1樓：那年的紅蜻蜓
伴x染色體隱性遺傳病：例：色盲；血友病。
特點：①男性患者多於女性；
②隔代-交叉遺傳。父（患病）→女兒→外孫（患病）伴x染色體顯性遺傳病：例：抗vd性佝僂病
特點：①女性患者多於男性；
②代代連續遺傳。
伴y染色體遺傳病：例：毛耳
特點：①只存在男性患者；
②代代連續遺傳。
2樓：微雨去塵
主要分為伴x遺傳和伴y遺傳
伴x染色體隱性遺傳： 例：色盲；血友病.
特點：①男性患者多於女性；②隔代-交叉遺傳.父（患病）→女兒→外孫（患病）
伴y染色體遺傳病：例：毛耳
特點：①只存在男性患者 ②代代連續遺傳.
3樓：喵喵
指的是遺傳性狀位於性染色體上，人體的性染色體為x、y，女性為xx，男性為xy；例如一種遺傳病的致病基因（定位顯性基因）位於y染色體上，那麼他們的下一代如果是女孩子就不會有這種遺傳病，而如果是男孩子就一定會患病 ,還有就是如果該基因為伴隨x隱性遺傳的話，那麼就是男孩子和女孩子都有可能患病！1如果是隱性x和y結合就是患病的男孩子，2如果是顯性的x和y結合那麼就是沒病的男孩子。3還有如果是兩個隱性的x結合的話就是患病的女孩子，4如果是一顯一隱結合，那麼就沒病的女孩子！
5如果是兩個顯性的結合那麼就是沒病的女孩子了！而且沒病的男孩子沒有帶致病基因，但是沒病的女孩子就不一定了！上面4中的女孩子就是帶有致病基因的！
明白了嗎？
4樓：匿名使用者
正常人有23對染色體，其中有22對是男女都有的，稱為常染色體（1~22號染色體），另外一對是男女有別的，就是性染色體，女性是同配的xx，男性是異配的xy。如果控制某種性狀或疾病的基因位於常染色體上，而且基因是顯性的，稱為常染色體顯性遺傳；而常染色體上隱性基因控制的疾病或性狀的遺傳就是常染色體隱性遺傳。而所謂的性染色體遺傳，如果是x染色體上基因所控制的性狀或疾病的遺傳稱為x連鎖遺傳，也分顯性隱性兩類，y染色體上基因所控制的性狀或疾病的遺傳稱為y連鎖遺傳，因為無論什麼時候都不會出現yy型的配對，所以就不存在顯隱性的區分了。
至於顯性和隱性，我想通俗點講可以這樣解釋：一般控制性狀的基因都是一對一對的，稱為等位基因，其中一個來自父親，一個來自母親。如果這兩個基因是不同的，那麼只會表現其中一個，被表現的這個（這種）基因相對未被表現的另一種就是顯性基因，反過來說未被表現的就是隱性基因。
5樓：南夕林
伴x隱性遺傳 男患多於女患 女患病其子必患病 其父必患病
伴性遺傳的特點
6樓：北京理工大學出版社
伴性遺傳病是指那些致病基因位於x染色體上，並通過它們來傳遞的遺傳病，因此也被稱為x連鎖遺傳。伴性遺傳病也分為性連鎖顯性遺傳和性連鎖隱性遺傳：x連鎖顯性遺傳
當x染色體上的一對等位基因均為致病基因時才會發病。其遺傳特點為：①發病與性別有關，多見於男性。
②父母表現正常時，男孩可能得病，致病基因肯定來自母親，女孩雖正常，但有1／2是攜帶者。
③如果有女性患者出現，那麼她的父親一定是個患者，其母則是攜帶者。
④如父親是患者，出生的女兒全部是攜帶者，兒子正常。如母親是患者，出生的女兒均為攜帶者，兒子均為患者。
⑤男性患者的致病基因是從母親傳來，也叫交叉遺傳。由於交叉遺傳，患者的兄弟、舅舅、姨表兄弟、外祖父、外甥也可能是患者。
性連鎖隱性遺傳
致病基因是顯性的並位於x染色體上，一對等位基因中有一個是致病基因就可發病。此類疾病比較罕見。其遺傳特點為：①女性得病機會多，男性得病機會少。
②患者的雙親必然有一方是患者。
③其女性患者所生子女，男、女孩都可能得病，且機會均為1／2；若男性患者，所生女兒均為患者，兒子均正常。
④連續幾代都發病。
7樓：改凌春沙桂
我來補充上樓的仁兄：還有就是如果該基因為伴隨x隱性遺傳的話，那麼就是男孩子和女孩子都有可能患病！1如果是隱性x和y結合就是患病的男孩子，2如果是顯性的x和y結合那麼就是沒病的男孩子。
3還有如果是兩個隱性的x結合的話就是患病的女孩子，4如果是一顯一隱結合，那麼就沒病的女孩子！5如果是兩個顯性的結合那麼就是沒病的女孩子了！而且沒病的男孩子沒有帶致病基因，但是沒病的女孩子就不一定了！
上面4中的女孩子就是帶有致病基因的！明白了嗎？
8樓：匿名使用者
1如果是隱性x和y結合就是患病的男孩子，2如果是顯性的x和y結合那麼就是沒病的男孩子。3還有如果是兩個隱性的x結合的話就是患病的女孩子，4如果是一顯一隱結合，那麼就沒病的女孩子！5如果是兩個顯性的結合那麼就是沒病的女孩子了！
而且沒病的男孩子沒有帶致病基因，但是沒病的女孩子就不一定了！
9樓：匿名使用者
伴性遺傳都有交叉遺傳的特點的
書本上有原話
10樓：匿名使用者
當然有了，因為減數**過程中，非姐妹染色單體有交叉互換的可能性啊。
11樓：匿名使用者
正常人有
23對染色體，其中有22對是男女都有的，稱為常染色體（1~22號染色體），另外一對是男女有別的，就是性染色體，女性是同配的xx，男性是異配的xy。如果控制某種性狀或疾病的基因位於常染色體上，而且基因是顯性的，稱為常染色體顯性遺傳；而常染色體上隱性基因控制的疾病或性狀的遺傳就是常染色體隱性遺傳。而所謂的性染色體遺傳，如果是x染色體上基因所控制的性狀或疾病的遺傳稱為x連鎖遺傳，也分顯性隱性兩類，y染色體上基因所控制的性狀或疾病的遺傳稱為y連鎖遺傳，因為無論什麼時候都不會出現yy型的配對，所以就不存在顯隱性的區分了。
至於顯性和隱性，我想通俗點講可以這樣解釋：一般控制性狀的基因都是一對一對的，稱為等位基因，其中一個來自父親，一個來自母親。如果這兩個基因是不同的，那麼只會表現其中一個，被表現的這個（這種）基因相對未被表現的另一種就是顯性基因，反過來說未被表現的就是隱性基因。
伴性遺傳的特點是什麼？
隱性伴性遺傳有哪些病例，有何遺傳特點？
12樓：wenming使者
伴x染色體隱性遺傳病：例：紅綠色盲；血友病。
特點：①男性患者多於女性；
②隔代-交叉遺傳。父（患病）→女兒→外孫（患病）伴x染色體顯性遺傳病：例：抗vd性佝僂病
特點：①女性患者多於男性；
②代代連續遺傳。
伴y染色體遺傳病：例：毛耳
特點：①只存在男性患者；
②代代連續遺傳。
13樓：裝鼻裝出幻覺了
伴x顯性遺傳病：發病情況 代代相傳 ，女患者多與男患者。
伴x隱性遺傳病：隔代交叉遺傳 ，男患者多於女患者。
病例：紅綠色盲、抗維生素d佝僂病
高中就接觸這些吧。希望滿意
14樓：
1.伴x**遺傳，如：紅綠色盲，血友病。 特點：男性患者多於女性患者，交叉遺傳或隔代遺傳。
2.伴x顯性遺傳，如：抗vd佝僂病。特點：女性患者多於男性患者，代代相傳。
3.伴y遺傳，如：外耳道多毛症。特點：只傳男不傳女，父傳子，子傳孫。
伴性遺傳病的特點是什麼？
15樓：北京理工大學出版社
伴性遺傳病是指那些致病基因位於x染色體上，並通過它們來傳遞的遺傳病，因此也被
稱為x連鎖遺傳。伴性遺傳病也分為性連鎖顯性遺傳和性連鎖隱性遺傳：x連鎖顯性遺傳
當x染色體上的一對等位基因均為致病基因時才會發病。其遺傳特點為：①發病與性別有關，多見於男性。
②父母表現正常時，男孩可能得病，致病基因肯定來自母親，女孩雖正常，但有1／2是攜帶者。
③如果有女性患者出現，那麼她的父親一定是個患者，其母則是攜帶者。
④如父親是患者，出生的女兒全部是攜帶者，兒子正常。如母親是患者，出生的女兒均為攜帶者，兒子均為患者。
⑤男性患者的致病基因是從母親傳來，也叫交叉遺傳。由於交叉遺傳，患者的兄弟、舅舅、姨表兄弟、外祖父、外甥也可能是患者。
性連鎖隱性遺傳
致病基因是顯性的並位於x染色體上，一對等位基因中有一個是致病基因就可發病。此類疾病比較罕見。其遺傳特點為：①女性得病機會多，男性得病機會少。
②患者的雙親必然有一方是患者。
③其女性患者所生子女，男、女孩都可能得病，且機會均為1／2；若男性患者，所生女兒均為患者，兒子均正常。
④連續幾代都發病。
伴性遺傳有什麼特點?
16樓：匿名使用者
我來補充上樓的仁兄：還有就是如果該基因為伴隨x隱性遺傳的話，那麼就是男孩子和女孩子都有可能患病！1如果是隱性x和y結合就是患病的男孩子，2如果是顯性的x和y結合那麼就是沒病的男孩子。
3還有如果是兩個隱性的x結合的話就是患病的女孩子，4如果是一顯一隱結合，那麼就沒病的女孩子！5如果是兩個顯性的結合那麼就是沒病的女孩子了！而且沒病的男孩子沒有帶致病基因，但是沒病的女孩子就不一定了！
上面4中的女孩子就是帶有致病基因的！明白了嗎？
17樓：
指的是遺傳性狀位於性染色體上，人體的性染色體為
x、y，女性為xx，男性為xy；例如一種遺傳病的致病基因（定位顯性基因）位於y染色體上，那麼他們的下一代如果是女孩子就不會有這種遺傳病，而如果是男孩子就一定會患病
18樓：餘秋芹堯詩
無中生有為隱性
隱性遺傳看女病
父子有正非伴性（若父母都為正常，子代中有一個為非正常狀態。則該病為隱性遺傳病，隱性遺傳病看女性病人，若該女性病人的父親或兒子有一個為正常狀態，則該病並非伴y隱性遺傳而是常染色體隱性遺傳。）
有中生無為顯性
顯性遺傳看男病
母女有正非伴性（若父母都為非正常，子代中有一個為正常狀態。則該病為顯性遺傳病，顯性遺傳病看男性病人，若該男性病人的母親或女兒有一個為正常狀態，則該病並非伴x隱性遺傳而是常染色體顯性遺傳。）
詳細解答
望採納。
19樓：從桂花堵妝
1如果是隱性x和y結合就是患病的男孩子，2如果是顯性的x和y結合那麼就是沒病的男孩子。3還有如果是兩個隱性的x結合的話就是患病的女孩子，4如果是一顯一隱結合，那麼就沒病的女孩子！5如果是兩個顯性的結合那麼就是沒病的女孩子了！
而且沒病的男孩子沒有帶致病基因，但是沒病的女孩子就不一定了！
20樓：森賢尹子
伴x染色體隱
性遺傳特點是交叉遺傳、隔代遺
傳、男性患者多於女性
伴x染色體顯性遺傳特點是代代遺傳、女性患者多於男性伴y染色體遺傳特點是男性都患病、患病的都是男性。
ps：判斷方法
隱性遺傳看女病，女病男正非伴性
顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。
希望我的回答可以幫到你~
伴性遺傳病具有哪些特點
21樓：匿名使用者
伴x染色體隱性遺傳特點是交叉遺傳、隔代遺傳、男性患者多於女性伴x染色體顯性遺傳特點是代代遺傳、女性患者多於男性伴y染色體遺傳特點是男性都患病、患病的都是男性.
ps：判斷方法 隱性遺傳看女病,女病男正非伴性顯性遺傳看男病,男病女正非伴性.
生物遺傳系譜圖口訣，生物遺傳裡伴性顯隱性的口訣是哪幾句話？
無中生有為 隱性遺傳看女病，女病父正非伴性 有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病母正非伴性 無中生有為隱性，生女患病為常隱，有種生無為顯性 口訣 無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，父子有正非伴性 伴x 有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性，母女有正非伴性 伴x 生物遺傳裡伴性...
伴性遺傳的口訣是什麼，生物伴性遺傳中的口訣 無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子正常為「常隱」。這句話對嗎？
我一句一句解釋給你聽好了 雙親都正常卻生了患病的後代，此病就是隱性遺傳病，然後找到一個女性患者，如果他的爸爸是患者則是伴性遺傳。雙親都患病卻生了正常的後代，此病就是顯性遺傳病，然後找到一個男性患者，如果他的媽媽是患者則是伴性遺傳。望採納 無中生有為隱性，有中生無為顯性 隱性遺傳看女病，女病父正非伴性...
白化病是伴性遺傳嗎白化病屬於伴性遺傳嗎
白化病是由於酪氨酸酶缺乏或功能減退引起的一種 及附屬器官黑色素缺乏或合成障礙所導致的遺傳性白斑病。患者視網膜無色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光。眉毛 頭髮及其他體毛都呈白色或黃白色。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。白化病遺傳圖譜 患者雙親均攜帶白化病基因，本身...