1樓：再障醫院郝勝軍
你好；地貧是一種遺傳性疾病，輕型地貧不需要**也不影響正常的生活和工作，父母雙方如攜帶地貧基因譜，就應很好地利用產前診斷避免地貧胎兒的出生。開展人群普查和遺傳諮詢、做好婚前指導以避免地貧基因攜帶者之間聯姻，對預防地貧有重要意義。目前已可通過基因分析法進行產前診斷，可在妊娠早期對重型β型和α型地貧胎兒做出診斷並及時中止妊娠，以避免胎兒水腫症候群的發生和重型β型地貧患者出生。
如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%的可能是重中型地中海貧血和50%的可能是輕型地中海貧血，另有25%的可能是正常小兒；如果只有一方是輕型地中海貧血者，他們的子女有50%的可能是正常小孩和50%的可能是輕型地中海貧血，一般不會有中重型地中海貧血小孩。
在日常生活中對於輕型地中海貧血患者，由於身體狀況相對較好，在日常生活中基本上與正常人沒有什麼分別，沒有什麼特別要特殊注意的事項，更不需要進食一些比如江湖遊醫或者**廣告宣傳的「補血」的食物或者藥物。但對於中型或者重型的地中海貧血患者則相反，在日常生活中應對以下問題多加留意：
1.不少藥物，包括中藥，西藥及及某些草藥都會使中，重型貧血患者溶血情況加重，出現更嚴重的貧血和黃疸現象。因此當感到不適時，應找正規醫院的血液科醫生診治，切忌亂吃中藥或西藥。
此外，由於不少所謂多種維生素或「補血」藥都可能含有鐵成份，而地中海貧血病人是不宜進食此類藥物的。所以說，地中海貧血病人只需均衡飲食，是不需特別進食所謂「補血」食物的。反之，一些含鐵量高的食物如肝臟，菠菜，蘋果等，應適量而不宜過量食用 .
2.適量的運動是保持健康所必須的，家屬們不應擔心貧血會令病人體弱而限制他 們的活動量。其實，運動量的多少，病人會因應本身的體能而自我調節，當感到疲倦時便會自動休息。
再者，在定期輸血的**下，重型貧血病者的體能不應特 別虛弱。然而當併發症如心臟衰竭形成的時候，病人便應避免劇烈的運動。
3.當病情較重時，患者及家屬切忌諱疾忌醫，應積極尋找專科醫生進行有效診治，以免耽誤有效的**時機。
在日常生活中建議你還是要服用葉酸和維生素b12，加以**和調理。
2樓：網友
這個病會不會影響壽命：只要**得當， 加上因為你沒有輸血的必要， 不會有很大影響。
中年以後引發其他併發症：有易感染， 脾腫大的可能。
若與一健康無病的配偶結婚，應該如何避免後代遺傳此病：無法避免， 你兩條染色體上都有突變， 總是會有一條遺傳給下一代。 但只要你的配偶完全正常（需徹底檢查， 血常規不夠）， 你的下一代要麼是輕度地貧（如果遺傳到sea缺失）， 要麼是地貧基因攜帶（如果遺傳到缺失）， 對其影響甚微。
應當注意哪些東西：定期檢查， 避免過度運動。
改善我的狀況和臉色：很遺憾， 地貧是基因疾病， 現階段無法改變基因組成， 也就無法**。 建議採用化妝品。
偶爾服用維生素b12和葉酸：這是預防性措施， 不是**你的地貧的， 自然不會有什麼明顯效果。
地貧是什麼
3樓：北網域名稱醫
地貧指珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）。
地中海貧血疾病的症狀表現在很多方面，而且地中海貧血疾病患者大多是嬰兒時就發病，此時患者就會有貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲滯等情況出現，重型患者還會有生長發育不良，並且在成年前死亡。
病情輕一些的患者一般可活至成年並能參加勞動，若是腎精不充同時也影響後天脾胃功能和生長發育，時間久了就會出現血氣壞敗、黃疽、積聚等表現，致成此虛實錯雜之證對患者的傷害性更大。
地貧是什麼意思
4樓：滿意喲
地貧一般指珠蛋白生成障礙性貧血。
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈型別、數量及臨床症狀變異性較大。
根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
本病廣泛分佈於世界許多地區，東南亞即為高發區之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區有散發病例，北方則少見。
我地貧嚴重嗎
5樓：網友
血紅蛋白和紅細胞數是多少？ 你這只是血常規的結果， 是不是地貧還不一定， 何談嚴重與否。有一點可以肯定， 你不是重度地貧患者。 建議。
1. 檢查血清鐵， 鐵蛋白等， 尤其如果血紅蛋白接近最低下限。
2. 同時檢查血紅蛋白電泳+地貧基因檢查。如果你確診了地貧， 你丈夫起碼也要馬上做血紅蛋白電泳。
篩查」有一定漏檢率， 不完全可靠。 你已經19周了， 時間非常（！）緊迫。
如果你丈夫完全正常， 則你們的孩子頂多是輕度地貧沒什麼大問題。 但如果你和你丈夫患同種地貧，則胎兒有患重度地貧的可能， 而檢查胎兒的手段一般在20周以前進行， 所以說時間很緊。
請幫忙看看，這個檢查結果，是否地貧？是哪種程度的？謝謝！
6樓：網友
基因檢查結果很明確， 這是αβ混合突變， 為輕度。 人有四個α珠蛋白基因， 兩個β珠蛋白基因， 孩子因為sea缺失失去了兩個α珠蛋白基因，因為654突變乙個β基因部分失效另乙個正常。 由於αβ症狀不會累積， 仍為輕度。
可能父母乙個傳下α另乙個傳下β地貧， 也可能兩者都來自同一方。 血紅蛋白113說明影響不大。
7樓：核桃
最好還是諮詢醫生吧。小孩子可要謹慎哦。
關於地貧結果，急切需要解答，謝謝
8樓：網友
這個資料說明你兒子可能患有地貧， 僅此而已。 這個檢查不是完全針對地貧的檢查， 也就是說其它因素也可能引起這攔扒個結果。 但因為你丈夫有地貧史，知物 所以你兒子遺傳其父也是輕度地貧患者完全有可能。
如果要確診需要血紅蛋白電泳+地貧基因檢查。 所謂的篩查就是初步搭衡液檢查， 不是確診。 即使你兒子是地貧， 因為你正常（不過篩查不能完全排除）， 所以對他不會有很大的影響， 流鼻血和地貧無關。
補充：如果你的檢查有誤， 而你其實和你丈夫患同種地貧， 那孩子的確有患中度或者重度地貧的可能。 但你說做過血常規而未提到血紅蛋白， 想必是正常。
這樣重度地貧不可能， 中度地貧也基本不是。 22%是乙個質的分析，對定量分析（也就是嚴重程度）意義不大。
幫忙看看是不是地貧
9樓：網友
首先說明血常規不能排除或診斷地貧。 只是提供乙個可能性。
血常規表現為典型的小細胞（平均紅細胞體積低， 正常》80)低色素（平均血紅蛋白含量低， 正常27－32）貧血（血紅蛋白低， 正常110－160）。 和地貧的表現符合， 但是由於缺鐵性貧血同樣有此表現， 所以建議先檢查血核罩清鐵， 鐵蛋白等指標， 如果缺鐵就應該通過加強鐵的攝入來矯正， 鐵指標恢復正常後三個月複查血常規。 如果鐵指標正常， 則地貧可能較大， 需通過進一步的血紅蛋白電泳和基因檢查來診斷地貧種類。
另外畢毀中性粒細胞過高，單核細胞也高了。 有細菌手氏備感染的可能。
你好，看你的很專業，請你幫我看一下兩張報告，看能確認是什麼地貧不，謝謝
10樓：網友
血紅蛋白電泳和地貧基因檢查結果是一致的。 這是中度β地貧的基因型。 人有兩個β珠蛋白基因， 而患者的乙個巧灶基因由於71－72突變完全失效， 而另乙個則因為另乙個突變造成hbe變種。
這個變種顫乎較正常血紅蛋白欠穩定， 也使血紅蛋白合成受到部分障礙。 但還是能在一定程度上起到血紅蛋白的作用。所以這是中度地貧， 也是患者只需要不定期少量輸血的原因。
重度地貧患者的兩個基因都失效， 對輸血的要求也更頻繁， 量更大。 同時可以斷定， 患者的父母乙個是輕度β地貧患者（攜帶71－72突變）， 另乙個是hbe攜帶者。
地貧孝洞扮面容有否是次要的， 主要的是1. 觀察患者血液鐵指標（鐵蛋白），如有必要（可能沒有， 因為沒有長期大量輸血）進行除鐵 2. 檢查患者脾的情況 3.
中度地貧患者易感染， 應防止感染並積極**。 4. 如果患者有婚嫁的打算， 其配偶應該徹底檢查地貧， 最好不要是β地貧患者。
11樓：匿名使用者
病情分析搏和：
意見建議：你好！考慮貧血的話和您的造血有關的，貧血的話可以吃些紅棗，銀耳，木耳等食物的，然後的話您要適當的運動加強體質的，坦帶手腳涼要考慮是否有陽虛的可能性的。
另外容易中暑乙個是體質不好，乙個是脾虛溼中。所以建議您先去醫院看下具體是什麼情況的，然後先配點中藥吃吃，把最近一段時間養好，以後再慢慢基信盯的食療的。
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