1樓:匿名使用者
步驟:dna→**錄)rna→(翻譯)蛋白質 主要特點:方向性
蛋白質生物合成的主要過程
2樓:kula雅度
細胞核內 dna先轉錄成mrna mrna通過核孔出來進入核糖體內翻譯 在核糖體內變成氨基酸再通過脫水縮合形成肽鏈 肽鏈在進入內質網並在其中盤曲摺疊進行最後加工形成蛋白質 最後再由高爾基體分泌出細胞外 ok 結束
3樓:匿名使用者
由細胞核內dna轉錄出mrna,並在內質網的核糖體內通過反密碼子運輸特定氨基酸形成多肽鏈後在內質網中得到初步蛋白,之後通過囊泡將其運到高爾基體進行修飾後才形成分泌蛋白。細胞自用的蛋白質不經高爾基體修飾。
4樓:藝_菲_鬼王
從脫氧核糖核酸 (dna)轉錄得到的信使核糖核酸(mrna)上的遺傳資訊合成蛋白質的過程。
簡述蛋白質生物合成過程可大致分為幾個階段?
5樓:飛龍的守護
1、氨基酸的bai活化:氨醯-trna合成酶具有高du度的專zhi一性, 20種氨基酸在各自特異dao的酶的作用下形成氨醯內-trna.
2、肽鏈容合成的起始: 形成30s複合物:30s-mrna- fmet-trnaf, 再與50s亞基相結合,形成有生物學功能的70s起始複合物
3、肽鏈的延伸:進位, 轉肽, 移位,
4、肽鏈合成的終止與釋放
蛋白質的合成是一個高耗能過程, 第一個氨基酸參入需消耗3個atp,以後每摻入一個aa需要消耗4個atp
蛋白質的合成過程
6樓:帥帥一炮灰
過程:抄
簡單而言即把mrna分子中鹼基
襲排列順序轉變為蛋白質或多肽鏈中的氨基酸排列順序。
具體:起始階段:mrna在細胞核合成過後通過核孔進入細胞質基質,與核糖體結合,攜帶甲硫氨酸的的trna、通過與鹼基aug的互補配對進入位點1。
進位:根據位點2上密碼子引導,相應的氨基酸的trna進入位點2,稱為進位。
轉肽:轉肽酶催化催化位點1上甲硫氨酸與位點2上trna攜帶的氨基酸發生脫水縮回,是位點2上trna連結一個二肽。
移位:核糖體向後移動三個鹼基的位置,原來位點2變成位點1,新的位點2空出來了,繼續進行進位轉肽和移位,不但重複這三步,每迴圈一次,多肽鏈上就多一個氨基酸,多肽鏈就延伸一點。
直到位點2上的密碼子是uaa、uag、或uga這三種終止密碼子,因為沒有對應的trna及氨基酸與終止密碼子結合,多肽鏈的延伸到此為止。
7樓:匿名使用者
蛋白質的合成過程大致分為5個階段:(1) 氨基酸的啟用.(2) 肽鏈合成的啟動.(3) 肽鏈的延長.(4) 肽鏈合成的終止和釋放.(5) 肽鏈的摺疊和加工處理.
8樓:匿名使用者
核糖體 內質網 高爾基體 囊泡 細胞膜
生物化學題
9樓:學無止境
填空1.蛋白質合成過程中,增長的肽鏈以與 ( p )位點結合肽醯-trna形式留下。
2.在dna上結合rna聚合酶以啟動轉錄的部位稱為 ( 啟動子 )
單選1—5:b a a a d
6—10:a d c b d
11—15:a c b b c
簡答【1】原核生物的dna複製過程:
1.dna雙螺旋的解旋
dna在複製時,其雙鏈首先解開,形成複製叉,而複製叉的形成則是由多種蛋白質及酶參與的較複雜的複製過程(1)單鏈dna結合蛋白(single—stranded dna binding protein,ssbdna蛋白)ssbdna蛋白是較牢固的結合在單鏈dna上的蛋白質。原核生物ssbdna蛋白與dna結合時表現出協同效應:若第1個ssbdna蛋白結合到dna上去能力為1,第2個的結合能力可高達103;真核生物細胞中的ssbdna蛋白與單鏈dna結合時則不表現上述效應。
ssbdna蛋白的作用是保證解旋酶解開的單鏈在複製完成前能保持單鏈結構,它以四聚體的形式存在於複製叉處,待單鏈複製後才脫下來,重新迴圈。所以,ssbdna蛋白只保持單鏈的存在,不起解旋作用。(2)dna解鏈酶(dna helicase) dna解鏈酶能通過水解atp獲得能量以解開雙鏈dna。
這種解鏈酶分解atp的活性依賴於單鏈dna的存在。如果雙鏈dna中有單鏈末端或切口,則dna解鏈酶可以首先結合在這一部分,然後逐步向雙鏈方向移動。複製時,大部分dna解旋酶可沿滯後模板的5』—〉3』方向並隨著複製叉的前進而移動,只有個別解旋酶(rep蛋白)是沿著3』—〉5』方向移動的。
故推測rep蛋白和特定dna解鏈酶是分別在dna的兩條母鏈上協同作用以解開雙鏈dna。(3)dna解鏈過程 dna在複製前不僅是雙螺旋而且處於超螺旋狀態,而超螺旋狀態的存在是解鏈前的必須結構狀態,參與解鏈的除解鏈酶外還有一些特定蛋白質,如大腸桿菌中的dna蛋白等。一旦dna區域性雙鏈解開,就必須有ssbdna蛋白以穩定解開的單鏈,保證此區域性不會恢復成雙鏈。
兩條單鏈dna複製的引發過程有所差異,但是不論是前導鏈還是後隨鏈,都需要一段rna引物用於開始子鏈dna的合成。因此前導鏈與後隨鏈的差別在於前者從複製起始點開始按5』—3』持續的合成下去,不形成岡崎片段,後者則隨著複製叉的出現,不斷合成長約2—3kb的岡崎片段。
2.岡崎片段與半不連續複製 因dna的兩條鏈是反向平行的,故在複製叉附近解開的dna鏈,一條是5』—〉3』方向,另一條是3』—〉5』方向,兩個模板極性不同。所有已知dna聚合酶合成方向均是5』—〉3』方向,不是3』—〉5』方向,因而無法解釋dna的兩條鏈同時進行復制的問題。為解釋dna兩條鏈各自模板合成子鏈等速複製現象,日本學者岡崎(okazaki)等人提出了dna的半連續複製(semidiscontinuous replication)模型。
2023年岡崎用3h脫氧胸苷短時間標記大腸桿菌,提取dna,變性後用超離心方法得到了許多3h標記的,被後人稱作岡崎片段的dna。延長標記時間後,岡崎片段可轉變為成熟dna鏈,因此這些片段必然是複製過程中的中間產物。另一個實驗也證明dna複製過程中首先合成較小的片段,即用dna連線酶溫度敏感突變株進行試驗,在連線酶不起作用的溫度下,便有大量小dn**段積累,表明dna複製過程中至少有一條鏈首先合成較短的片段,然後再由連線酶鏈成大分子dna。
一般說,原核生物的岡崎片段比真核生物的長。深入研究還證明,前導鏈的連續複製和滯後鏈的不連續複製在生物界具有普遍性,故稱為dna雙螺旋的半不連續複製。
3.複製的引發和終止 所有的dna的複製都是從一個固定的起始點開始的,而dna聚合酶只能延長已存在的dna鏈,不能從頭合成dna鏈,新dna的複製是如何形成的?經大量實驗研究證明,dna複製時,往往先由rna聚合酶在dna模板上合成一段rna引物,再由聚合酶從rna引物3』端開始合成新的dna鏈。對於前導鏈來說,這一引發過程比較簡單,只要有一段rna引物,dna聚合酶就能以此為起點,一直合成下去。
對於後隨鏈,引發過程較為複雜,需要多種蛋白質和酶參與。後隨鏈的引發過程由引發體來完成。引發體由6種蛋白質構成,預引體或引體前體把這6種蛋白質結合在一起並和引發酶或引物過程酶進一步組裝形成引發體。
引發體似火車頭一樣在後隨鏈分叉的方向前進,並在模板上斷斷續續的引發生成滯後鏈的引物rna短鏈,再由dna聚合酶 iii 作用合成dna,直至遇到下一個引物或岡崎片段為止。由rna酶h降解rna引物並由dna聚合酶 i 將缺口補齊,再由dna連線酶將每兩個岡崎片段連在一起形成大分子dna.。
【2】遺傳密碼的定義和基本特點:
遺傳密碼的定義:又稱密碼子、遺傳密碼子、三聯體密碼。指信使rna(mrna)分子上從5'端到3'端方向,由起始密碼子aug開始,每三個核苷酸組成的三聯體。
它決定肽鏈上每一個氨基酸和各氨基酸的合成順序,以及蛋白質合成的起始、延伸和終止。
遺傳密碼的特點:
1方向性:密碼子及組成密碼子的各鹼基在mrna序列中的排列具有方向性(direction),翻譯時的閱讀方向只能是5『→3』。
2連續性:mrna的讀碼方向從5'端至3'端方向,兩個密碼子之間無任何核苷酸隔開。mrna鏈上鹼基的插入、缺失和重疊,均造成框移突變。
3簡併性:指一個氨基酸具有兩個或兩個以上的密碼子。密碼子的第三位鹼基改變往往不影響氨基酸翻譯。
4擺動性:mrna上的密碼子與轉移rna(trna)j上的反密碼子配對辨認時,大多數情況遵守鹼基互補配對原則,但也可出現不嚴格配對,尤其是密碼子的第三位鹼基與反密碼子的第一位鹼基配對時常出現不嚴格鹼基互補,這種現象稱為擺動配對。
5通用性:蛋白質生物合成的整套密碼,從原核生物到人類都通用。但已發現少數例外,如動物細胞的線粒體、植物細胞的葉綠體。
【3】蛋白質生物合成的過程:
1氨基酸的啟用和轉運:每一種氨基酸均有專一的氨基醯-trna合成酶催化,此酶首先啟用氨基酸的羥基,使它與特定的trna結合,形成氨基醯trna複合物。所以,此酶是高度專一的,能識別並反應對應的氨基酸與其trna,而trna能以反密碼子識別密碼子,將相應的氨基酸轉運到核糖體上合成肽鏈。
2在核糖體上的mrna分子上形成多肽鏈:氨基酸在核糖體上的聚合作用,是合成的主要內容,可分為三個步驟:(1)多肽鏈的起始:
mrna從核到胞質,在起始因子和mg 的作用下,小亞基與mrna的起始部位結合,甲硫氨醯(蛋氨酸)—trna的反密碼子,識別mrna上的起始密碼aug(mrna)互補結合,接著大亞基也結合上去,核糖體上一次可容納二個密碼子。(原核生物中為甲醯甲硫氨醯);(2)多肽鏈的延長:第二個密碼對應的氨醯基—trna進入核糖體的a位,也稱受位,密碼與反密碼的氫鍵,互補結合。
在大亞基上的多肽鏈轉移酶(轉肽酶)作用下,供位(p位)的trna攜帶的氨基酸轉移到a位的氨基酸後並與之形成肽鍵(—co-nh—),trna脫離p位並離開p位,重新進入胞質,同時,核糖體沿mrna往前移動,新的密碼又處於核糖體的a位,與之對應的新氨基醯-trna又入a位,轉肽鍵把二肽掛於此氨基酸後形成三肽,ribosome又往前移動,由此漸進漸進,如此反覆迴圈,就使mrna上的核苷酸順序轉變為氨基酸的排列順序。
(3)多肽鏈的終止與釋放:肽鏈的延長不是無限止的,當mrna上出現終止密碼時(uga,u氨基酸和uga),就無對應的氨基酸運入核糖體,肽鏈的合成停止,而被終止因子識別,進入a位,抑制轉肽酶作用,使多肽鏈與trna之間水解脫下,順著大亞基**管全部釋放出,離開核糖體,同時大小亞基與mrna分離,可再與mrna起始密碼處結合,也可遊離於胞質中或被降解,mrna也可被降解。
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蛋白質飼料也叫蛋白質補充料 這類飼料具有能量飼料的某些特點，也就是飼料幹物質中粗纖維含量較少，而且容易消化的有機物質較多，每單位重量所含的消化能較高。蛋白質飼料的最大特點是幹物質中蛋白質的含量特別高，一般來說，幹物質中蛋白質含量超過20 粗纖維含量在18 以下的飼料均屬蛋白質補充料。該類飼料的主要代...
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提高組織修復重建的物質 能量不足時應急供能 科學餵養寶寶大作戰七 蛋白質的主要生理作用及缺乏的後果？蛋白質生理功能 一 構成和修復組織 是構成機體組織 器官的重要成分，人體各組織 器官無一不含蛋白質。是最重要的生理功能。對生長發育期兒童尤為重要。二 調節生理功能 蛋白質在體內是構成多種重要生理活性物...
簡述蛋白質生物合成過程可大致分為幾個階段
原核生物的蛋白質合成分為四個階段 氨基酸的活化 肽鏈合成的起始 延伸和終止。氨基酸的活化 遊離的氨基酸必須經過活化以獲得能量，才能參與蛋白質的合成，活化反應由氨醯trna合成酶催化，最終氨基酸連線在trna3 端amp的3 oh上，合成氨醯 trna。肽鏈合成的起始 首先if1和if3與30s亞基結...