
4，男病人將此病傳給女兒不傳給兒子，女病人（雜合體）將此病傳給半數的兒子和女兒。
5樓：abc吳呵呵
對，如果是父子異常，可能是x染色體隱性遺傳病。
高中生物伴性遺傳口訣是什麼？求大神詳細講解，最好付遺傳圖
生物遺傳系譜圖口訣，生物遺傳裡伴性顯隱性的口訣是哪幾句話？
無中生有為 隱性遺傳看女病，女病父正非伴性 有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病母正非伴性 無中生有為隱性，生女患病為常隱，有種生無為顯性 口訣 無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，父子有正非伴性 伴x 有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性，母女有正非伴性 伴x 生物遺傳裡伴性...
隱性伴性遺傳的特點，伴性遺傳的特點
伴x染色體隱性遺傳病 例 色盲 血友病。特點 男性患者多於女性 隔代 交叉遺傳。父 患病 女兒 外孫 患病 伴x染色體顯性遺傳病 例 抗vd性佝僂病 特點 女性患者多於男性 代代連續遺傳。伴y染色體遺傳病 例 毛耳 特點 只存在男性患者 代代連續遺傳。主要分為伴x遺傳和伴y遺傳 伴x染色體隱性遺傳 ...
白化病是伴性遺傳嗎白化病屬於伴性遺傳嗎
白化病是由於酪氨酸酶缺乏或功能減退引起的一種 及附屬器官黑色素缺乏或合成障礙所導致的遺傳性白斑病。患者視網膜無色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光。眉毛 頭髮及其他體毛都呈白色或黃白色。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。白化病遺傳圖譜 患者雙親均攜帶白化病基因，本身...