1樓：匿名使用者
他大這個。唐世宗。這個病例。
也。應該能上特殊學校。那你要給他辦殘疾證。
到學校裡面。是不是他有點小嘛？讀個十歲應該能上特殊學校。
哦我想他弄傷的。只要有殘疾證就能上特殊學校。
我兒子今年7歲，想到特特殊學校去上學，他是唐氏綜合症患者
2樓：英皇騎士
畢竟特殊學校對孩子的**。專業化系統化。有針對性的訓練。
家庭教育也是必不可少的。給孩子信心和勇氣。
建議，早一點兒送到特殊學校去。
我兒子是唐氏綜合症患者今年七歲他一般什麼都懂，說話口齒不清想上特殊學校是全託的郎溪有沒有這種學校
3樓：匿名使用者
當地具體有沒有這類學校，可以問問當地的教育部門，或者民政部門。
另外，也不一定就要侷限於當地……如果是全託的話，去外地也是可以接受的嘛……定期去看一看，定期接回家團聚，也沒有問題啦……
你好，我兒子是唐氏綜合症，今年7歲了，只會說簡單的話，不知道是送到特殊學校還是送那裡，
4樓：紅茶小兮
特殊學校！越早越好，不然就耽誤了孩子
5樓：maggie白羊
應該是送到特殊學校吧。畢竟是孩子 ，要上點心啊
6樓：吃貨阿馨
推薦你去看一部片《來自遙遠星球的孩子》（紀錄片）講的就是這類的孩子的成長史
還是自己父母或自己，家人，一起跟著去那些特殊的學校，畢竟那些學校的老師是經過專業訓練的，會對待這類的孩子更有辦法，唐氏綜合症其實並不是不可以治的吧？
看看那部片，真的，幫助很大，因為我有一個朋友的小孩也是這樣的，後來慢慢的就比去特殊學校之前 好太多了
7樓：匿名使用者
自己一定要用心帶的，以前有個親戚的孩子，六歲了還不會叫媽媽的，可是後來突然就會了，也不知道怎麼回事
8樓：福建福隆超市
建議還是父母自己帶，多用心。
9樓：爽朗的王秀敏
請問:黑龍江省有唐寶寶特殊學校嗎？
我的孩子是唐氏綜合徵，想在瀋陽找一家特殊教育學校，主要訓練語言的，有學校說必須有當地戶口，怎麼解決
10樓：匿名使用者
瀋陽的我校也有以前在那就讀的，沒戶口得交錢，收入水平中等以下的還是爭取入本地戶空吧
一般各地都有特校，也都要求本市戶口，還是就近入學吧
可以考錄進行培訓班學習，這種時間短，費用能低點
我兒子唐氏症8歲了還不會講話，應該怎麼好呢？
11樓：匿名使用者
**由於患兒免疫力低下，宜注意預防感染。如伴有先天性心臟病、胃腸道或其他畸形，可考慮手術矯治。
預後嬰幼兒時期常反覆患呼吸道感染，伴有先心者常因此早期死亡。肌張力隨年齡增長逐漸改善，而生長髮育進度與正常兒差距逐漸加大。15歲時已停止長高，身材矮，智商低，嵌合型者可達50%以上。
嬰兒時期表現為「乖孩子」，兒童時期情緒多表現愉快，對人親切，但情感調控能力差，波動較大，有時相當固執和調皮。要採用綜合措施，包括醫療和社會服務，對患者以進行長期耐心的教育和訓練，對弱智兒進行預備教育以使其能過渡到普通學校上學，訓練弱智兒掌握一定的工作技能。耐心地教育和訓練，在監護下，生活多可自理，甚至可做較簡單的社會工作而自食其力。
家長和學校應幫助孩子克服行為問題，社會應對殘疾兒的父母給予道義上的支援。
我兒子是唐氏綜合症患者，目前3歲月，語言只會簡單的爸爸媽
先說下這唐氏綜合症的概念，它最早叫蒙古 mongoli 或者蒙古痴呆 mongolianidiocy 現在一般稱為21 三體綜合症，國內又稱為先天愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一。1965年，who將這一病症正式定名為 唐氏綜合症 它包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現象，會...
我是特納氏綜合症嗎，我是特納氏綜合症嗎？
基本 上醫生手術誤切子宮和卵巢的可能性為零。如果想知道自己是不是那疾病，做個染色體檢查就可以了。特納氏綜合症只有女孩子才有的嗎 特納氏綜合症 您好 據瞭解特納氏綜合症是一種染色體病，此病重要的臨床特徵是卵巢不發育和身材矮小。目前還不知有沒有好的 方法。特納氏綜合症是遺傳嗎可是我家族沒有 什麼是特納氏...
什麼叫糖氏症，什麼是唐氏綜合症？
唐氏病及唐氏症。唐氏症舊稱蒙古症，是一種先天性疾病，唐氏症者最主要的問題是智慧障礙。所謂唐氏症就是第21對染色體多一個，也就是說細胞內有47個染色體。大致可分為三染色症 轉位型 鑲崁型，其中三染色症約佔唐氏症患者的95 與母親的年齡增加有關，而轉位型則約佔唐氏症患者的4 唐氏症是最常發生的染色體異常...