1樓：北京索萊寶科技****
看你收集來細菌幹嘛啊，如果上煮樣，page電泳，看錶達情況，就是去掉殘餘的培養基 （培養基裡面營養很豐富的）
如果只是抽提質粒，不洗也是可以的啊
pb緩衝液與pbs的作用有哪些不同
2樓：北京索萊寶科技****
磷酸鹽起著緩衝作用的.而氯化鈉,起著調節滲透壓的作用.一般來說,如果與細胞打交道,應該是pbs.而只是化學反應,可以用pb就行了.
3樓：匿名使用者
兩種緩衝液抄雖然都很常用，但bai是本質上還是有些區別du的。zhipbs 溶液的pka值會隨著緩衝液的稀釋而
dao變化，而且抑制多數酶的活性，包括激酶，磷酸化酶，脫氫酶等。tris 受緩衝液的濃度和使用溫度的影響。可以參與多種酶反應。
磷酸鹽起著緩衝作用的。而氯化鈉，起著調節滲透壓的作用。一般來說，如果與細胞打交道，應該是pbs。而只是化學反應，可以用pb就行了。
pbs是磷酸緩衝鹽溶液（phosphate buffer saline），一般作為溶劑，起溶解保護試劑的作用。它是生物化學研究中使用最為廣泛的一種緩衝液，主要成分為na2hpo4、kh2po4、nacl和kcl，由於na2hpo4和kh2po4它們有二級解離，緩衝的ph值範圍很廣；而nacl和kcl主要作用為增加鹽離子濃度。如有需要pbs還可以補加1 mmol/lcacl2和0.
5 mmol/lmgcl2，以提供雙價陽離子。 注：pbs不是磷酸緩衝液（phosphate buffer solution，pb）。
dna上樣緩衝液和rna上樣緩衝液可以通用麼
4樓：北京索萊寶科技****
dna上樣
緩衝液bai
和rna上樣緩衝液可以du通用。
因為zhidna和rna鏈上的鹼基都基本
dao一致版
。而這兩種上權樣緩衝液中含有的染料是二甲苯青和溴酚藍，都可以與其鹼基結合，跑出條帶。
但是，如果使用dna上樣緩衝液，裡面會夾雜一些rna酶，這些酶有可能會影響到實驗結果。使用前需要將rna酶處理掉。
tris-hcl 緩衝液與hepes緩衝液區別打嗎
5樓：北京索萊寶科技****
從緩衝液的角度來看，他們對你的蛋白應該沒有什麼影響。不同的是2種緩衝液的緩衝能力回和ph範圍答不一樣，由各自的pka決定的。hepes pka在7.
55，使用範圍ph 6.5-8.5。
tris為弱鹼，在室溫（25℃）下，它的pka為8.1；根據緩衝理論，tris緩衝液的有效緩衝
範圍在ph7.0到9.2之間。需要注意的是溫度對tris buffer的ph影響很大,
tris緩衝液（如10mm ph8.3@25℃）ph對溫度敏感（25℃與72℃差異較大），hepes的ph對溫度基本無變化
一個是離子緩衝體系，一種是非離子緩衝體系
pbs緩衝液有什麼作用，pbs緩衝液濃度是多少
6樓：北京索萊寶科技****
pbs是磷酸緩衝bai
液的簡稱,不僅偽du狂犬病毒要用它zhi稀釋,一般的有活性的dao生物制內劑都要用它來稀容釋,原因就是它具有鹽平衡、可調整的適宜ph緩衝作用,蒸餾水不具有鹽平衡作用,可以破壞生物蛋白的結構及生物特性；生理鹽水不具有調整ph的作用,對完整的、具有活性的物質不能保證其在最適條件下參與生物反應,所以使用pbs是首選.
pbs也不是萬能的,有的生物活性物質需要的條件比pbs還要高,就需要在平衡緩衝液中加入更多的成分,維持最佳的條件保證生物活性物質保持其最完整的特性.
7樓：辛丹萱竹祥
首先它是一種緩衝液，能保持組織細胞需要的ph範圍。第二，其中所含的鹽濃度版與體內環境的相權似，對組織細胞沒有毒性作用。用pbs洗細胞就是去掉培養基及其中所含的影響實驗結果的成分。
pbs對試驗結果沒有影響。當然對細胞也無毒害。
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為什麼要用冷的PBS洗細胞,為什麼要用PBS洗細胞多次啊
細胞傳代培養一般是用室溫的pbs洗滌的 很少聽說用冷的pbs 而在做相關的細胞試驗會用到預冷的pbs洗滌的，如流式細胞樣品的處理要用冷的pbs洗滌的，有利於標記上抗體。為什麼要用pbs洗細胞多次啊 那要看你洗細胞幹嘛了，pbs是磷酸緩衝液，可以使ph穩定在一定的範圍，比如有些蛋白會在ph高了或者低了...
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